Детальніше

Альфаган П 1.5 мг/мл краплі очні 5 мл

Обліковий номер: 428121

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.

Короткий огляд

Allergan (Ірландия)

Виробник: Allergan (Ірландия)

№ Реєстраційного посвідчення: UA/11105/01/01

Назва російською: Альфаган п® капли глаз., 1,5 мг/мл по 5 мл во флак.-кап.

Мiжнародна назва: Бримонідин

Форма выпуску: Капли

Дiюча речовина: Бримонидин

Опис

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АЛЬФАГАН П&reg

(ALPHAGANP)

Склад:

діюча речовина: бримонідину тартрат

1 мл розчину містить бримонідину тартрату 1 5 мг

допоміжні речовини: оксі-хлоро комплекс стабілізований [натрію хлорит натрію хлорат хлору діоксид] натрію кармелоза натрію хлорид калію хлорид кальцію хлорид дигідрат магнію хлорид гексагідрат кислота борна натрію тетраборат декагідрат кислота хлористоводнева або натрію гідроксид вода очищена.

Лікарська форма. Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий жовто-зеленого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група. Протиглаукомні та міотичні засоби.

Код АТХ S01E A05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

-2-адренергічних рецепторів (препарат місцевої дії що застосовується для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску). При застосуванні у лікарській формі краплі очні 1 5 мг/мл максимальний ефект зниження внутрішньоочного тиску досягається через 2 години. Гіпотензивна дія бримонідину забезпечується за рахунок зниження утворення і підвищення відтоку внутрішньоочної рідини вздовж увеосклерального тракту.

Фармакокінетика.

При інстиляції очних крапель максимальна концентрація препарату у плазмі крові (Смах) досягається через 0 5-2 5 години період напіввиведення (T1/2) становить приблизно 2 години.

Клінічні характеристики.

Показання.

Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів із відкритокутовою глаукомою або підвищеним очним тиском (як монотерапія так і в комбінації з іншими препаратами що знижують внутрішньоочний тиск).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до бримонідину тартрату або інших компонентів препарату.

Застосування інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та антидепресантів що впливають на норадренергічну передачу (наприклад трициклічні антидепресанти і міансерин).

Період вагітності та годування груддю.

Дитячий вік до 2 років низька маса тіла (до 20 кг) оскільки безпека і ефективність препарату у даних груп пацієнтів не вивчалась.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При застосуванні більше одного місцевого офтальмологічного засобу препарати застосовувати з інтервалом 5 хвилин.

Незважаючи на відсутність спеціальних досліджень лікарської взаємодії препарату Альфаган П слід враховувати можливість посилення ефекту лікарських засобів що пригнічують центральну нервову систему (алкоголь барбітурати похідні опію седативні препарати загальні анестетики). Оскільки Альфаган П може знижувати артеріальний тиск (АТ) з обережністю слід призначати гіпотензивні лікарські засоби і серцеві глікозиди.

при супутньому лікуванні трициклічними антидепресантами.

Теоретично інгібітори моноаміноксидази (МАО) можуть впливати на метаболізм бримонідину та потенційно призводити до збільшення частоти виникнення системних побічних реакцій таких як артеріальна гіпотензія.

Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам які приймають лікарські засоби які можуть впливати на метаболізм амінів та їх розподіл у судинному руслі наприклад хлорпромазиин метилфенідат резерпін.

Особливості застосування.

пацієнтам із депресією церебральною та коронарною недостатністю синдромом Рейно при ортостатичній гіпотензії та облітеруючому тромбангіїті.

Хоча протягом клінічних досліджень бримонідину тартрату розчин очний продемонстрував незначний вплив на тиск пацієнтів слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нестійкою та неконтрольованою формами серцево-судинних захворювань.

Повідомлялося про випадки виникнення бактеріального кератиту пов' язаного з використанням багатодозових ємностей для офтальмологічних продуктів для місцевого застосування. Це траплялося через те що пацієнти у більшості випадків мали супутні захворювання рогівки або порушення цілісності поверхні ока і при користуванні ємностями ненавмисно забруднювали їх.

У разі неправильного застосування крапель очних або контакті наконечника флакона-крапельниці з оком чи навколишніми поверхнями можливе забруднення крапель очних звичайними бактеріями які можуть спричинити інфекційні захворювання очей. Серйозні ушкодження очей та подальша втрата зору можуть стати наслідком застосування забруднених крапель очних.

Одразу після використання закривати флакон-крапельницю кришкою. Якщо краплі змінили колір або стали каламутними слід припинити їх застосування.

Необхідно суворо контролювати стан хворих при вищезазначених станах при погіршенні стану хворого необхідно відмінити прийом препарату Альфаган П.

