Дифталь 0,1% очні краплі 10 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДИФТАЛЬ^®

(DIPHTALE^® )

Склад:

діюча речовина: diclofenac

1 мл препарату містить 1 мг диклофенаку натрію у перерахуванні на 100 % речовину

допоміжні речовини: бензалконію хлорид кислота борна натрію тетраборат полісорбат 80 вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.

Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовуються в офтальмології. Протизапальні засоби. Диклофенак. Код АТХ S01В C03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат Дифталь^® містить диклофенак натрію &ndash нестероїдну сполуку з вираженою протизапальною і аналгетичною дією. Інгібування біосинтезу простагландинів яке було експериментально продемонстровано розглядається як фактор що має важливе значення у механізмі дії препарату. Простагландини відіграють важливу роль в етіології запального процесу і болю.

Було встановлено що диклофенак:

&ndash інгібує звуження зіниці під час хірургічного лікування катаракти

&ndash зменшує запальний процес після хірургічного втручання

&ndash зменшує вираженість больового синдрому та дискомфорту в офтальмології пов&rsquo язаних з ушкодженнями епітелію рогівки після ексимер-фоторефракційної кератектомії (ФРК) або незначної травми

&ndash зменшує після хірургічного лікування катаракти частоту випадків виникнення цистоїдного макулярного набряку діагностованого за допомогою ангіографії але клінічна значущість даного факту потребує подальшого вивчення

&ndash зменшує інтенсивність запального процесу і дискомфорту що виникають після хірургічного лікування катаракти ефективніше ніж стероїди для місцевого застосування не допускаючи при цьому розвитку небажаних ефектів характерних для стероїдних препаратів таких як затримка загоєння ран кон&rsquo юнктиви і підвищення внутрішньоочного тиску

&ndash зменшує інтенсивність запального процесу болю і дискомфорту в очах (світлобоязнь печіння/поколювання відчуття чужорідного тіла тяжкий подібний до  головного болю очний біль та свербіж) ефективніше ніж плацебо очні краплі після хірургічної операції на рогівці такої як радіальна кератотомія.

Фармакокінетика.

Проникнення диклофенаку у передню камеру ока було підтверджено у людей. Після закапування диклофенаку натрію у вигляді очних крапель в організмі людини не вдалося виявити допустимі рівні диклофенаку.

Клінічні характеристики.

Показання.

&ndash Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти (Дифталь^® не має характерних мідріатичних властивостей і не заміщує стандартні лікарські засоби що спричиняють розширення зіниці).

&ndash Лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти та інших хірургічних втручань.

&ndash Контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмології що пов&rsquo язані з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапії (ФРК) або незначної непроникаючої травми.

&ndash Контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики (АЛТ).

&ndash Зменшення ознак і симптомів сезонного алергічного кон&rsquo юнктивіту (САК) в офтальмології.

&ndash   Лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості.

&ndash Лікування больового синдрому та дискомфорту в офтальмології після радіальної кератотомії.

Протипоказання.

&ndash Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

&ndash Як і інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) Дифталь^® протипоказаний пацієнтам із нападами бронхіальної астми кропив&rsquo янкою гострими ринітами пов&rsquo язаними із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших препаратів які інгібують активність простагландинсинтетази. Існує можливість перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти похідних фенілоцтової кислоти та інших НПЗЗ.

&ndash   Внутрішньоочне застосування препарату під час хірургічної процедури.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Якщо призначено більше одного виду очних крапель їх слід закапувати з інтервалом не менше 5 хвилин.

Одночасне застосування НПЗЗ для місцевого застосування таких як диклофенак та стероїдів для місцевого застосування у пацієнтів з вираженим уже існуючим запаленням рогівки може збільшити ризик розвитку ускладнень з боку рогівки тому препарат необхідно застосовувати з обережністю.

Особливості застосування.

&ndash Цей лікарський засіб містить у якості консерванту бензалконію хлорид який може спричиняти подразнення та утворювати на поверхні м&rsquo яких контактних лінз наліт. Тому препарат не слід застосовувати під час носіння м&rsquo яких контактних лінз. Перед застосуванням крапель лінзи слід зняти і одягнути знову не раніше ніж через 15 хвилин після закапування.  

