Детальніше

Бісопролол-Ратіофарм 10 мг таблетки №30

Обліковий номер: 331274

Товару немає в наявності

Короткий огляд

Ratiopharm (Германия)

Виробник: Merckle (Германия) (м)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/1728/01/02

Назва російською: Бисопролол-ратиофарм таблетки по 10 мг №30 (10х3)

Мiжнародна назва : Бісопролол

Форма выпуску: Таблетки

Дiюча речовина : Бисопролол

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Таблетки

Опис

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БІСОПРОЛОЛ-ратіофарм

(BISOPROLOL-ratiopharm)

Склад:

діюча речовина: Бісопролол

1 таблетка містить 5 мг або 10 мг бісопрололу геміфумарату

допоміжні речовини: лактози моногідрат целюлоза мікрокристалічна кросповідон магнію стеарат

для таблеток по 5 мг барвник жовтий РВ 22812 (який містить: лактози моногідрат заліза оксид жовтий (Е 172))

для таблеток по 10 мг барвник бежевий РВ 27215 (який містить: лактози моногідрат заліза оксид жовтий (Е 172) заліза оксид червоний (Е 172)).

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки по 5 мг

таблетки по 10 мг

Фармакотерапевтична група.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

1122-рецепторами ендокринної системи.

Максимальний ефект бісопрололу наступає через 3-4 години після прийому. Період напіввиведення з плазми крові становить 10-12 годин що призводить до 24-годинної ефективності після одноразового прийому препарату. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається через 2 тижні прийому.

Фармакокінетика.

Клінічні характеристики.

Показання.

Протипоказання.

-Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату

-кардіогенний шок

-атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня

-синдром слабкості синусового вузла

-виражена синоатріальна блокада

-брадикардія з частотою серцевих скорочень менше 60 ударів на хвилину перед початком терапії

-артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт.ст.)

-тяжка форма бронхіальної астми або тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень

-пізні стадії порушення периферичного кровообігу та синдром Рейно

-метаболічний ацидоз

-феохромоцитома що не лікувалася

-комбінація з флоктафеніном та сультопридом.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Протипоказані комбінації.

-Флоктафенін: b-блокатори можуть загострювати компенсаторні серцево-судинні реакції у зв' язку з артеріальною гіпотензією та шоком які може спричинити застосування флоктафеніну.

-Сультоприд: бісопролол не слід застосовувати одночасно з сультопридом через зростання ризику шлуночкової аритмії.

Нерекомендовані комбінації.

Лікування хронічної серцевої недостатності.

- Антиаритмічні засоби І класу (наприклад хінідин дизопірамід лідокаїн фенітоїн флекаїнід пропафенон): негативний вплив на атріовентрикулярну провідність та інотропну функцію міокарда.

Усі показання.

-

-Гіпотензивні препарати з центральним механізмом дії (клонідин метилдопа гуанфацин моксинідин рілменідин): підвищення ризику рефлекторної гіпертензії а також значне уповільнення частоти серцевих скорочень можливе пригнічення AV-провідності погіршення серцевої недостатності. При комбінованій терапії раптова відміна цих засобів може підвищити ризик рефлекторної гіпертензії.

Лікування артеріальної гіпертензії або ішемічної хвороби серця (стенокардії).

Усі показання.

-Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад аміодарон): негативний вплив на
AV-провідність.

-Антагоністи кальцію (похідні дигідропіридину наприклад ніфедипін фелодипін амлодипін): можуть підвищувати ризик виникнення артеріальної гіпотензії та ризик розвитку серцевої недостатності. Не виключається можливість зростання негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю.

-Антихолінестеразні засоби (у тому числі такрин): збільшення часу AV-провідності та підвищення ризику брадикардії.

-

-

-

-Засоби для анестезії: підвищують ризик пригнічення функції міокарда та розвитку артеріальної гіпотензії.

-Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ): знижують гіпотензивний ефект бісопрололу.

-Похідні ерготаміну: загострення порушень периферичного кровообігу.