У разі хірургічної операції на очах або розвитку інтеркурентного стану (наприклад травма або інфекція) слід негайно звернутися до лікаря щодо можливості подальшого застосування флакона-крапельниці для багаторазового використання.

Альфаган П не досліджувався у пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю тому слід з обережністю застосовувати препарат таким пацієнтам.

Ефект діалізу на фармакокінетику бримонідину у пацієнтів із нирковою недостатністю невідомий.

необхідно їх зняти. Контактні лінзи можна знову одягнути через 15 хвилин.

У деяких пацієнтів які отримували бримонідину тартрат 0 2% спостерігалися алергічні реакції з боку очей. При виникненні алергічних реакцій застосування препарату Альфаган П слід припинити.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Контрольованих досліджень з участю вагітних жінок не проводили. У період вагітності або годування груддю Альфаган П

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Застосування препарату Альфаган П

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати місцево. Закапувати у кон' юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 3 рази на добу з інтервалом між введеннями приблизно 8 годин.

Альфаган П можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами з метою зниження внутрішньоочного тиску. Якщо пацієнт одночасно застосовує інші очні краплі слід дотримуватися інтервалу як мінімум 5 хвилин між закапуваннями.

Діти. Ефективність і безпеку застосування препарату Альфаган П дітям віком до 2 років та дітям з низькою масою тіла (до 20 кг) не доведена.

Передозування.

Передозування при місцевому застосуванні (у дорослих).

Отримані повідомлення про випадки передозування препарату включені у перелік побічних реакцій.

Системне передозування при випадковому прийомі внутрішньо (у дорослих).

Інформація про випадкове потрапляння бримонідину всередину організму дорослої людини є дуже обмежена. Єдиною побічною реакцією про яку було повідомлено на даний час була артеріальна гіпотензія. Повідомлялося що артеріальна гіпотензія супроводжувалася реактивною гіпертензією.

Лікування передозування включає проведення підтримуючої та симптоматичної терапії контроль прохідності дихальних шляхів.

Надходили повідомлення про передозування іншими альфа-2-агоністами які спричиняли такі симптоми як артеріальна гіпотензія астенія блювання летаргія седація брадикардія аритмії міоз апное гіпотонія гіпотермія дихальна недостатність та судоми.

Передозування при місцевому застосуванні та системне передозування при випадковому прийомі внутрішньо (у дітей).

Симптоми передозування бримонідином такі як апное брадикардія кома артеріальна гіпотензія гіпотермія гіпотонія летаргія бліда шкіра дихальна недостатність сонливість були зафіксовані у новонароджених немовлят та дітей які отримували очний розчин бримонідину (0 1-0 2%) як складову лікування вродженої глаукоми або при випадковому потраплянні бримонідину всередину.

Деякі з цих симптомів потребували інтенсивної терапії з інтубацією. Усі пацієнти повністю одужували протягом 6-24 годин.

Побічні реакції.

Побічні реакції що виникали у пацієнтів які приймали очний розчин бримонідину (0 1-0 2%) викладені відповідно до класифікації MedDRA та розподілені по системам ураження наступним чином:

У межах кожної групи побічні реакції представлені у порядку зниження їх серйозності.

Досвід клінічних досліджень

Оскільки клінічні дослідження відбуваються за різних умов показники побічних реакцій які спостерігаються при клінічних дослідженнях препарату не можуть прямо порівнюватися із показниками іншого лікарського засобу та можуть не відображати показники які спостерігаються при практичному застосуванні лікарського засобу.

Інфекційні та паразитарні захворювання

Часто: інфекції (головним чином застуди та респіраторні інфекції) риніт інфекційний синусит синусит фарингіт бронхіт синдром грипу.

Порушення з боку кровеносної та лімфатичної систем

Часто: гіперхолістеринемія.

Порушення з боку органів зору

Дуже часто: алергічний кон' юнктивіт гіперемія кон' юнктиви свербіж очей.

Нечасто: ерозія рогівки ячмінь.

Порушення з боку судин

Часто: артеріальна гіпотензія гіпертензія.

Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння

Часто: кашель задишка.

Нечасто: сухість слизової оболонки носа.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Часто: диспепсія порушення травлення порушення смакових відчуттів сухість у роті.

Загальні розлади та розлади у місці застосування

Часто: астенія підвищена втомлюваність.

Порушення з боку імунної системи

Часто: алергічні реакції.

Порушення з боку нервової системи

Часто: запаморочення головний біль сонливість.

Нечасто: порушення смаку.

Психіатричні розлади

Часто: безсоння.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин

Часто: висипання.

Досвід післяреєстраційного застосування

Порушення з боку серцевої системи

Невідомо: аритмії (у тому числі брадикардія і тахікардія).

Психіатричні розлади

Невідомо: депресія.

