Виробник | Kwizda Pharma (Австрія) |
---|---|
Форма товару | Розчин |
шт. | 1 |
Об'єм | 150 мл |
Діюча речовина препарату | Тимьяна листья |
Назва (рус) | Бронхостоп® раствор ор. по 150 мл во флак. |
Форма продукту | Раствор |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
БРОНХОСТОП® РОЗЧИН
Склад лікарського засобу:
діючі речовини:
5 мл розчину  містить  рідкого екстракту трави тим&rsquo яну (Thymi herba extractum fluidum) (1:2-2 5) (екстрагент: розчин аміаку 10% (м/м): гліцерин 85% (м/м): етанол 90% (об./об.): вода у співвідношенні 1:20:70:109) ― 770 мг рідкого екстракту кореня алтеї (Althaea radicis extractum fluidum) (1:20) (екстрагент: вода) ―   657 мг
допоміжні речовини:  сік малини кислота аскорбінова метилпарагідрооксибензоат                 (Е 218) пропілпарагідроксибензоат (Е 216) сахароза вода очищена.
Лікарська форма. Розчин оральний.
В&rsquo язка рідина від жовто-коричневого до червоно-коричневого кольору з характерним запахом (тим&rsquo яну) допустиме утворення пластівців осаду та каламутності.
Назва і місцезнаходження виробника.
Квізда Фарма ГмбХ/ Kwizda Pharma GmbH
Еффінгергассе 21 1160 Відень Австрія/ Effingergasse 21 1160 Vienna Austria.
Фармакотерапевтична група.  Засоби що застосовують при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C A10.
Вміст тим&rsquo яну забезпечує відхаркування слизу за рахунок секретолітичних секретомоторних та бронхоспазмолітичних властивостей. Крім того натуральна рослинна олія трави тим&rsquo яну що також міститься в рідкому екстракті тим&rsquo яну має антисептичні властивості.
Полісахариди коренів алтеї знімають подразнення слизових оболонок та знижують активність периферичних кашльових рецепторів.
Показання для застосування.
Захворювання дихальних шляхів що супроводжуються кашлем з утрудненням відхаркування та подразненням у горлі пов&rsquo язані з простудою.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae) а також чутливі до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція).
Застосування аскорбінової кислоти в дозах що перевищують 1 г на добу пацієнтам з гіпероксалурією.
Гемохроматоз тромбоз тромбофлебіт.
Особливі застереження.
Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з&rsquo являються задишка підвищення температури тіла гнійне мокротиння необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається необхідно проконсультуватися з лікарем.
Необхідна обережність при застосуванні препарату пацієнтам з печінковою   недостатністю епілепсією.
Препарат містить приблизно 285 мг етанолу  на 5 мл тому його не слід застосовувати особам з алкогольною залежністю.
Препарат містить 1 75 г сахарози на 5 мл. Пацієнтам з цукровим діабетом слід взяти це до уваги.
Слід приймати з обережністю пацієнтам з гіперкоагуляцією сидеробластною анемією серпоподібно-клітинною анемією таласемією поліцетимією прогресивними злоякісними захворюваннями нирковою недостатністю.
Не слід приймати препарат пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози глюкозо-галактозною мальабсорбцією сахарозо-ізомальтозною недостатністю.
Кислота аскорбінова у великих дозах (> 400 мг/добу) викликає гемолітичну анемію у деяких людей з дефіцитом глюкози-6-фосфат дегідрогенази. Препарат містить консерванти метилпарагідрооксибензоат та пропілпарагідроксибензоат які можуть викликати алергічні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими  механізмами.
Слід враховувати що препарат містить етанол та може впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими  механізмами.
Діти.
Не застосовують дітям віком до 4 років.
Спосіб застосування та дози.
Для перорального застосування.
У разі необхідності можна застосовувати препарат розвівши його водою або теплим чаєм.
Дорослим та дітям віком від 12 років призначають по 10 мл  кожні 3 години до 6 разів на день максимальна добова доза 60 мл.
Дітям віком від 4 до 12 років призначають по 5 мл кожні 3 години до 6 разів на день максимальна добова доза 30 мл.
Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів. Якщо симптоми захворювання не зникають проконсультуйтеся з лікарем.
Передозування.
Про випадки передозування не повідомлялось.
Побічні ефекти.
Реакції гіперчутливості включаючи анафілактичний шок та набряк Квінке.
При застосуванні препаратів які містять тим&rsquo ян можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту блювання діарею).
Через вміст кислоти аскорбінової у пацієнтів можуть розвиватися шлунково-кишкові розлади (печія нудота блювання спазми в животі) алергічні реакції (шкірні висипання почервоніння шкіри) тромбоцитоз гіперпротромбінемія гіперглікемія глюкозурія діарея часте сечовипускання (полакіурія) пошкодження гломерулярного апарату нирок кристалурія утворення уратних та/або оксалатних каменів у нирках і сечовивідних шляхах.
У разі появи   будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Дослідження не проводилися.
Через вміст кислоти аскорбінової препарат не рекомендується приймати одночасно з іншими лікарськими засобами що містять кислоту аскорбінову.
Кислота аскорбінова підвищує концентрацію в крові пеніциліну та тетрацикліну покращує всмоктування в кишечнику заліза та алюмінію може призвести до підвищення рівня естрогену під час застосування пероральних контрацептивів і гормонозамісної терапії (ЗГТ) підвищує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та короткої дії сульфонаміду. Повільна ренальна екскреція кислоти збільшує виведення лужних препаратів (в тому числі алкалоїдів).
Одночасне застосування антацидів і кислоти аскорбінової не рекомендується особливо хворим з нирковою недостатністю.
Кислота аскорбінова як відновлювач може змінювати результати лабораторних аналізів (рівень глюкози в крові білірубіну печінкового трансаміназу і ЛДГ).
Термін придатності. 3 роки.
Після першого відкриття  зберігати 4 тижні.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25° C у недоступному для дітей та захищеному від світла місці. Після використання щільно закрити.
Упаковка.
Розчин по 150 мл у коричневому скляному флаконі по 1 флакону у картонній коробці з поліпропіленовим мірним стаканчиком зі шкалою від 2 5 до 20 мл.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску