Детальніше

Алактин 0,5 мг таблетки №2

Обліковий номер: 424981

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.

Короткий огляд

IVAX Pharmaceuticals (Чешская Республика)

Виробник: IVAX Pharmaceuticals (Чешская Республика)

№ Реєстраційного посвідчення: UA/9595/01/01

Назва російською: Алактин таблетки по 0,5 мг №2 в бутыл.

Мiжнародна назва: Каберголін

Форма выпуску: Таблетки

Дiюча речовина: Каберголин

Температура зберiгання: Не вище +25

Опис

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

алактин

(ALACTIN)

Склад:

діюча речовина: каберголін

1 таблетка містить 0 5 мг каберголіну

допоміжні речовини: лактоза безводна лейцин магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:

Фармакотерапевтична група.

Засоби що застосовуються в гінекології. Інгібітори пролактину. Код АТХ G02C B03.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Пролактинзнижувальний ефект є дозозалежним. Зниження рівня пролактину у плазмі відмічається через 3 години після прийому препарату і зберігається протягом 2-3 тижнів. Ефект тривалої дії означає що разової дози достатньо для того щоб зупинити стимуляцію секреції молока. При лікуванні гіперпролактинемії рівні пролактину в сироватці крові нормалізуються протягом 2-4 тижнів після досягнення оптимальної дози. Рівень пролактину може все ще істотно зменшуватися і протягом декількох місяців після відміни лікування.

Фармакодинамічна дія каберголіну яка не корелює з терапевтичним ефектом стосується лише зниження артеріального тиску. Максимальний гіпотензивний ефект одноразової дози каберголіну досягається зазвичай протягом перших 6 годин після прийому препарату причому максимальне зниження артеріального тиску та частота виникнення такого ефекту є дозозалежними.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Каберголін швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту після прийому внутрішньо максимальна концентрація в плазмі досягається через 0 5-4 години.

Прийом їжі не впливає на всмоктування і розподіл каберголіну.

Розподіл. Експерименти in vitro

Біотрансформація. in vitro значно менша каберголіну.

Виведення. Період напіввиведення каберголіну тривалий: 79-115 годин у хворих на гіперпролактинемію.

Через 10 днів після прийому препарату приблизно 18 % і 72 % дози виявляється в сечі і фекаліях відповідно. 2-3 % дози виявлялося в сечі у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання.

Інгібування/пригнічення фізіологічної лактації

Алактин призначають з метою інгібування фізіологічної післяпологової лактації одразу після пологів або для пригнічення лактації що встановилася у таких випадках:

після пологів якщо мати вирішила не годувати дитину груддю або коли годування груддю протипоказано матері чи дитині з медичних причин

після народження мертвого плода або аборту.

Лікування гіперпролактинемічних станів

Протипоказання.

Підвищена чутливість до каберголіну інших алкалоїдів ріжків або до будь-якого компонента препарату.

Наявність в анамнезі фіброзного захворювання легенів перикарда та заочеревинного простору.

Печінкова недостатність і токсемія вагітних.

Одночасне застосування антипсихотичних лікарських препаратів.

Для довготривалого лікування: ознаки ураження клапанів серця що визначаються за допомогою ехокардіографії до початку лікування.

Післяпологова артеріальна гіпертензія або неконтрольована артеріальна гіпертензія.

Прееклампсія еклампсія.

Психоз в анамнезі або ризик розвитку післяпологового психозу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Незважаючи на те що відсутні дані про взаємодію Алактину з іншими алкалоїдами ріжків супутня терапія цими препаратами протягом тривалого часу не рекомендується.

Оскільки Алактин реалізує свій ефект шляхом прямої стимуляції допамінових рецепторів не рекомендується одночасне призначення антагоністів допаміну (наприклад фенотіазинів бутирофенонів тіоксантенів метоклопраміду) щоб не зменшити клінічний ефект застосування препарату.

Слід враховувати взаємодію Алактину з іншими препаратами що знижують артеріальний тиск.

Особливості застосування.

Загальні.

Як і інші алкалоїди ріжків Алактин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з тяжкими серцево-судинними захворюваннями синдромом Рейно виразкою шлунка або шлунково-кишковими кровотечами із серйозними психічними захворюваннями в анамнезі.

Немає даних щодо впливу алкоголю на переносимість каберголіну.

Симптоматична артеріальна гіпертензія може розвинутись при застосуванні каберголіну при будь-якому показанні.

Печінкова недостатність.

У пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю які проходять тривалу терапію каберголіном доцільно розглянути питання про використання знижених доз препарату. На відміну від здорових добровольців та осіб з печінковою недостатністю меншого ступеню тяжкості у хворих з тяжкими порушеннями функції печінки (клас С за шкалою Чайлд-П' ю) відмічене збільшення AUC при одноразовому прийомі препарату в дозі 1 мг.

Ниркова недостатність.

Відмінності в фармакокінетиці каберголіну при захворюванні нирок середнього і тяжкого ступеня не спостерігалися. Фармакокінетика каберголіну у хворих з термінальною стадією ниркової недостатності або у хворих які знаходяться на гемодіалізі не досліджувалася тому таким пацієнтам препарат слід застосовувати з обережністю.

Постуральна гіпотензія.

У період застосування Алактину спостерігалася постуральна гіпотензія. Тому потрібно з обережністю застосовувати його з препаратами що також можуть знижувати артеріальний тиск.

Фіброз кардіальна вальвулопатія та інші критичні явища.

Фіброзні та серозні запалення такі як плеврит плевральний випіт плевральний фіброз легеневий фіброз перикардит перикардіальний випіт кардіальна вальвулопатія що охоплює один або більше клапанів (аортальний мітральний та трикуспідальний) або ретроперитоніальний фіброз виникають після довготривалого застосування таких ерголінових похідних з агоністичною активністю відносно серотонінових 5HT2B-рецепторів як каберголін. В деяких випадках симптоми та клінічні прояви кардіальної вальвулопатії полегшуються після відміни каберголіну.

Було виявлено що швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ) при плевральному випоті/фіброзі підвищується вище за норму. При підвищенні ШОЕ до значень вищих за норму рекомендується проведення рентгенографії грудної клітки. Після відміни каберголіну при встановленні діагнозу плевриту/легеневого фіброзу повідомлялося про покращання клінічного стану пацієнта.

Вальвулопатія спостерігалась при призначенні кумулятивних доз тому пацієнти повинні лікуватися найнижчими ефективними дозами. Під час кожного візиту потрібно наново оцінювати співвідношення користі та ризику для пацієнта з метою визначення доцільності продовження лікування каберголіном.

Перед початком довгострокового лікування всі пацієнти повинні проходити обстеження серцево-судинної системи включаючи ехокардіограму для визначення наявності безсимптомного захворювання клапанів. Також доцільно проводити визначення базових показників рівня швидкості осідання еритроцитів або інших маркерів запалення легеневої функції (рентгенографію органів грудної клітки) та функції нирок до початку лікування.

Невідомо чи може лікуванння каберголіном погіршувати перебіг хвороби у пацієнтів з клапанною регургітацією. Встановлено що при наявності фіброзних змін клапанів пацієнтам не слід отримувати лікування каберголіном.

Під час довгострокового лікування: оскільки фіброзні порушення можуть мати прихований початок слід проводити регулярний моніторинг можливих ознак прогресування фіброзу. Отже під час лікування потрібно приділяти увагу симптомам:

- плевро-пульмонального захворювання такого як диспное задишка постійний кашель або біль у грудній клітці

- ниркової недостатності або обструкції сечовідних/черевних судин що можуть проявлятися болем у попереку/боці та набряком нижньої кінцівки а також будь-якими утвореннями у черевній порожнині або болісністю що може вказувати на ретроперитонеальний фіброз

- серцевої недостатності: випадки клапанного або перикардіального фіброзу часто проявляються у вигляді серцевої недостатності. Тому при появі відповідних симптомів потрібно виключити клапанний фіброз (та констрикторний перикардит).

Клінічний діагностичний моніторинг розвитку фіброзних розладів є обов' язковим. Перша ехокардіографія повинна бути проведена протягом 3-6 місяців після початку лікування надалі частота ехокардіографічних обстежень має визначатися за відповідними індивідуальними клінічними ознаками особливу увагу необхідно звернути на перераховані вище симптоми але моніторинг повинен проводитися принаймні кожні 6-12 місяців.

Застосування каберголіну слід припинити при виявленні на ехокардіограмі ознак нової або погіршення існуючої клапанної регургітації рестрикції клапана або ущільнення стулок клапана.

Необхідність проведення інших клінічних обстежень (наприклад фізикального обстеження аускультації серця рентгенографії КТ-сканування) повинна визначатися індивідуально.

Відповідні додаткові дослідження такі як визначення рівня швидкості осідання еритроцитів та сироваткового креатиніну слід проводити при необхідності підтвердження діагнозу фіброзних порушень.

Артеріальна гіпотензія.

Порушення імпульсного управління.

