Дерива С гель 15 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Дерива С гель

(Deriva С gel)

Склад:

діючі речовини: адапален кліндаміцин

1 г гелю містить адапалену 1 мг кліндаміцину (у вигляді кліндаміцину фосфату) 10 мг

допоміжні речовини: динатрію едетат карбомер 940 пропіленгліколь метилпарагідроксибензоат (Е 218) полоксамер 407 феноксіетанол натрію гідроксид вода очищена.

Лікарська форма. Гель.

Фармакотерапевтична група. Препарати для лікування акне для місцевого застосування.

Код АТС D10А D53.

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеве лікування звичайних вугрів (acne vulgaris).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до адапалену кліндаміцину або до інших компонентів препарату а також лінкоміцину. Ентерит виразковий коліт коліт асоційований з антибіотиками (в анамнезі) хвороба Крона.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати дорослим і дітям віком від 12 років.

Гель наносити тонким шаром на чисту суху шкіру у місцях висипів 1 раз на добу на ніч.

Протягом перших тижнів лікування можливе загострення вугрового процесу внаслідок впливу діючої речовини на осередки ураження невидимі раніше. У такому разі не слід припиняти лікування терапевтичний ефект спостерігається через 8-12 тижнів від початку лікування.

Побічні реакції.

Почервоніння лущення сухість свербіж і печіння шкіри у місці нанесення гелю одразу після його нанесення яке минає у подальшому. Алергічні реакції реакції фоточутливості акне відчуття поколювання грамнегативний фолікуліт шлунково-кишкові розлади біль в животі кропив&rsquo янка підвищена жирність шкіри контактний дерматит печіння очей зрідка спостерігаються побічні реакції у вигляді діареї діареї з домішками крові та коліту (включаючи псевдомембранозний коліт).

Передозування.

При нанесенні гелю у надмірній кількості можливе почервоніння і лущення шкіри.

Терапія симптоматична.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки адекватних клінічних випробувань щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок не проводилось не слід застосовувати гель у цей період.

Застосування препарату у період годування груддю протипоказане.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату дітям віком до 12 років не встановлені тому не слід застосовувати препарат дітям віком до 12 років.

Особливості застосування.

Препарат призначений тільки для місцевого застосування.

Слід уникати контакту гелю з очима губами ділянками крил носа і шкірою навколо очей а також слизовими оболонками. При випадковому потраплянні гелю на ці ділянки необхідно ретельно промити їх теплою водою.

Не наносити гель на екзематозні ураження шкіри сонячні опіки порізи або інші ураження шкіри.

Під час лікування слід уникати надмірного впливу сонячних променів та ультрафіолетового світла включаючи лампи внаслідок підвищення вразливості шкіри і збільшення ризику виникнення сонячної еритеми.

Застосування у період лікування препарату разом із косметичними засобами які підсушують шкіру (абразивні або лікувальні мила очисники шкіри засоби що містять надмірну кількість спирту в' яжучі засоби креми чи лосьйони для або після гоління вироби миючі засоби) може призвести до подразнювального ефекту.

У разі виникнення алергічної реакції до будь-якого з компонентів препарату терапію слід припинити і вжити відповідні заходи.

При місцевому застосуванні кліндаміцину відбувається абсорбція антибіотика з поверхні шкіри. При зовнішньому і системному застосуванні кліндаміцину повідомлялося про розвиток діареї діареї з домішками крові та коліту (зокрема псевдомембранозного коліту).

Дослідження показують що головною причиною розвитку коліту пов&rsquo язаного із застосуванням антибіотиків є токсин який продукується клостридіями. Зазвичай коліт характеризується тяжкою стійкою діареєю і тяжкими коліками у животі та може супроводжуватися виділенням крові та слизу. Псевдомембранозний коліт можна виявити за допомогою ендоскопічного обстеження. Посів калу на Clostridium difficile та аналіз калу на наявність токсину C. difficile можуть допомогти при діагностиці даної хвороби.

У разі розвитку значної діареї застосування лікарського засобу слід припинити. У випадках тяжкої діареї необхідно розглянути можливість проведення ендоскопічного обстеження товстого кишечнику для встановлення точного діагнозу.

