Амброксол-Вишфа сироп 15мг/5мл 100мл

Амброксол-Вішфа (AMBROXOL-VISHPHA) інструкція для застосування

Склад лікарського засобу

діюча речовина: 5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг
допоміжні речовини: пропіленгліколь метилпарагідроксибензоат (Е 218) пропілпарагідроксибензоат (Е 216) етанол 96 % сорбіт (Е 420) ароматизатор « Полуниці аромат» (містить Е 124) вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.
Прозора сиропоподібна рідина рожевого кольору з характерним запахом солодка на смак.

Фармакотерапевтична група

Засоби що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B06.

Діюча речовина &ndash амброксолу гідрохлорид &ndash збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність внаслідок чого полегшується відділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.

Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду спостерігали на моделі кролячого ока що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали зв&rsquo язування було оборотним і залежним від концентрації.

У дослідженнях in vitro виявили що амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну з крові та тканинне зв&rsquo язування мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин.

Абсорбція амброксолу гідрохлориду швидка і досить повна з лінійною залежністю у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1-2 5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення.

При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і різко виражений з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об&rsquo єм розподілу при пероральному прийомі було визначено як 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90 % препарату зв&rsquo язується з протеїнами.

Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм.

Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози) окрім деяких незначних метаболітів.

За 3 дні перорального прийому близько 6 % дози перебувають у вільній формі тоді як приблизно 26 % дози - у кон&rsquo югованій формі у сечі.

Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс знаходиться у межах 660 мл/хв разом із нирковим кліренсом що становить приблизно 8 % від загального кліренсу.

У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене що зумовлює в 1 3-2 рази вищий рівень у плазмі крові.

Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий змінювати дозування не потрібно.

Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду тому будь-яка корекція дози не потрібна.

Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Показання для застосування

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях пов&rsquo язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до амброксолу гідрохлориду або до інших компонентів препарату. При рідкісних спадкових станах через які можлива несумісність із допоміжною речовиною препарату (див. розділ « Особливі застереження» ) прийом препарату протипоказаний.

Належні заходи безпеки при застосуванні

Усього кілька повідомлень надійшло про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла що співпали у часі із застосуванням амброксолу. Здебільшого їх можна пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання та/або одночасним застосуванням іншого препарату. Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування амброксолу гідрохлоридом.

Також на початковій стадії синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні подібні до ознак початку грипу симптоми такі як пропасниця ломота риніт кашель і біль у горлі. Помилково при таких неспецифічних подібних до ознак початку грипу симптомах може застосовуватися симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди.

При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія) препарат Амброксол-Вішфа сироп слід застосовувати з обережністю оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу.

Пацієнтам із порушенням функції нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати препарат тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу як і будь-якої діючої речовини яка метаболізується в печінці а потім виводиться нирками відбувається накопичення метаболітів які утворюються в печінці у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.

Препарат містить 10 5 г сорбіту у кожній максимально рекомендованій добовій дозі (30 мл). Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат. Він також має незначний проносний ефект.

Препарат не містить цукру таким чином його можна застосовувати хворим на цукровий діабет.

1 мл препарату містить від 2 % до 3 % етанолу тому для дітей віком до 6 років дозу препарату слід розводити теплою кип&rsquo яченою водою.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар&rsquo єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих шкідливих впливів амброксолу гідрохлориду на перебіг вагітності розвиток ембріона/плода пологи чи постнатальний розвиток.

У результаті клінічних досліджень застосування амброксолу гідрохлориду після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід.

У I триместрі вагітності не рекомендується застосовувати препарат.

Амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. Хоча не очікується небажаного впливу на немовлят препарат не рекомендується застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Немає даних щодо впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження впливу амброксолу гідрохлориду на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися.

Діти

Препарат можна застосовувати в педіатричній практиці. Дітям до 2-х років застосовувати за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози

Якщо не прописано інше рекомендована доза препарату така:

• дітям віком до 2 років: по 2 5 мл 2 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу)
• дітям віком від 2 до 6 років: по 2 5 мл 3 рази на добу (еквівалентно 22 5 мг амброксолу гідрохлориду на добу)
• дітям віком від 6 до 12 років: по 5 мл 2-3 рази на добу (еквівалентно 30-45 мг амброксолу гідрохлориду на добу)
• дорослим та дітям віком від 12 років: по 10 мл 3 рази на добу (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу) протягом перших 2-3 днів і потім 10 мл 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

За необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути підсилений збільшенням дози до 20 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).

Препарат можна застосовувати незалежно від вживання їжі.

Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування але тривалу терапію слід проводити під медичним наглядом.

Амброксол-Вішфа сироп 15 мг/5 мл не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.

Передозування

Досі немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми відомі з поодиноких повідомлень про передозування і/або випадки помилкового застосування препарату відповідають відомим побічним діям лікарського засобу в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні ефекти

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:

• дуже часто: &ge 1/10
• часто: &ge 1/100 - < 1/10
• нечасто: &ge 1/1000 - < 1/100
• рідко: &ge 1/10000 - < 1/1000
• дуже рідко: < 1/10000
• невідомо: неможливо оцінити на основі наявних даних.

З боку імунної системи шкіри і підшкірної клітковини:

• рідко &ndash шкірний висип кропив&rsquo янка
• невідомо &ndash еритема ангіоневротичний набряк свербіж анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) інші реакції гіперчутливості тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)

З боку нервової системи:

• часто &ndash дисгевзія (розлад смаку)

З боку шлунково-кишкового тракту:

• часто &ndash нудота зниження чутливості у ротовій порожнині
• нечасто &ndash блювання діарея диспепсія біль у животі сухість у роті
• дуже рідко &ndash запор слинотеча
• невідомо &ndash сухість у горлі.

З боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння:

• часто &ndash зниження чутливості у глотці
• дуже рідко &ndash ринорея
• невідомо &ndash диспное (як симптом реакції гіперчутливості).

З боку сечовидільної системи:

• дуже рідко &ndash дизурія.

Загальні розлади:

• нечасто &ndash гарячка реакції з боку слизових оболонок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування лікарського засобу та засобів що пригнічують кашель може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику.

Термін придатності

4 роки.
ісля першого розкриття упаковки препарат придатний протягом 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 º С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою або мірною ложкою у пачці.

Категорія відпуску

Без рецепта.