Налаштування
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Колір:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Колір
  • Вимк.
Повна версія
Антифлу Кідс порошок пакетики №5
Спеціальна ціна 161,69 ₴ Звичайна ціна 170,20 ₴
Sagmel (США)
Код товару:
20182
У список

Антифлу Кідс порошок пакетики №5

Упаковка В наявності
Спеціальна ціна 161,69 ₴ Звичайна ціна 170,20 ₴
1/5 упаковки В наявності
Спеціальна ціна 32,34 ₴ Звичайна ціна 34,04 ₴
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Купити в 1 клік
Кур'єром
від 70 грн
від 48 годин
Самовивіз
Безкоштовно
за 15 хвилин
Нова Пошта
від 70 грн
2-3 днi
Укр Пошта
від 39 грн
2-5 днi
Доставка
На сайті
При отриманні
Оплата
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник Sagmel (США)
Головний медикамент Аскорбінова кислота,парацетамол,хлорфенамін
шт. 5
Діюча речовина препарату Парацетамол
Назва (рус) Антифлу® кидс порошок д/ор. р-ра по 12 г в пак. №5
Назва Аскорбінова кислота+парацетамол+хлорфенамін
Фармацевтична форма продукту Порошок
Форма продукту Порошок
№ Реєстраційного посвідчення UA/8974/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу


АНТИФЛУ® КІДС

(ANTIFLU® KIDS)


Склад:

діючі речовини: 1 пакет містить ацетамінофену 160 мг аскорбінової кислоти 50 мг хлорфеніраміну малеату 1 мг

допоміжні речовини: кислота лимонна безводна кремнію діоксид кремнію діоксид колоїдний безводний натрію цитрат дигідрат крохмаль кукурудзяний цукор кондитерський цукроза титану діоксид (Е 171) кальцію фосфат спеціальний червоний АС (Е 129) ароматизатор малиновий.


Лікарська форма. Порошок для орального розчину.

Основні фізико-хімічні властивості: сипучий порошок білого або майже білого кольору що містить кристалічні частки з легким запахом малини.


Фармакотерапевтична група.

Аналгетики та антипіретики. Код АТХ N02B E51.     


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.       

Ацетамінофен має знеболювальний жарознижувальний і слабкий протизапальний ефект. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів та впливі на центр терморегуляції у гіпоталамусі.

Аскорбінова кислота (вітамін С) як ключовий компонент системи антиоксидантного та імунного захисту підвищує адаптаційні можливості організму збільшує його опірність до інфекцій. Бере активну участь у регуляції окисно-відновних процесів в обміні вуглеводів у синтезі стероїдних гормонів катехоламінів та згортанні крові. Посилює синтез колагену стимулює процеси регенерації нормалізує проникність капілярів.

Хлорфеніраміну малеат &ndash це антигістамінний засіб класу алкіламінів блокатор Н1гістамінових рецепторів. Чинить протиалергічну дію усуває ринорею сльозотечу та свербіж в очах і носі. Терапевтичний ефект розвивається протягом однієї години після перорального застосування та триває протягом 24 годин.

Складові препарату метаболізуються незалежно один від одного.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування ацетамінофен всмоктується швидко переважно у верхніх відділах травного тракту. Він швидко розподіляється у тканинах. Зв&rsquo язування з білками крові становить менше 10 %. Ацетамінофен метаболізується переважно в печінці: більша частина зв&rsquo язується з глюкуроновою кислотою менша &ndash з сірчаною кислотою. Період напіврозпаду ацетамінофену становить 2-2 5 години. Він подовжується в осіб із захворюваннями печінки.

Виводиться  ацетамінофен  із  сечею (85 % разової дози ацетамінофену виводиться протягом 24 годин). Виведення істотно погіршується при порушеннях видільної функції нирок що може призвести до накопичення в організмі ацетамінофену і продуктів його метаболізму.              Аскорбінова кислота активно всмоктується в тонкому кишечнику. Після прийому внутрішньо максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 4 години. З плазми крові легко проникає у лейкоцити тромбоцити та практично в усі тканини. Піддається біотрансформації в печінці виводиться із сечею: частково в незміненому стані частково &ndash у вигляді метаболітів.

Хлорфеніраміну малеат метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить 8 годин. Хлорфеніраміну малеат та його метаболіти виводяться з сечею.


Клінічні характеристики.

Показання.

Призначають дітям віком від 2 до 12 років при грипі гострих респіраторних вірусних інфекціях і застудних захворюваннях для зниження температури усунення головного болю болю в м&rsquo язах та суглобах ринореї чхання сльозотечі та інших симптомів запалення слизових оболонок верхніх дихальних шляхів і придаткових пазух носа.


Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до інгредієнтів препарату або до інших антигістамінних засобів тяжкі порушення функції печінки та/або нирок алкоголізм уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази вроджена гіпербілірубінемія порушення кровотворення захворювання крові виражена лейкопенія анемія схильність до тромбозів тяжкі порушення серцевої провідності декомпенсована серцева недостатність гіпертиреоз обструкція шийки сечового міхура пілородуоденальна обструкція тромбоз тромбофлебіт тяжкі форми цукрового діабету закритокутова глаукома виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення дитячий вік до 2 років.

Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з ацетамінофеном можливі такі види взаємодій:

&ndash уповільнення виведення антибіотиків із організму

&ndash протисудомні препарати (включаючи фенітоїн барбітурати карбамазепін) рифампіцин та алкоголь посилюють гепато- та нефротоксичність ацетамінофену

&ndash барбітурати знижують жарознижувальний ефект ацетамінофену

&ndash тетрациклін збільшує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії спричиненої ацетамінофеном

&ndash ацетамінофен знижує ефективність діуретиків

&ndash одночасне застосування високих доз ацетамінофену з ізоніазидом або рифампіцином підвищує ризик розвитку гепатотоксичного синдрому

&ndash посилення ефекту непрямих антикоагулянтів із підвищенням ризику кровотечі

&ndash швидкість всмоктування ацетамінофену збільшується при застосуванні метоклопраміду та домперидону і зменшується при застосуванні холестираміну

&ndash при одночасному тривалому застосуванні з похідними кумаринів (наприклад варфарину) може посилювати їх дію з підвищеним ризиком кровотечі пацієнти які застосовують пероральні антикоагулянти повинні проконсультуватися з лікарем слід контролювати показники згортання крові

&ndash прийом парацетамолу може впливати на результати визначення глюкози у крові за методом глюкозооксидази-пероксидази з аномально високими концентраціями &ndash прийом парацетамолу може впливати на результати визначення сечовини у крові за методом фосфорновольфрамової кислоти

&ndash абсорбція аскорбінової кислоти знижується при одночасному застосуванні пероральних контрацептивних засобів вживанні фруктових або овочевих соків лужного пиття

&ndash аскорбінова кислота при пероральному застосуванні підвищує абсорбцію пеніциліну тетрацикліну заліза підвищує рівень етинілестрадіолу знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів підвищує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами

&ndash одночасний прийом вітаміну С і дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза особливо у серцевому м&rsquo язі що може призвести до декомпенсації системи кровообігу вітамін С можна приймати лише через 2 години після ін&rsquo єкції дефероксаміну

&ndash великі дози препарату зменшують ефективність трициклічних антидепресантів нейролептиків &ndash похідних фенотіазину канальцеву реабсорбцію амфетаміну порушують виведення мексилетину нирками

&ndash аскорбінова кислота підвищує загальний кліренс етилового спирту

&ndash препарати хінолінового ряду кальцію хлорид саліцилати кортикостероїди при тривалому застосуванні зменшують запаси аскорбінової кислоти в організмі.

Одночасне застосування Антифлу® Кідс з наступними лікарськими засобами може значно збільшити пригнічувальну дію хлорфеніраміну малеату: снодійні заспокійливі засоби нейролептики транквілізатори.

Хлорфенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну спазмолітиків трициклічних антидепресантів протипаркінсонічних препаратів. 


Особливості застосування.

Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу лікарськими засобами що містять парацетамол. Не перевищувати зазначеної дози та тривалість курсу лікування.

Тривале застосування високих доз може призводити до ураження печінки та нирок велика кількість лікарських засобів що застосовують одночасно алкоголізм алкогольне ураження печінки сепсис або цукровий діабет можуть підвищувати ризик гепатотоксичності парацетамолу у терапевтичних дозах. Необхідно порадитися з лікарем стосовно можливості застосування препарату пацієнтам із порушеннями функції нирок та печінки легкого та середнього ступеня тяжкості.

Цей лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативними або снодійними засобами.

Перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем якщо пацієнт застосовує варфарин чи подібні препарати які мають антикоагулянтний ефект.

Парацетамол може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.

Препарат повинен призначати лікар тільки після оцінки співвідношення ризик/користь у таких випадках: артеріальна гіпертензія епілепсія оксалатоурія розлади сечовипускання. 

Якщо за рекомендацією лікаря препарат застосовують протягом тривалого періоду необхідно контролювати функціональний стан печінки та картину периферичної крові.

Дуже рідко повідомлялося про випадки тяжких шкірних реакцій. При почервонінні шкіри появі висипань пухирців або лущенні необхідно припинити застосування парацетамолу та негайно звернутися за медичною допомогою.

1 пакет (1 доза) містить 11 6 г цукру що потрібно враховувати хворим на цукровий діабет та пацієнтам які знаходяться на дієті зі зниженим вмістом цукру. З обережністю приймати хворим на цукровий діабет. Одночасний прийом препарату з лужним питтям зменшує всмоктування аскорбінової кислоти тому не слід запивати порошок лужною мінеральною водою. Також всмоктування аскорбінової кислоти може порушуватися при кишкових дискінезіях ентеритах та ахілії.

Не слід застосовувати цей лікарський засіб при непереносимості фруктози синдромі мальабсорбції глюкози-галактози або недостатності сахарози-ізомальтози через вміст сахарози (цукрози). Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів проконсультуйтеся з лікарем перш ніж приймати цей лікарський засіб.

У випадку високої температури тіла або тривалої гарячки що зберігається протягом 3 днів на тлі застосування препарату або при появі ознак суперінфекції слід звернутися до лікаря.

Аскорбінова кислота може змінювати результати лабораторних тестів (глюкози білірубіну крові активності трансаміназ).

Не приймати препарат з іншими засобами що містять парацетамол. Якщо симптоми не зникають слід звернутися до лікаря. Якщо головний біль стає постійним також слід звернутися до лікаря.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через можливість виникнення сонливості після застосування хлорфеніраміну малеату слід утримувати дітей від діяльності що вимагає підвищеної концентрації уваги протягом  4 годин після прийому препарату.


Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо незалежно від прийому їжі попередньо розчинивши вміст пакета в склянці гарячої (не окропу) води. Рекомендована кількість води для розчинення порошку зазвичай становить об&rsquo єм який дитина випиває за один прийом (100-200 мл). Разова доза для дітей віком 2-5 років становить вміст 1 пакета для дітей віком 6-12 років &ndash вміст 2 пакетів. За необхідності повторювати прийом кожні 4-6 годин але не більше 4 пакетів протягом доби. Максимальний термін застосування без консультації лікаря &ndash 3 дні. Подальше застосування можливе лише під наглядом лікаря.


Діти.

Не застосовувати дітям віком до 2 років.

Максимальна доза для дітей становить до 100  мг/кг на добу або 4000 мг на добу.


Передозування.

У пацієнтів із факторами ризику терапевтичні дози парацетамолу можуть спричиняти симптоми передозування: при  одночасному застосуванні деяких лікарських засобів (див. розділ « Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» ) при захворюваннях що підвищують окиснювальний стрес та виснажують запаси глутатіону у печінці (тривале голодування сепсис цукровий діабет).

Симптомами передозування зумовленими дією ацетамінофену у перші 24 години є блідість нудота блювання анорексія та абдомінальний біль (біль у животі). При прийомі великих доз можуть також спостерігатися психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи підвищене потовиділення запаморочення і порушення сну.

У деяких випадках &ndash гостра ниркова недостатність із гострим некрозом канальців яка може проявлятися сильним болем у ділянці попереку гематурією протеїнурією і розвинутись навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. У тяжких випадках може спостерігатися пошкодження печінки (гепатоцелюлярний некроз) та погіршення її функції що може прогресувати до печінкової енцефалопатії печінкової коми набряку мозку та летального наслідку. Клінічні ознаки ушкодження печінки можуть не виявлятися протягом 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози гіпокаліємія та метаболічний ацидоз (включаючи лактатацидоз) підвищення активності « печінкових» трансаміназ та збільшення протромбінового індексу крововиливи. У дитини ураження печінки може розвинутися після застосування понад 150 мг/кг маси тіла. До частих клінічних проявів що з&rsquo являються через 3-5 діб належать жовтяниця гарячка геморагічний діатез гіпоглікемія печінковий запах з рота печінкова недостатність.

Застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном фенобарбіталом фенітоїном примідоном рифампіцином звіробоєм або іншими лікарськими засобами що індукують ферменти печінки регулярний прийом надмірних кількостей етанолу глутатіонова кахексія (розлади травлення муковісцидоз ВІЛ-інфекція голодування кахексія).

Відзначалася також аритмія (порушення серцевого ритму) та панкреатит. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи &ndash порушення орієнтації.

При тривалому застосуванні у високих дозах можливі апластична анемія панцитопенія агранулоцитоз нейтропенія лейкопенія тромбоцитопенія.