&ndash Протизапальна дія офтальмологічних НПЗЗ включаючи диклофенак може маскувати початок та/або прогресування очних інфекцій. При наявності інфекції або якщо існує ризик розвитку інфекції одночасно із застосуванням препарату необхідно призначити відповідну терапію (наприклад антибіотикотерапію).

&ndash Існує теоретична можливість того що у пацієнтів які застосовують інші лікарські препарати що пролонгують час кровотечі або мають гемостатичні порушення можуть спостерігатися загострення захворювання під час застосування препарату хоча повідомлення щодо розвитку небажаних ефектів відсутні.

&ndash   Слід бути обережним при одночасному застосуванні НПЗЗ для місцевого застосування таких як диклофенак та стероїдних препаратів.

&ndash Після закапування очних крапель проведення носослізної оклюзії або закриття очей впродовж 3 хвилин може призвести до зниження системної абсорбції. Це у свою чергу може призвести до зниження системних побічних ефектів і до збільшення місцевої активності препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Дані щодо застосування диклофенаку натрію у період вагітності відсутні. Дослідження на тваринах із застосуванням диклофенаку продемонстрували репродуктивну токсичність препарату.

І і ІІ триместри вагітності: дослідження проведені на тваринах до теперішнього часу не виявили ризику для плода але на даний момент контрольовані дослідження з участю вагітних жінок не проводилися.

ІІІ триместр вагітності: препарат Дифталь^® 0 1 % очні краплі не слід застосовувати під час       ІІІ триместру вагітності через можливий ризик передчасного закриття артеріальної протоки і можливого пригнічення родових переймів.

Період годування груддю.

Диклофенак проникає у грудне молоко. Однак впливу препарату Дифталь^® 0 1 % у терапевтичних дозах на дитину яка перебуває на грудному годуванні не очікується. Застосування диклофенаку в офтальмології не рекомендується у період годування груддю за винятком коли очікувана користь від застосування препарату перевищує можливий ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтам у яких спостерігається нечіткість зору слід утримуватися від керування транспортними засобами і роботи з механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дифталь^® очні краплі призначений тільки для закапування у кон&rsquo юнктивальний мішок ока. Його ні в якому разі не можна вводити субкон&rsquo юнктивально також не слід вводити безпосередньо у передню камеру ока.

Відкриття флакона проводиться проколом верхньої частини горловини поворотом ковпачка до упору.

Дорослим.

Діти.

Дітям препарат не застосовувати. Досвід застосування диклофенаку цій віковій групі обмежений кількома опублікованими клінічними дослідженнями проведеними в області хірургічного лікування косоокості.

Передозування.

Ризик розвитку небажаних ефектів через випадкове застосування препарату внутрішньо практично відсутній оскільки флакон з очними краплями об&rsquo ємом 5 мл містить тільки 5 мг диклофенаку натрію що відповідає приблизно 3 % від рекомендованої максимальної добової дози диклофенаку для перорального застосування.

Побічні реакції.

Побічним ефектом що найчастіше спостерігався було минуще від слабкого до помірного ступеня тяжкості подразнення слизової оболонки очей.

Іншими побічними реакціями що зустрічалися рідше були свербіж почервоніння очей і нечіткість зору одразу після закапування очних крапель.

Як правило після частого застосування препарату спостерігаються крапчастий кератит і ушкодження епітелію рогівки біль в очах.

У пацієнтів із ризиком розвитку уражень рогівки що з&rsquo являються під час застосування кортикостероїдів або із супутніми захворюваннями такими як інфекції або ревматоїдний артрит застосування диклофенаку було пов&rsquo язане у рідкісних випадках з розвитком виразкового кератиту потоншанням рогівки крапчастим кератитом пошкодженням епітелію рогівки і набряком рогівки що можуть призвести до втрати зору.

Були зареєстровані симптоми алергічних патологічних станів з боку очей такі як гіперемія кон&rsquo юнктиви алергічний кон&rsquo юнктивіт еритема повік набряк і свербіж і системні реакції гіперчутливості такі як кропив&rsquo янка висипання екзема еритема свербіж кашель і нежить.

У рідкісних випадках були зареєстровані задишка та загострення бронхіальної астми.

Термін придатності. 2 роки.

Термін придатності препарату після розкриття флакону &ndash 28 діб.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 5 мл або 10 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ПАТ « Фармак» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 04080 м. Київ вул. Фрунзе 74.