Слід ретельно спостерігати за пацієнтами на предмет виникнення порушень імпульсного управління. Пацієнтів та їх оточення слід попередити про можливі зміни в поведінці які свідчать про порушення імпульсного

Інгібування/пригнічення фізіологічної лактації.

Як і інші алкалоїди ріжків Алактин слід застосовувати пацієнткам з артеріальною гіпертензією обумовленою вагітністю лише у випадках коли очікувана користь від лікування переважає ризик.

Слід уникати одноразового застосування дози 0 25 мг жінкам які годують груддю для уникнення розвитку постуральної гіпотензії.

Лікування гіперпролактинемії.

При досягненні ефективної терапевтичної дози контроль рівня пролактину в сироватці крові рекомендується здійснювати один раз на місяць

Перед початком лікування гіперпролактинемії слід провести діагностику стану гіпофіза. Препарат відновлює овуляцію і фертильність у жінок з гіперпролактинемічним гіпогонадизмом тому рекомендується проводити тест на вагітність кожні 4 тижні протягом періоду аменореї та кожного разу після відновлення менструацій якщо їх затримка становить більше 3 днів. Жінки які не бажають вагітніти повинні застосовувати засоби механічної контрацепції протягом терапії та після відміни препарату до повернення ановуляції. Якщо вагітність настає під час лікування прийом каберголіну необхідно припинити. В якості запобіжного заходу слід здійснювати нагляд за жінками які завагітніли для виявлення ознак збільшення гіпофізу оскільки існує можливість збільшення об' єму вже існуючої пухлини гіпофіза в період вагітності. Перед призначенням препарату потрібно виключити вагітність. Зважаючи на обмежений клінічний досвід застосування препарату та його тривалий період напіввиведення як запобіжний захід жінкам що планують вагітність рекомендується після досягнення регулярного овуляторного циклу припинити застосування каберголіну за місяць до очікуваного зачаття. Для пацієнтів які приймають препарат тривало рекомендовано проводити регулярні гінекологічні обстеження в тому числі цитологічні дослідження шийки матки та ендометрія.

Сонливість/раптове засинання.

Каберголін може спричиняти сонливість. Агоністи допаміну можуть бути причиною раптового засинання у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Вищезазначену інформацію необхідно повідомити пацієнтам та порадити бути обережними під час керування транспортними засобами або роботи з іншими автоматизованими системами протягом періоду лікування каберголіном. Пацієнтам у яких спостерігалися сонливість та/або епізоди раптового засинання слід утримуватись від керування транспортними засобами або роботи з іншими автоматизованими системами. Для таких пацієнтів слід розглянути доцільність зниження дози або припинення лікування.

Інше.

Цей лікарський засіб містить лактозу. Хворі зі спадковою непереносимістю галактози дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкозо-галактози не повинні застосовувати цей препарат.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Адекватні та добре-контрольовані дослідження застосування каберголіну вагітним не проводились. Дослідження на тваринах продемонстрували відсутність тератогенного ефекту проте повідомлялось про зниження фертильності та ембріотоксичність пов' язані з фармакодинамічною активністю.

Повідомлялося про випадки появи великих вроджених вад розвитку або передчасного припинення вагітності після терапії каберголіном вагітних. Найбільш поширеними неонатальними аномаліями виявились скелетно-м' язові патології та серцево-легеневі аномалії. Інформація про перинатальні порушення та про подальший розвиток немовлят після внутрішньоутробного впливу каберголіну відсутня. За наявними публікаціями поширеність великих вроджених вад розвитку у загальній популяції становить 6 9 % або вище. Частота вроджених аномалій варіює у різних популяціях. Точно визначити чи існує підвищений ризик неможливо.

Після припинення застосування каберголіну потрібно використовувати контрацепцію протягом щонайменше 4 тижнів.

Через тривалий період напіввиведення та обмежений досвід щодо безпеки впливу каберголіну на плід жінкам які планують вагітність запліднення рекомендоване щонайменше через місяць після припинення прийому каберголіну. Після настання вагітності жінки мають знаходитись під наглядом з метою виявлення ознак збільшення гіпофіза тому що під час вагітності може спостерігатися ріст існуючих пухлин гіпофіза.

Годування груддю.

Через здатність пригнічувати лактацію каберголін не можна застосовувати жінкам з гіперпролактинемічними порушеннями які бажають годувати груддю.

Каберголін та/або його метаболіти виділялися у молоко при дослідженні на щурах. Інформації стосовно виділення у грудне молоко людей не існує проте жінкам слід рекомендувати не годувати груддю у випадку неефективності пригнічення лактації за допомогою каберголіну.

іншими механізмами.

Протягом перших днів застосування каберголіну пацієнтів слід застерегти від участі в діяльності що вимагає швидких та точних реакцій.

Пацієнтам які лікуються каберголіном і в яких відмічається сонливість і/або раптові епізоди засинання рекомендується утримуватися від керування автотранспортом та діяльності яка потребує підвищеної уваги доки такі епізоди і сонливість не зникнуть.

Спосіб застосування та дози.

Алактин призначають внутрішньо.

Щоб зменшити ризик розвитку побічних ефектів з боку травного тракту рекомендується приймати каберголін під час їди.

Інгібування/пригнічення фізіологічної лактації

Лікування гіперпролактинемічних станів

Максимальна доза препарату не повинна перевищувати 3 мг/добу.

Тижнева доза препарату може призначатися одноразово або розподілятися на два і більше прийомів на тиждень залежно від переносимості.

Розподіл тижневої дози на декілька прийомів рекомендується в тому випадку коли тижнева доза становить більше 1 мг.

Після відміни каберголіну зазвичай спостерігається рецидив гіперпролактинемії.

Пацієнти літнього віку.

Досвід застосування каберголіну особам літнього віку з гіперпролактинемією обмежений.

Доступні дані свідчать про відсутність особливого ризику.

Зниження дози або припинення лікування.

Слід розглянути доцільність зниження дози або припинення лікування при наявності у пацієнтів:

сонливості або випадків раптового засинання

порушення функції печінки.

Діти.

Безпека та ефективність препарату у пацієнтів віком до 16 років не вивчалися.

Передозування.

При випадковому прийомі дуже високих доз препарату можливий розвиток нудоти блювання шлункових розладів артеріальної гіпотензії порушення свідомості (психоз галюцинації). У подібних випадках потрібна невідкладна медична допомога.

Побічні реакції.

З боку судинної системи: гіпотензія при тривалому застосуванні постуральна гіпотензія периферичний вазоспазм зомління припливи.

З боку серця: кардіальна вальвулопатія (у т. ч. регургітація) та пов' язані с цим розлади (перикардит та перикардіальний випіт) прискорене серцебиття стенокардія.

судоми ніг м' язова слабкість.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні реакції включаючи алопецію висипання свербіж алергічні шкірні реакції.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості.

Психічні порушення: депресія агресія гіперсексуальність патологічна азартність підвищення лібідо маячні ідеї галюцинації психотичні розлади.

З боку нервової системи: запаморочення вертиго головний біль парестезії синкопе тремор раптове засинання транзиторна геміанопсія сонливість.

З боку травного тракту: біль у животі та в епігастрії диспепсія нудота гастрит запор блювання.

З боку репродуктивної системи: біль у грудних залозах.

З боку органів зору: порушення зору.

З боку дихальної системи: диспное порушення дихання дихальна недостатність носові кровотечі плевральний випіт фіброз (включаючи легеневий фіброз) плевральний фіброз біль у грудній клітці.

З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки.

Загальні порушення: астенія стомленість едема периферичні набряки.

Лабораторні дослідження:

Опис окремих побічних реакцій

Порушення імпульсного управління: патологічна азартність підвищення лібідо гіперсексуальність імпульсивне бажання здійснити покупку переїдання імпульсивне вживання їжі при застосуванні допамінових агоністів включаючи каберголін.

Також спостерігалися наступні побічні реакції: нервозність дисменорея акне біль артралгія риніт сухість у ротовій порожнині діарея здуття живота подразнення глотки зубний біль симптоми подібні застуді периорбітальний набряк периферичний набряк анорексія безсоння збільшення/зменшення маси тіла порушення концентрації уваги збудження.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Упаковка. По 2 або 8 таблеток у пляшці по 1 пляшці у коробці. У пляшці знаходиться мініпакет з силікагелем для адсорбування вологи.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Тева Чех Індастріз с.р.о.

Місцезнаходження виробника та адреса місця впровадження його діяльності.

Вул. Остравська 29 74770 Опава-Комаров Чеська Республіка.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Алактин 0,5 мг таблетки №2

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Алактин 0,5 мг таблетки №2

Обліковий номер: 424981

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.
IVAX Pharmaceuticals (Чешская Республика)

Виробник: IVAX Pharmaceuticals (Чешская Республика)

№ Реєстраційного посвідчення: UA/9595/01/01

Назва російською: Алактин таблетки по 0,5 мг №2 в бутыл.

Мiжнародна назва: Каберголін

Форма выпуску: Таблетки

Дiюча речовина: Каберголин

Температура зберiгання: Не вище +25

Шукати аптеки:
У мiстi
Сортувати
АБО