Дротаверин 40 мг таблетки №30

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ДРОТАВЕРИН-ДАРНИЦЯ

(DROTAVERINE-Darnitsa)

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: drotaverine

1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду 40 мг

допоміжні речовини: лактоза моногідрат крохмаль кукурудзяний целюлоза мікрокристалічна кремнію діоксид колоїдний безводний магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Таблетки світло-жовтого або темно-жовтого кольору із вкрапленнями плоскоциліндричної форми з фаскою та рискою.

Назва і місцезнаходження виробника. ПрАТ « Фармацевтична фірма « Дарниця» . Україна 02093 м. Київ вул. Бориспільська 13.

Фармакотерапевтична група. Засоби які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТС А03А D02.

Дротаверин &ndash похідне ізохіноліну чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестерази ІV (ФДЕ ІV) що спричиняє збільшення концентрації цАМФ і завдяки інактивації легкого ланцюжка кінази міозину (MLCK) призводить до розслаблення гладких м' язів.

У клітинах гладких м&rsquo язів міокарда та судин цАМФ гідролізується здебільшого ізоферментом ФДЕ ІІІ тому дротаверин є ефективним спазмолітичним засобом який не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та сильної терапевтичної дії на цю систему.

Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового так і м&rsquo язового походження. Дротаверин діє на гладку мускулатуру шлунково-кишкової біліарної сечостатевої та судинної систем незалежно від типу їхньої автономної іннервації. Засіб посилює кровообіг у тканинах завдяки своїй здатності розширювати судини.

Дія дротаверину є сильнішою за дію папаверину абсорбція швидша та повніша він менше зв' язується з білками сироватки крові. Перевагою дротаверину є також те що на відміну від папаверину після його парентерального введення не спостерігається такого побічного ефекту як стимуляція дихання.

Дротаверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування. Великою мірою (95-98 %) зв&rsquo язується з білками плазми крові особливо з альбуміном гамма- та бета-глобулінами. Максимальна концентрація в крові після перорального застосування досягається через 45-60 хвилин. Після первинного метаболізму 65 % прийнятої дози надходить до кровообігу у незміненому вигляді. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить 8-10 годин. За 72 години дротаверин практично повністю виводиться з організму більш ніж 50 % виводиться із сечею та приблизно 30 % &ndash з калом. В основному дротаверин виводиться у формі метаболітів у незміненій формі в сечі не виявляється.

Показання для застосування.

З лікувальною метою при:

&ndash               спазмах гладкої мускулатури пов&rsquo язаних із захворюваннями біліарного тракту: холецистолітіазі холангіолітіазі холециститі перихолециститі холангіті папіліті

&ndash               спазмах гладкої мускулатури при захворюваннях сечового тракту: нефролітіазі уретролітіазі пієліті циститі тенезмах сечового міхура.

Як допоміжне лікування при:

&ndash               спазмах гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки гастриті кардіо- та/або пілороспазмі ентериті коліті спастичному коліті із запором і синдромі подразненого кишечнику що супроводжується метеоризмом

&ndash               головному болю напруження

&ndash               гінекологічних захворюваннях (дисменорея).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до дротаверину або до інших компонентів препарату тяжка печінкова ниркова або серцева недостатність (синдром малого серцевого викиду).

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат застосовувати з обережністю при артеріальній гіпотензії.

Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Як показали результати досліджень на тваринах пероральне застосування препарату не спричиняло жодних ознак будь-якого прямого або непрямого впливу на вагітність ембріональний розвиток пологи або післяпологовий розвиток. Однак необхідно з обережністю застосовувати препарат у період вагітності.

Через відсутність даних відповідних досліджень у період годування груддю застосування препарату не рекомендується.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Якщо у пацієнтів після застосування препарату спостерігається запаморочення їм слід уникати потенційно небезпечних занять таких як керування автомобілем і виконання робіт що потребують підвищеної уваги.

Діти. Дітям віком до 6 років застосування препарату протипоказано.

Застосування дротаверину дітям не оцінювалось у клінічних дослідженнях.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначати внутрішньо.

Дорослі: середня добова доза становить 120-240 мг (3-6 таблеток) що розподілена на 2-3 прийоми.

Діти віком 6-12 років: максимальна добова доза становить 80 мг що розподілена на 2 прийоми.

Діти віком від 12 років: максимальна добова доза становить 160 мг що розподілена на 2-4 прийоми.

Тривалість лікування визначається індивідуально.

Передозування.

Симптоми: при значному передозуванні дротаверину спостерігалися порушення серцевого ритму та провідності в тому числі повна блокада пучка Гіса та зупинка серця які можуть бути летальними.

Лікування: при передозуванні пацієнт повинен знаходитися під ретельним спостереженням лікаря та отримувати симптоматичне лікування включаючи викликання блювання та/або промивання шлунка.

Побічні ефекти.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття артеріальна гіпотензія.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення безсоння.

З боку травного тракту: нудота блювання запор.

З боку імунної системи: алергічні реакції у тому числі ангіоневротичний набряк кропив&rsquo янка шкірні висипання свербіж гіперемія пропасниця озноб підвищення температури тіла слабкість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні препарату з леводопою можливе зниження антипаркінсонічного ефекту останньої. Дану комбінацію слід застосовувати з обережністю оскільки антипаркінсонічний ефект леводопи зменшується а ригідність та тремор посилюються.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С.

Упаковка.

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці по 2 або по 3 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.