Бронхостоп 85 мг пастилки №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БРОНХОСТОП^® ПАСТИЛКИ

Склад:

1 пастилка містить:

діюча речовина: екстракт тим&rsquo яну трави сухого   (Thymi herba) (7-13:1) (екстрагент: вода)    59 5 мг

допоміжні речовини: акація мальтодекстрин фруктоза сорбіту розчин що не кристалізується (Е 420) кислота лимонна безводна сахарин натрію ароматизатор аронії ягідний ароматизатор олія мінеральна віск білий вода очищена.

Лікарська форма. Пастилки.

Основні фізико-хімічні властивості: пастилки шестикутної форми темно-коричневого кольору з фруктовим смаком.

Фармакотерапевтична група.

Комбіновані препарати що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань.

Код АТХ R05С A.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Традиційний рослинний медичний препарат що застосовується як відхаркувальний засіб у разі кашлю пов&rsquo язаного із застудою переважно при довготривалій терапії. Ефірні масла та флавоноїди трави тим&rsquo яну (чебрецю) чинять бронхолітичну секретолітичну та антибактеріальну дію таким чином сприяють швидкому розчиненню мокротиння що накопичилось у дихальних шляхах зменшують кашель полегшують дихання а також впливають  на збудника інфекції.

Спеціальна рецептура допоміжної речовини &ndash натуральна основа (камедь з африканської акації) &ndash сприяє повільному вивільненню діючої речовини що зумовлює поступове зупинення виділення секрету слизовими оболонками   завдяки чому зменшується подразнення слизових оболонок активізується слинотік і таким чином слизова оболонка зволожується тим самим додатково полегшується подразнення від кашлю і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення.

Фармакокінетика.

Флавоноїди трави тим&rsquo яну (апігенін лютеолін) розщеплюються кишковою мікрофлорою і добре всмоктуються. Виводяться з організму переважно із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів що супроводжуються кашлем та утрудненим виділенням густого мокротиння полегшення сухого кашлю та пом&rsquo якшення подразнення слизової оболонки рота та глотки.

Протипоказання.

-    Підвищена чутливість до компонентів препарату або інших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae) а також чутливі до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція)

-      діти які мають в анамнезі життя гострий стенозуючий ларинготрахеїт

-        астма.

Взаємодія з  іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження взаємодії не проводились.

Особливості застосування.

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з&rsquo являються задишка підвищення температури тіла гнійне мокротиння необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається необхідно проконсультуватися з лікарем.

Містить фруктозу та   сорбіт тому якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем перш ніж приймати цей лікарський засіб.

1 пастилка відповідає приблизно 0 1 вуглеводній одиниці. Це слід враховувати пацієнтам хворим на цукровий діабет.

Через ризик випадкового ковтання цілої пастилки не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не встановлена.

Спосіб застосування та дози.

Для перорального застосування (застосовувати до повного розсмоктування у ротовій порожнині).

Застосовувати дорослим та дітям віком від 12 років по 1-2 пастилки кожні 3-4 години                 (4-6 разів на добу). Дітям віком від 6 до 12 років &ndash по 1 пастилці тричі на день.

Якщо симптоми погіршуються або очікуваного ефекту не досягнуто протягом 5 днів слід одразу звернутися до лікаря.

Діти.

Застосовувати дітям віком від 6 років.

Передозування.

Відсутні відомості щодо випадків передозування.

При випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря.

Побічні реакції.

Для препаратів які містять тим&rsquo ян спостерігалися реакції підвищеної чутливості включаючи випадок анафілактичного шоку і набряку Квінке. Можливі задишка висипання кропив&rsquo янка шлунково-кишкові розлади (включаючи спазми нудоту блювання діарею).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід звернутися до лікаря.   

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 пастилок у блістері по 2 блістери з інструкцією для медичного застосування у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Квізда Фарма ГмбХ/Kwizda Pharma GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Еффінгергассе 21 1160 Відень Австрія/Effingergasse 21 1160 Vienna Austria.