Цель Т ампули №10
Виробник | Heel (Німеччина) |
---|---|
Форма товару | Ампули |
шт. | 10 |
Об'єм | 2 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Натрия оксалоацетат (natrіum dіethyloxalacetіcum) |
Назва (рус) | Цель т раствор д/ин. по 2 мл в амп. №10 (5х2) |
Фармацевтична форма продукту | Розчин для ін'єкцій |
Форма продукту | Ампулы |
Температура зберігання | Не вище +25 |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/0020/01/01 |
І Н С Т Р У К Ц І Я
для медичного застосування препарату
ЦЕЛЬ Т
(ZEEL® T)
Склад:
діючі речовини: 2 0 мл розчину містять: Acidum thiocticum D8 &minus 2 мг Arnica montana D4 &minus 200 мг Cartilago suis D6 &minus 2 мг Coenzym A D8 &minus 2 мг Embryo totalis suis D6 &minus 2 мг Funiculus umbilicalis suis D6 &minus 2 мг Nadidum D8 &minus 2 мг Natrium diethyloxalaceticum D8 &minus           2 мг Placenta totalis suis D6 &minus 2 мг Rhus toxicodendron D2 &minus 10 мг Sanguinaria сanadensis D4 &minus 3 мг Solanum dulcamara D3 &minus 10 мг Sulfur D6 &minus 3 6 мг Symphytum officinale D6 &minus 10 мг
допоміжні речовини: натрію хлорид вода для ін&rsquo єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Клінічні характеристики.
Показання.
Артрози (зокрема гонартрози) поліартрози спондилоартрози плечолопатковий періартрит.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до рослин родини складноцвітих (у т.ч. Arnica) родини плюща отруйного або до інших компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років &minus 2 мл дітям віком від 6 до 12 років &ndash 1 5 мл. Застосовувати разову дозу 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом&rsquo язових підшкірних внутрішньошкірних внутрішньовенних (струминно) внутрішньо- навколосуглобових та паравертебральних ін&rsquo єкцій   а також в акупунктурні точки або перорально (розчинити разову дозу у 5-10 мл води та випити затримуючи на декілька секунд у роті). При захворюванні великих суглобів разова доза для  дорослих &ndash 4 мл. При ускладненому перебігу захворювань разову вікову дозу застосовувати 3 дні поспіль у подальшому &ndash двічі на тиждень.
Курс лікування &minus 2-5 тижнів.
Побічні реакції.
В окремих випадках при застосуванні препарату можливі шлунково-кишкові розлади при індивідуальній непереносимості до компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості включаючи анафілактичну реакцію шкірні висипання зміни в місці введення в т.ч. почервоніння набряк біль у місці ін&rsquo єкції.
Передозування.
Не відзначалося.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати   оскільки препарат містить компонент Sanguinaria.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 6 років (через відсутність клінічного досвіду).
Особливості застосування.
Якщо симптоми не зникають і стан пацієнта погіршується необхідно проконсультуватися з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Сумісний з іншими лікарськими засобами.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат чинить протизапальну аналгетичну хондропротекторну та регенеруючу дію яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного мінерального та тваринного походження які входять до складу препарату.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.
Несумісність.
Невідома.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
10 (5х2) ампул та 100 (5х20) ампул по 2 0 мл у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
  Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/
  Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
- Передозування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Особливості застосування
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Фармакологічні властивості
- Фармацевтичні характеристики
- Основні фізикохімічні властивості
- Несумісність
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження