Афала таблетки №100
Виробник | Матеріа Медіка (Росія) |
---|---|
шт. | 5 |
Діюча речовина препарату | Антитела к простатоспецифическому антигену |
Назва (рус) | Афала таблетки №100 (20х5) |
Фармацевтична форма продукту | Таблетки |
Форма продукту | Таблетки |
№ Реєстраційного посвідчення | UA/6887/01/01 |
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АФАЛА
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12 С30 та С200 &ndash 3 мг
допоміжні речовини: лактози моногідрат целюлоза мікрокристалічна магнію стеарат.
Лікарська форма.
Таблетки.
Таблетки плоскоциліндричної форми з рискою та фаскою від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA на іншому плоскому боці нанесено напис AFALA.
Назва і місцезнаходження виробника.
ТОВ « НВФ « Матеріа Медика Холдинг» .
Російська Федерація 127473 м. Москва 3-й Самотечний пров. буд. 9.
Телефон/факс: +7 (495) 684-43-33.
Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат.
Препарат зменшує явища набряку та запалення у передміхуровій залозі нормалізує її функціональний стан. Покращує уродинаміку знижує об&rsquo єм залишкової сечі нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів зменшує дизуричні розлади.
Показання для застосування.
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози І і ІІ стадії.
У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту.
Дизуричні розлади (часті позиви до сечовипускання у тому числі і нічні ускладнення при сечовипусканні біль або дискомфорт в ділянці промежини) які у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І і ІІ стадії гострий та хронічний простатит.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Особливі застереження.
До складу препарату входить лактоза у зв&rsquo язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатності.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосовувати для лікування дорослих чоловіків. Не застосовувати жінкам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.
Діти.
Препарат не застосовують дітям.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймати внутрішньо. Застосовувати по 2 таблетки на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетки тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати двічі на день ввечері та зранку (до та після сну). Рекомендована тривалість курсу лікування &ndash 16 тижнів.
При вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії приймати препарат до 4 разів на добу.
У разі необхідності можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви спричинені компонентами що входять до складу препарату. Лікування диспептичних проявів симптоматичне.
Побічні ефекти.
Можливе виникнення алергічних реакції.
При використанні препарату за вищезазначеними показаннями та у зазначених дозах побічної дії не виявлено.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері по 2 або 5 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Протипоказання
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Упаковка
- Категорія відпуску