-

-

-Трициклічні антидепресанти барбітурати фенотіазини та інші антигіпертензивні препарати: підвищують ризик гіпотензії.

-Баклофен: підвищення антигіпертензивної активності.

-Аміфостин: підвищення гіпотензивної активності.

-Парасимпатоміметики: може збільшуватися час атріовентрикулярної провідності та підвищується ризик брадикардії.

-Антигіпертензивні засоби (наприклад трициклічні антидепресанти барбітурати фенотіазин): підвищують ризик артеріальної гіпотензії.

Дозволені комбінації.

-Мефлохін: зростання ризику брадикардії.

-Кортикостероїди: можливе зниження антигіпертензивного ефекту внаслідок затримки води і натрію в організмі.

-

Особливості застосування.

Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам при таких станах:

-b2-симпатоміметиків. Перед початком лікування рекомендується проводити дослідження функцій зовнішнього дихання у хворих на бронхіальну астму в анамнезі

-

-

-цукровий діабет з різкими коливаннями рівня глюкози в крові через можливість маскування симптомів гіпоглікемії

-тиреотоксикоз через можливість маскування адренергічних симптомів (тахікардія серцебиття підвищена пітливість)

-сувора дієта

-під час десенсибілізаційної терапії. Як і інші b-блокатори бісопролол може посилювати чутливість до алергенів та збільшувати анафілактичні реакції. Лікування адреналіном не завжди забезпечує очікуваний терапевтичний ефект

-атріовентрикулярна блокада І ступеня

-

-порушення периферичного кровообігу в тому числі при хворобі Рейно або переміжній кульгавості: можливе посилення скарг особливо на початку терапії

-a-адреноблокаторами

-хворим на псоріаз (у т.ч. в сімейному анамнезі) бісопролол призначати лише після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик

-одночасному лікуванні антихолінестеразними препаратами (в тому числі такрином): це може підвищувати час передсердно-шлуночкової провідності та/або посилювати брадикардію

-поточній десенсибілізуючій терапії.

Комбінація з аміодароном не рекомендується враховуючи ризик автоматизму скорочуваності і розладів серцевої провідності (пригнічення компенсаторних симпатичних реакцій).

При застосуванні бісопрололу може відзначатися позитивний результат при проведенні допінг-контролю.

У разі необхідності терапію препаратом слід завершувати повільно поступово знижуючи дозу.

Препарат містить лактозу тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування бісопрололу вагітним можливе лише при наявності крайньої необхідності після оцінки співвідношення користі і ризику для матері та плода. Як правило
1

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

В окремих випадках на початку лікування при заміні препарату а також при взаємодії з алкоголем може бути знижена швидкість реакції при керуванні автомобілем та роботі з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Таблетки призначені для перорального застосування.

Артеріальна гіпертензія ішемічна хвороба серця (стенокардія).

Рекомендована доза становить 5 мг на добу. У випадку помірної гіпертензії
(діастолічний тиск до 105 мм рт.ст.) підходить доза 2 5 мг.

Зміна та коригування дози встановлюються лікарем індивідуально залежно від стану пацієнта.

Бісопролол обов' язково застосовувати з обережністю пацієнтам з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця що супроводжується серцевою недостатністю.

Стандартна терапія хронічної серцевої недостатності: інгібітори АПФ (або блокатори ангіотензинових рецепторів у разі непереносимості інгібіторів АПФ) блокатори

Бісопролол призначати для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю без ознак загострення.

Лікування хронічної серцевої недостатності бісопрололом розпочинається відповідно до поданої нижче схеми титрування та може коригуватися залежно від індивідуальних реакцій організму.

1 25 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом 1 тижня підвищуючи до

2 5 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня підвищуючи до

3 75 мг* бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня підвищуючи до

5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів підвищуючи до

7 5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів підвищуючи до

10 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу як підтримуюча терапія.

* застосовувати бісопролол у відповідному дозуванні.

Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату становить 10 мг 1 раз на добу.

На початку лікування стійкої хронічної недостатності необхідно проводити регулярний моніторинг. Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності.