Застосування засобів що пригнічують перистальтику таких як опіати і дифеноксилат з атропіном може подовжувати і/або погіршувати цей стан. Було визначено що ванкоміцин є ефективним у лікуванні псевдомембранозного коліту пов&rsquo язаного із застосуванням антибіотиків причиною якого є Clostridium difficile. Звичайна доза для дорослих пацієнтів становить від 500 мг до 2 г ванкоміцину на добу перорально розділені на 3-4 прийоми впродовж 7-10 днів. Смоли холестираміну або колестиполу зв&rsquo язують ванкоміцин в умовах in vitro. У випадку необхідності супутнього застосування смоли і ванкоміцину бажано використовувати кожен із цих лікарських засобів у різний час.

Враховуючи потенційну можливість розвитку діареї діареї з домішками крові та псевдомембранозного коліту лікар повинен вирішити чи доцільніше застосовувати інші лікарські засоби (див. розділи « Протипоказання» « Побічні реакції» ).

Необхідно уникати попадання препарату на слизову оболонку очей та у порожнину рота. При нанесенні гелю потрібно ретельно вимити руки. При випадковому контакті з чутливими поверхнями (очі садна на шкірі слизові оболонки) необхідно ретельно промити дану ділянку прохолодною водою.

Пероральне та парентеральне застосування кліндаміцину було пов&rsquo язане з розвитком тяжкого коліту який може призводити до летального наслідку. Необхідно з обережністю призначати лікарські форми кліндаміцину фосфату для зовнішнього застосування пацієнтам з атопією.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Оскільки препарат у деяких пацієнтів може мати місцевий подразнювальний ефект одночасне застосування інших потенційно подразнювальних місцевих препаратів збільшує ризик небажаного впливу на шкіру.

Слід з обережністю застосовувати гель з препаратами що містять сірку резорцин або саліцилову кислоту.

При необхідності застосування препарату  разом з іншими лікарськими засобами гель застосовувати 1 раз на добу на ніч а вранці застосовувати інші препарати.

Кліндаміцин має властивість блокувати нервово-м&rsquo язову передачу що може призводити до посилення дії інших препаратів з подібними властивостями. Тому його слід з обережністю застосовувати пацієнтам які отримують такі препарати. Існує перехресна стійкість між кліндаміцином та лінкоміцином. Також було відзначено антагонізм між еритроміцином та кліндаміцином.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Адапален є похідним нафтойної кислоти ретиноїдоподібною речовиною що модулює процеси клітинної диференціації і кератинізації а також запальні процеси шкіри які складають основні патогенетичні ланки у розвитку акне. Адапален зв' язується з ретиноїдними рецепторами ядра клітини і таким чином сприяє нормальній диференціації епітеліальних клітин фолікулів що призводить до зменшення утворення мікрокомедонів і перешкоджає розвитку акне сприяє збереженню неушкодженої шкіри.

Терапевтичний ефект препарату зазвичай проявляється протягом 8-12 тижнів від початку лікування. При застосуванні адапалену у вигляді гелю всмоктування препарату через шкіру в кров надзвичайно низьке.

Кліндаміцину фосфат &ndash напівсинтетичний антибіотик який діє як інгібітор синтезу бактеріальних протеїнів завдяки зв' язуванню з 50S субодиницею рибосом та інгібуванню процесу ініціації формування пептидного ланцюжка. Кліндаміцин інгібує усі культури Рropionibacterium аспеs що підлягають тестуванню з мінімальною інгібуючою концентрацією 0 4 мкг/мл. Виявлена перехресна резистентність між кліндаміцином та еритроміцином.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Фармацевтичні характеристики:

основні фізико-хімічні властивості: однорідний гель білого або блідо-жовтого кольору.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 ° С. Не заморожувати! Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 г або 15 г гелю у тубі кожна туба у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд./Glenmark Pharmaceuticals Ltd.

Місцезнаходження.

Plot No. E-37/39 M.I.D.C. Industrial Estate Satpur Nasik-422  007 Maharashtra India/

Дільниця № Е-37/39 Ем.Ай.Ді.Сі. Сатпур Насік-422  007 Махараштра Індія.