При передозуванні хлорфеніраміну малеату можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми: мідріаз фотофобія сухість шкіри та слизових оболонок підвищення температури тіла тахікардія атонія кишечнику. Зазвичай спочатку спостерігаються симптоми збудження центральної нервової системи (психомоторне збудження порушення моторної координації гіперрефлексія судоми) а потім &ndash пригнічення сонливість порушення свідомості які супроводжуються розладами дихання та порушенням роботи серцево-судинної системи (порушення серцевого ритму екстрасистолія зменшення частоти пульсу зменшення артеріального тиску аж до судинної недостатності).

Невідкладна допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Промивання шлунка необхідно провести протягом 6 годин після підозрюваного передозування ацетамінофену. Цитотоксичні ефекти можна зменшити шляхом введення метіоніну орально або внутрішньовенного введення цистеаміну або Nацетилцистеїну протягом 8 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього періоду.

Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: при одноразовому застосуванні надмірних доз препарату можливі нудота блювання здуття і біль у животі свербіж висип на шкірі підвищена збудливість. При тривалому застосуванні у високих дозах можливі пригнічення інсулярного апарату підшлункової залози (необхідно контролювати її функцію) розвиток циститу прискорення утворення конкрементів (уратів оксалатів).

Високі дози аскорбінової кислоти можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади.

Лікування: промити шлунок дати хворому лужний напій активоване вугілля або інші абсорбенти.


Побічні реакції.

У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре.

Можуть спостерігатися такі небажані ефекти:

&ndash з боку системи крові: анемія сульфгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз диспное серцевий біль) гемолітична анемія (у разі якщо пацієнт має дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази) тромбоцитопенія тромбоцитоз гіперпротромбінемія еритропенія нейтрофільний лейкоцитоз агранулоцитоз тромбоцитопенічна пурпура лейкопенія синці чи кровотечі

&ndash з боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів чутливих до ацетилсаліцилової кислоти або до інших нестероїдних протизапальних засобів

&ndash з боку травного тракту: нудота блювання сухість у роті дискомфорт і біль в епігастральній ділянці гіперсалівація зниження апетиту печія діарея порушення функції

печінки

&ndash з боку ендокринної системи: гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми ушкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до появи цукрового діабету

&ndash з боку гепатобіліарної системи: підвищення активності печінкових ферментів як правило без розвитку жовтяниці гепатонекроз (дозозалежний ефект)

&ndash з боку імунної системи: реакції гіперчутливості (включаючи алергічні реакції) анафілактичні реакції та анафілактичний шок

&ndash з боку нервової системи: головний біль запаморочення психомоторне збудження і порушення орієнтації занепокоєність відчуття страху розлади сну сонливість безсоння сплутаність свідомості кома судоми дискінезія зміни поведінки

&ndash з боку сечовидільної системи: ниркова коліка та інтерстиціальний нефрит затримка сечі та утруднення сечовипускання асептична піурія при тривалому застосуванні у високих дозах &ndash ушкодження гломерулярного апарату нирок кристалурія утворення уратних цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках та сечовивідних шляхах

&ndash з боку органів зору: порушення акомодації сухість очей мідріаз

&ndash з боку обміну речовин: порушення обміну цинку міді гіпокаліємія

&ndash з боку шкіри та підшкірних тканин &ndash свербіж висипання на шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізований висип еритема кропив&rsquo янка) алергічний та ангіоневротичний набряк гострий генералізований екзантематозний пустульоз локальний медикаментозний дерматит мультиформна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона) токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) включаючи летальні наслідки.


Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 º C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка.

Порошок дозований по 12 г у пакетах з паперу ламінованого алюмінієвою фольгою та поліетиленом. По 5 пакетів у картонній коробці.


Категорія відпуску. Без рецепта.


Виробник.

Контракт Фармакал Корпорейшн США/ Contract Pharmacal Corporation USA.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

135 Адамс Авеню Хопог Нью-Йорк 11788 США/

135 Adams Avenue Hauppauge New York 11788 USA.


Заявник.

Байєр Консьюмер Кер АГ Швейцарія/ Bayer Consumer Care AG Switzerland.


Місцезнаходження заявника та його адреса місця провадження діяльності.

Петер Меріан-Штрассе 84 4052 Базель Швейцарія/

Peter Merian-Strasse 84 4052 Basel Switzerland.

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.
Повідомлення
Зворотний дзвінок
Розшифрувати рецепт
Онлайн чат
Як вам зручніше з нами звʹязатися?
Скасувати
Кнопка зв'язку