Порушення з боку імунної системи

Невідомо: підвищена чутливість шкірні реакції (включаючи еритему свербіж повік висипання на шкірі вазодилятація).

Порушення з боку органів зору

Невідомо: ірит сухий кератокон' юнктивіт міоз іридоцикліт (передній увеїт).

Порушення з боку нервової системи

Невідомо: синкопе кома.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту

Невідомо: нудота.

У дітей яким застосовувати очний розчин бримонідину тартрату були зафіксовані наступні побічні реакції.

Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння

Невідомо: апное.

Порушення з боку серцевої системи

Невідомо: брадикардія.

Порушення з боку судин

Невідомо: артеріальна гіпотензія.

Порушення з боку нервової системи

Невідомо: гіпотонія летаргія сонливість.

Загальні розлади та розлади у місці застосування

Невідомо: бліда шкіра гіпотермія.

Порушення з боку дихальної системи органів грудної клітки та середостіння

Невідомо: дихальна недостатність.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності вказаного на упаковці.

Термін зберігання препарату після першого розкриття флакона-крапельниці становить 28 діб.

Умови зберігання.

Упаковка.

По 5 мл або 10 мл або 15 мл у флаконі-крапельниці з непрозорого поліетилену низької щільності місткістю 10 мл (для 5 мл і 10 мл) або 15 мл (для 15 мл) закупореному кришкою з удароміцного полістиролу яку опечатують плівкою з ПВХ. По 1 флакону-крапельниці в картонній упаковці.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Виробник.

Аллерган Сейлс ЛЛС.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

8301 Марс Драйв

Уейко Техас 76712 США.

Заявник.

Аллерган Інк.

Місцезнаходження заявника.

2525 Дюпонт Драйв

Ірвайн Каліфорнія 92612 США.

Відгуки

Напишіть власний відгук

Ви переглядаєте: Альфаган П 1.5 мг/мл краплі очні 5 мл

Як зробити замовлення

ЯК ЗРОБИТИ ЗАМОВЛЕННЯ?

Увага! Перед лікуванням і замовленням ліків зверніться до свого лікаря. Самолікування небезпечно для здоров'я. Перед вживанням ліків уважно вивчайте інструкції.

-          Що б знайти препарат досить ввести в рядку пошуку назву товару або перші 3-4 літери назви товару.

-          Виберіть аптеку на якій вам зручно забрати замовлення і натисніть на кнопку «Резервувати».

-          Після наповнення кошика потрібними товарами, натисніть на кнопку «Замовити».

-          Для завершення замовлення необхідно заповнити невелику форму.

-          Після заповнення обов'язкових пунктів, натисніть кнопку «Зробити замовлення».

-          Чекайте Sms - повідомлення з номером електронного чека або дзвінка від оператора.

Доставка

При замовленні товарів в «1 Соціальній Аптеці» на всі товари діють умови самовивозу.

Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70

Замовлення обробляються щодня з 8:00 до 20:00 понеділок - п’ятниця, 8:00 до 18:00 субота - неділя. Обробка замовлень, оформлених у вихідні та святкові дні, проводиться в перший робочий день.

Ви можете замовити у нас товари і потім отримати їх в найближчій аптеці. Для отримання товару Вам необхідно повідомити нашому співробітнику номер замовлення, прізвище та ім'я замовника.

Рецептурні товари відпускаються тільки за рецептами лікарів.

Після оформлення замовлення, на вказану вами електронну адресу буде надіслано повідомлення про прийняття замовлення в обробку.

Для уточнення термінів виконання замовлень Ви можете зв'язатися з нашими операторами по телефону: 0-800-21-81-70. Підтримка зв'язку здійснюється згідно графіку роботи гарячої лінії.

 

Оплата

Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України № 723 від 31.10.2011 року кур'єрська доставка лікарських препаратів скасована. При оформленні замовлень препаратів через інтернет дозволяється їх відпуск безпосередньо в аптечних установах.

Оплата замовлень в нашій аптеці здійснюється готівковим способом при отриманні замовлення в найближчій аптеці та у безготівковій формі. При отриманні товару переконайтеся у відповідності товару вашому замовленню.

Альфаган П 1.5 мг/мл краплі очні 5 мл

Обліковий номер: 428121

Від грн.
Увага:  Ціна дійсна тільки при бронюванні на сайті.
Allergan (Ірландия)

Виробник: Allergan (Ірландия)

№ Реєстраційного посвідчення: UA/11105/01/01

Назва російською: Альфаган п® капли глаз., 1,5 мг/мл по 5 мл во флак.-кап.

Мiжнародна назва: Бримонідин

Форма выпуску: Капли

Дiюча речовина: Бримонидин

Шукати аптеки:
У мiстi
Сортувати
АБО