Аспаркам 5 мл ампули №10
Виробник | Галичфарм АТВТ (Україна, Львів) |
---|---|
Форма товару | Ампули |
шт. | 10 |
Об'єм | 5 мл |
Умови відпуску | за рецептом |
Назва | Аспарагінат k-mg* |
Форма продукту | Ампулы |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/1309/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
АСПАРКАМ
                                                (ASPARCAM)
Склад:
діючі речовини: 1 мл розчину містить магнію аспарагінату безводного 40 мг (3 37 мг магнію) калію аспарагінату безводного &ndash 45 2 мг (10 33 мг калію)
допоміжні речовини: сорбіт (Е 420) вода для ін&rsquo єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін&rsquo єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.
Фармакотерапевтична група. Мінеральні речовини. Препарати магнію.
Код АТХ А12С С30.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Фармакокінетика.
Клінічні характеристики.
Показання.
&ndash Для додаткової терапії при хронічних захворюваннях серця (при серцевій недостатності у постінфарктний період) при порушеннях ритму серця насамперед шлуночкових аритміях
&ndash додаткова терапія при лікуванні препаратами наперстянки.
Протипоказання.
&ndash Підвищена чутливість до компонентів препарату
&ndash гостра та хронічна ниркова недостатність
&ndash хвороба Аддісона
&ndash атріовентрикулярна блокада ІІІ ступеня
&ndash кардіогенний шок (АТ< 90 мм.рт.ст.).
Особливі заходи безпеки.
При тривалому застосуванні препарату необхідно контролювати рівень калію і магнію в крові а також необхідний регулярний моніторинг показників електролітного гемостазу та даних ЕКГ.
Аспаркам як препарат що містить калій і магній необхідно з обережністю застосовувати  пацієнтам з міастенією гравіс при станах що можуть призводити до гіперкаліємії такими як гостра дегідратація поширене пошкодження тканин зокрема при тяжких опіках. У цієї категорії пацієнтів рекомендується регулярно досліджувати рівень електролітів у сироватці крові. 
Оскільки препарат містить сорбіт пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози не слід застосовувати даний препарат.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування препарату з калійзберігаючими діуретиками та/або інгібіторами АПФ підвищує ризик розвитку гіперкаліємії.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.  
Дотепер не повідомлялося про виникнення будь-якої небезпеки при застосуванні препарату цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами.
Препарат не впливає на керування транспортом.
Спосіб застосування та дози.
Курс лікування визначає лікар.
Діти. Досвід застосування препарату дітям недостатній тому його не застосовують цій віковій категорії пацієнтів.
Передозування.
Випадки передозування невідомі. У разі передозування можна спостерігати симптоми гіперкаліємії і гіпермагніємії.
Симптоми гіперкаліємії: загальна слабкість парестезії брадикардія параліч. Надзвичайно висока концентрація калію у плазмі крові може призвести до летального наслідку від пригнічення серцевої діяльності аритмії або зупинки серця.
Симптоми гіпермагніємії: нудота блювання сонливість гіпотензія брадикардія слабкість невиразне мовлення двоїння в очах. При дуже високих плазмових концентраціях магнію може розвинутися гіпорефлексія параліч м' язів зупинка дихання і зупинка серця.
У разі передозування необхідно відмінити K+ - Mg 2 +-аспартат і рекомендується провести симптоматичне лікування (кальцію хлорид 100 мг/хв внутрішньовенно діаліз якщо необхідно).
Побічні реакції.
При швидкому внутрішньовенному введенні препарату слід враховувати можливість появи симптомів гіперкаліємії нариклад: нудота блювання діарея парестезії та/або гіпермагніємії наприклад: почервоніння обличчя гіпорефлексія судоми відчуття жару пригнічення дихання.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 º С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 5 мл в ампулі по 10 ампул у коробці
по 5 мл в ампулі по 5 ампул у блістері по 2 блістери у пачці
по 10 мл в ампулі по 5 ампул у блістері по 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ПАТ « Галичфарм» .
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна 79024 м. Львів вул. Опришківська 6/8.