Бронхо-мунал 7 мг таблетки №10
Виробник | Lek (Словенія) |
---|---|
Форма товару | Капсули |
шт. | 1 |
Умови відпуску | за рецептом |
Діюча речовина препарату | Бактерии klebsіella ozaenae лизат |
Назва (рус) | Бронхо-мунал® капсулы тв. по 7 мг №10 (10х1) |
Форма продукту | Капсулы |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/14314/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
БРОНХО-МУНАЛ®
(BRONCHO-MUNAL® )
Склад:
діючі речовини: 1 капсула містить 7 мг ліофілізованого лізату бактерій Haemophilus influenzae   Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae Klebsiella pneumoniae and ozaenae Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes and viridans Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
допоміжні речовини: пропілгалат натрію глутамат маніт (Е 421)   магнію стеарат крохмаль прежелатинізований
оболонка: індиготин (Е 132) титану діоксид (Е 171) желатин.
Лікарська форма.   Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула № 3 блакитного кольору що містить  порошок злегка бежевого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Інші засоби що діють на респіраторну систему. Код АТХ R07AX.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат містить ліофілізований лізат бактерій що найчастіше спричиняють інфекції дихальних шляхів включаючи Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Klebsiella ozaenae Staphylococcus aureus Streptococcus viridans Streptococcus pyogenes Moraxella catarrhalis.
Препарат стимулює природні захисні властивості організму проти інфекцій дихальних шляхів зменшуючи частоту тривалість та важкість перебігу інфекційних захворювань дихальних шляхів а також знижує потребу в призначенні антибіотиків.
Препарат активує клітинну і гуморальну імунну відповідь слизової оболонки дихальних шляхів та інших імунокомпетентних структур організму. Він також стимулює   неспецифічну імунну відповідь організму. У доклінічних і клінічних дослідженнях були продемонстровані наступні ефекти препарату на захисні механізми організму:
&ndash стимулює альвеолярні макрофаги які секретують цитокіни що захищають організм від інфекцій
&ndash збільшує кількість популяції CD4 Т-лімфоцитів
&ndash активує периферичні мононуклеарні клітини що виконують захисну функцію
&ndash підвищує концентрацію секреторного IgA на слизових оболонках дихальних шляхів і травного тракту
&ndash   стимулює утворення захисних адгезивних молекул
&ndash   знижує вміст IgE у плазмі крові що може пригнічувати розвиток реакцій гіперчутливості.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування препарату бактеріальний лізат накопичується у пейєрових бляшках слизової оболонки травного тракту.
Клітини пейєрових бляшок поглинають антиген і презентують його субепітеліальним лімфоїдним клітинам індукуючи таким чином гуморальну імунну відповідь що призводить до підвищеного продукування IgA у слизовій оболонці та попереджає проникнення мікроорганізмів.
Антигени також стимулюють лімфоїдні клітини що відповідають за клітинний захист які потім мігрують через регіонарні лімфовузли в грудну протоку і далі &ndash в кровотік.
З кровотоком вони мігрують у слизову оболонку травного тракту дихальні шляхи а також слизові оболонки інших органів де виконують захисну функцію підвищуючи можливість імунного захисту.
Клінічні характеристики.
Показання.
Імунотерапія. Запобігання рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів та тяжких інфекційних загострень хронічного бронхіту. Супутній засіб при лікуванні гострих респіраторних інфекцій.
Протипоказання.
Гіперчутливість до активної речовини або будь-якої допоміжної речовини що входять до складу препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами на даний момент невідома.
Особливості застосування.
Препарат може спричиняти реакції гіперчутливості. У разі розвитку алергічних реакцій або ознак непереносимості препарату лікування слід припинити негайно.
Прийом  препарату можна розпочинати не раніше ніж через 4 тижні після вакцинації живою вакциною.
Допоміжна речовина маніт може чинити м&rsquo яку послаблюючу дію.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію у вигляді натрію глутамату тобто практично вільний від натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Клінічні дані щодо застосування препарату вагітним жінкам відсутні. Експерименти на тваринах не показали ніякої прямої чи непрямої токсичності що впливає на вагітність розвиток ембріону розвиток плода та постнатальний розвиток. Стосовно вигодовування груддю досліджень також не проводилося і будь-які дані відсутні. Препарат слід застосовувати з обережністю під час вагітності та годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає на здатність керування автомобілем та користування механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі та підлітки віком від 12 років
Превентивна терапія/комплексна терапія: по 1 капсулі на день натщесерце протягом 10 послідовних днів у місяць 3 місяці поспіль.
Лікування загострень: по 1 капсулі на день натщесерце до зникнення симптомів (мінімальний курс &ndash 10 днів). У випадку супутнього призначення з антибіотиками препарат рекомендується застосовувати з самого початку лікування.
Якщо пацієнт забув прийняти препарат слід прийняти його наступного ранку.
Діти.
У даному дозуванні можна застосовувати дітям віком від 12 років.
Передозування.
Не спостерігалося чітких клінічних симптомів передозування препаратом. Про випадки передозування не повідомлялося. У разі передозування слід звернутися до лікаря.
Побічні реакції.
Побічні явища про які повідомлялося класифіковані нижче відповідно до МedDRA за системами органів та частотою: дуже часто (&ge 1/10) часто (від &ge 1/100 до < 1/10) нечасто (від &ge 1/1000 до < 1/100) рідко (від &ge 1/10000 до < 1/1000) дуже рідко (< 1/10000) включаючи поодинокі випадки частота невідома (не можна оцінити за наявними даними).
З боку імунної системи: нечасто &ndash реакції гіперчутливості (еритематозні висипання генералізовані шкірні висипання еритема набряк набряк повік набряк обличчя периферичний набряк припухлість припухлість обличчя свербіж генералізований свербіж задишка).  
З боку нервової системи: часто &ndash головний біль.
З боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння: часто &ndash кашель.
З боку шлунково-кишкового тракту часто &ndash діарея біль у животі нечасто &ndash нудота блювання.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто &ndash висипання нечасто &ndash кропив' янка частота невідома &ndash ангіоневротичний набряк.
Загальні розлади та стан місця введення: нечасто &ndash підвищена втомлюваність рідко &ndash гарячка.
У випадку тривалих шлунково-кишкових або дихальних розладів лікування необхідно припинити. При шкірних реакціях лікування також переривають тому що ці прояви можуть носити алергічну природу.
Термін придатності.
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 капсул у блістері по 1 (10 × 1)  або 3 (10 × 3)  блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Лек Фармацевтична компанія д. д. Словенія/Lek Pharmaceuticals d. d. Slovenia (відповідальний за випуск серії).
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Веровшкова 57 Любляна 1526 Словенія/Verovskova 57 1526 Ljubljana Slovenia.