Модифікація лікування.

Курс лікування препаратом тривалий.

Не слід припиняти лікування раптово та змінювати рекомендовану дозу без консультації з лікарем оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом слід завершувати повільно поступово знижуючи дозу.

Хворі з порушенням функції нирок і печінки

Артеріальна гіпертензія ішемічна хвороба серця.

Хронічна серцева недостатність.

Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки та/або нирок тому збільшувати дозу необхідно з обережністю.

Для хворих літнього віку корекція дозування бісопрололу не потрібна. Однак прийом препарату рекомендується розпочинати з найменшої можливої дози.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній тому застосування його не рекомендоване.

Передозування.

Симптоми: брадикардія артеріальна гіпотензія гостра серцева недостатність бронхоспазм гіпоглікемія. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу пацієнти з серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату.

У випадку передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.

При передозуванні також були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня та запаморочення.

Лікування: припинити прийом препарату та провести підтримуюче та симптоматичне лікування. Є обмежені дані що бісопролол тяжко піддається діалізу.

У разі необхідності забезпечити моніторинг дихальної функції може бути показане штучне дихання.

При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад ізопреналін) або
2-адреноміметики та/або амінофілін.

Погіршення стану при серцевій недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів вазодилататорів.

При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня з обережністю слід вводити ізопреналін або інший препарат з позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках вводити штучного водія ритму.

При артеріальній гіпотензії: прийом судинозвужувальних препаратів та плазмозамінників внутрішньовенне введення глюкагону.

При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.

Побічні реакції.

З боку імунної системи: поява антинуклеарних антитіл з такими специфічними клінічними симптомами як вовчакоподібний синдром що зникав після припинення лікування.

З боку психіки: порушення сну депресії нічні кошмари галюцинації.

Порушення метаболізму: підвищення рівня тригліцеридів у крові гіпоглікемія.

З боку нервової системи: підвищена втомлюваність виснаження запаморочення* головний біль* втрата свідомості.

З боку органів зору: зниження сльозовиділення ( слід враховувати при носінні контактних лінз) кон' юнктивіт.

З боку органів слуху: погіршення слуху.

З боку серця: брадикардія порушення атріовентрикулярної провідності поява/посилення ознак серцевої недостатності.

З боку судин: відчуття холоду або оніміння кінцівок артеріальна гіпотензія (особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю) погіршення перебігу хвороби Рейно посилення наявної переміжної кульгавості ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою або з хронічними обструктивними захворюваннями легень в анамнезі алергічний риніт.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота блювання діарея біль у животі запор.

З боку печінки: підвищення печінкових ферментів (АЛТ АСТ) у плазмі крові гепатит.

З боку шкіри та підшкірної тканини: реакції гіперчутливості включаючи свербіж почервоніння висипання припливи підвищену пітливість випадання волосся

З боку кістково-м' язової системи: м' язова слабкість судоми артропатія.

З боку репродуктивної системи: порушення потенції.

Загальні розлади: підвищена втомлюваність* астенія.

Лабораторні дослідження: підвищення рівнів тригліцеридів печінкових ферментів (АЛТ АСТ)*.

* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.

У разі виникнення побічних явищ або небажаних реакцій необхідно негайно проінформувати лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері по 3 або 5 блістерів в коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. МерклеГмбХ.

Людвіг-Меркле-Штрассе 3 89143 Блаубойрен Німеччина.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Бісопролол-Ратіофарм 10 мг таблетки №30

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Бісопролол-Ратіофарм 10 мг таблетки №30

Обліковий номер : 331274

Товару немає в наявності
Ratiopharm (Германия)

Виробник : Merckle (Германия) (м)

№ Реєстраційного посвідчення : UA/1728/01/02

Назва російською : Бисопролол-ратиофарм таблетки по 10 мг №30 (10х3)

Мiжнародна назва : Бісопролол

Форма выпуску : Таблетки

Дiюча речовина : Бисопролол

Температура зберiгання : Не вище +25

Фрамацевтична форма : Таблетки