АТФ 1% 1 мл ампули №10

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА

(SODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE-BIOPHARMA)

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить 10 мг динатрію аденозинтрифосфату у перерахунку на        100 % кислоту аденозинтрифосфорну

допоміжні речовини: 2 М розчин натрію гідроксиду вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.

Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Код АТС С01Е В10.

Клінічні характеристики.

Показання.

У комплексній терапії м&rsquo язової дистрофії та атрофії для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість хвороба Рейно облітеруючий тромбангіїт). При периферичних змішаних і центральних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки ока.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонтів препарату кардіогенний шок ті інші види шоку декомпенсована стадія серцевої недостатності синдром пролонгації QT гострий інфаркт міокарда геморагічний інсульт тяжкі форми брадиаритмій атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня обструктивні захворювання бронхолегеневої системи тяжкі форми бронхіальної астми артеріальна гіпотензія гіперкаліємія гіпермагніємія. Не можна вводити одночасно із серцевими глікозидами у великих дозах.

Спосіб застосування та дози. Натрію аденозинтрифосфат-Біофарма вводять внутрішньом&rsquo язово та внутрішньовенно. 

Для лікування м&rsquo язових дистрофій порушень периферичного кровообігу у перші 2-3 дні призначають внутрішньом&rsquo язово по 1 мл 1 % розчину 1 раз на день у наступні дні - по 1 мл 1 % розчину двічі на день або одноразово 2 мл 1 % розчину на день. Курс лікування визначає лікар. При необхідності курс повторити через 1-2 місяці.

При спадковій пігментній дегенерації сітківки ввести внутрішньом&rsquo язово по 5 мл 1 % розчину двічі на день з інтервалом 6-8 годин щоденно протягом 15 днів. При потребі курс можна повторити з інтервалом у 8-12 місяців.

Для купіювання надшлуночкових тахіаритмій ввести внутрішньовенно 1-2 мл 1 % розчину протягом 5-10 секунд (ефект спостерігається через 20-40 секунд). При необхідності повторно  ввести таку ж дозу через 2-3 хвилини.

Побічні реакції.

З боку центральної нервової системи: головний біль запаморочення короткочасна втрата свідомості відчуття стиснення у голові фобії.

З боку органів зору: нечіткість зору.

З боку травного тракту: нудота металевий присмак у роті посилення моторики травного тракту (при внутрішньовенному введенні).

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття відчуття дискомфорту у грудній клітці тахікардія або брадикардія артеріальна гіпотензія порушення АV-провідності (атріовентрикулярна блокада) аритмія асистолія.

З боку опорно-рухового апарату: біль у руках спині шиї.

З боку сечовидільної системи: посилення діурезу.

З боку дихальної системи: задишка бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: гіперемія обличчя свербіж шкірні висипання.

Порушення у місці введення: зміни та відчуття поколювання.

Алергічні реакції: реакції гіперчутливості алергічний дерматит кропив&rsquo янка анафілактичний шок набряк Квінке.

Загальні розлади: посилене потовиділення гіпертермія відчуття жару.

Передозування.

Симптоми: запаморочення артеріальна гіпотензія короткочасна втрата свідомості аритмія атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступенів асистолія бронхоспазм шлуночкові порушення синусова брадикардія та тахікардія. Також можливий розвиток алергічних реакцій.

Лікування: введення препарату негайно припинити і призначити кардіотонічні засоби.

Терапія симптоматична. Конкурентними антагоністами аденозину є ксантини (еуфілін теофілін).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні.

Діти.

Досвід застосування препарату дітям відсутній тому препарат протипоказаний цій категорії пацієнтів.

Особливості застосування.

Внутрішньовенне введення препарату проводити лише в умовах стаціонару під медичним наглядом і при контролі функції серця.

Внутрішньовенно препарат вводити повільно після чого необхідно виміряти артеріальний тиск.

Обережно застосовувати при вираженій брадикардії синдромі слабкості синусового вузла атріовентикулярній блокаді І ступеня схильності до артеріальної гіпотензії.

При тривалому застосуванні необхідно контролювати рівень калію і магнію в крові.

З обережністю призначати при схильності до бронхоспазмів.

Обмежити вживання продуктів до складу яких входить кофеїн (кава чай напої з колою).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами що потребують підвищеної уваги.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному прийомі з калійзберігаючими діуретиками препаратами калію та інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку гіперкаліємії з препаратами магнію &ndash гіпермагніємії.

Препарат може посилювати антиангінальну дію бета-адреноблокаторів нітратів.

При одночасному застосуванні з дипіридамолом посилюється дія дипіридамолу зокрема судинорозширювальний ефект.

Виявляється деякий антагонізм при одночасному застосуванні препарату з похідними пурину (кофеїн і теофілін).

Не можна вводити одночасно з серцевими глікозидами у великих дозах оскільки посилюється ризик розвитку побічних реакцій з боку серцево-судинної системи.

При одночасному застосуванні з ксантинолу нікотинатом знижується ефект натрію аденозинтрифосфату.

Карбамазепін може посилювати ефекти аденозину призвести до розвитку блокади.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Натрію аденозинтрифосфат (АТФ) є природною складовою частиною багатьох органів і тканин організму людини і тварин. У найбільшій кількості міститься в скелетних м&rsquo язах. Є природною макроергічною сполукою. Утворюється в організмі внаслідок окисних реакцій і в процесі гліколітичного розщеплення вуглеводів.

Під впливом натрію аденозинтрифосфату розслаблюється гладка мускулатура полегшується проведення нервових імпульсів у вегетативних вузлах і передача збудження з блукаючого нерва на серце підвищується скоротливість міокарда. Це метаболічний засіб наділений антиаритмічним ефектом чинить також гіпотензивну дію розширює коронарні і мозкові артерії. У процесі метаболізму АТФ пригнічує автоматизм синусо-передсердного вузла і волокон Пуркіньє  (блокада кальцієвих каналів і збільшення проникності для іонів калію). Покращує мозковий кровообіг бере участь у проведенні нервових імпульсів у холінергічних і адренергічних синапсах.

Фармакокінетика.

Після парентерального введення проникає у клітини органів де взаємодіючи зі скорочувальним білком актоміозином АТФ розпадається на аденозиндифосфорну кислоту і неорганічний фосфат і вивільняє енергію яка використовується м&rsquo язами для здійснення механічної роботи а також синтетичних процесів (синтез білка сечовини тощо.). У подальшому продукти розпаду включаються у синтез АТФ.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.

Несумісність.

Препарат не можна вводити одночасно з карбамазепіном дипіридамолом ксантинами   антиаритмічними засобами та серцевими глікозидами.

Термін придатності. 1 рік.

Умови зберігання.

Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 2 ^оС до            8 ^оС.

Упаковка.

По 1 мл 1 % розчину в ампулі. У пачках по 10 ампул.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ПрАТ « Біофарма» .

Місцезнаходження.

Україна 03680 м. Київ вул. М. Амосова 9.