Роаккутан

Уменьшение активности работы сальных желез в результате Роаккутан применение приводит к улучшению и устранению у пациентов тяжелых форм угревой сыпи. Механизм действия, противопоказания и дозировка лечебного средства описано в Роаккутан инструкция, которая приводится на сайте нашей онлайн аптеки для того, чтобы перед приобретением препарата Вы имели всю необходимую информацию о его особенностях.

РОАККУТАН (ROACCUTANE) инструкция по применению

Состав и форма выпуска:

капс. 10 мг блистер, № 30

 Изотретиноин 10 мг

Прочие ингредиенты: масло соевое, воск желтый, гидрогенизированное и частично гидрогенизированное масло соевых бобов, желатин белый, глицерол 85%, маннитол, сорбитол, гидрогенизированный гидролизированный крахмал, титана диоксид (Е171), кантаксантин 10% Е161.

№ UA/2865/01/02 от 30.03.2010 до 30.03.2015

капс. 20 мг блистер, № 30

 Изотретиноин 20 мг

Прочие ингредиенты: масло соевое, воск желтый, гидрогенизированное и частично гидрогенизированное масло соевых бобов, желатин белый, глицерол 85%, маннитол, сорбитол, гидрогенизированный гидролизированный крахмал, титана диоксид (Е171), кантаксантин 10% Е161.

№ UA/2865/01/01 от 30.03.2010 до 30.03.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Изотретиноин — синтетический стереоизомер трансретиноевой кислоты (третиноина).

Механизм действия Роаккутана недостаточно изучен, однако установлено, что улучшение клинической картины тяжелых форм акне связано с дозозависимым подавлением активности сальных желез и гистологически подтвержденным уменьшением их размеров. Кроме того, изотретиноин оказывает местное противовоспалительное действие. Гиперкорнификация эпителия выводного протока сальной железы приводит к выпадению корнеоцитов в проток, блокированию его кератином и избытку кожного сала. Это сопровождается формированием комедона и приводит в конечном счете к развитию воспаления. Роаккутан ингибирует пролиферацию и дифференциацию себоцитов. Кожное сало является основным субстратом для роста P. acnes, поэтому уменьшение его образования препятствует бактериальной колонизации протоков сальных желез.

Фармакокинетика

Динамику концентрации изотретиноина в крови можно прогнозировать исходя из линейного типа фармакокинетики.

Cmax изотретиноина после приема препарата в дозе 80 мг составляла около 310 нг/мл и достигалась через 2–4 ч.

Прием изотретиноина с пищей повышает его биодоступность в 2 раза по сравнению с приемом натощак.

Изотретиноин прочно связывается с белками плазмы крови (99,9%), в основном с альбуминами, так что в широком диапазоне терапевтической концентрации содержание свободной активной фракции препарата составляет <0,1% его общего количества. Объем распределения изотретиноина у человека неизвестен, поскольку лекарственной формы для в/в введения не существует. Равновесная концентрация изотретиноина в плазме крови у больных акне колебалась от 120 до 200 нг/мл. Концентрация изотретиноина в эпидермисе в 2 раза ниже, чем в плазме крови.

После перорального приема в плазме крови выявляют 3 основных метаболита: 4-оксо-изотретиноин, третиноин (трансретиноевая кислота), 4-оксо-ретиноин. Основным метаболитом изотретиноина в крови является 4-оксо-изотретиноин, плазменные концентрации которого в равновесном состоянии в 2,5 раза выше, чем концентрации исходного препарата.

Метаболиты изотретиноина биологически активные, таким образом клинические эффекты препарата у больных могут быть результатом фармакологической активности изотретиноина и его метаболитов.

Поскольку in vivo изотретиноин и третиноин превращаются друг в друга, метаболизм третиноина связан с метаболизмом изотретиноина. 20–30% дозы изотретиноина метаболизируется путем изомеризации.

В фармакокинетике изотретиноина у человека существенную роль играет энтерогепатическая циркуляция.

Исследование метаболизма in vitro показали, что в преобразовании изотретиноина в оксо-изотретиноин и третиноин принимают участие несколько ферментов CYP. Очевидно, ни одна из лизоформ не играет доминирующей роли. Роаккутан и его метаболиты не оказывают существенного влияния на активность ферментов системы CYP.

После приема внутрь радиоактивно меченного изотритеноина в моче и кале определялось приблизительно одинаковое его количество. T½ терминальной фазы для измененного препарата у больных с акне — около 19 ч. T½ терминальной фазы для оксо-изотретиноина в среднем 29 ч.

Изотретиноин относится к природным (физиологическим) кретиноидам. Эндогенные концентрации кретиноидов восстанавливаются приблизительно через 2 нед после окончания применения Роаккутана.

Поскольку изотретиноин противопоказан больным с нарушением функции печени или почек, данные о фармакокинетике препарата у больных этой группы отсутствуют.

Показания:

тяжелые формы акне (узелковая и конглобатная акне, акне со склонностью к рубцеванию), не поддающиеся другим методам лечения.

Применение:

Стандартный режим дозирования

Капсулы принимают во время еды 1–2 раза в сутки. Терапевтическая эффективность Роаккутана и его побочные эффекты зависят от дозы и являются разными у разных больных. Поэтому следует индивидуально подбирать дозы во время лечения.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет. Лечение начинают с дозы 0,5 мг/кг/сут. Терапевтический ответ на изотретиноин и некоторые побочные реакции зависят от дозы и являются разными у разных пациентов. В связи с этим необходима индивидуальная коррекция дозы во время лечения. У большинства больных доза составляет 0,5–1 мг/кг массы тела в сутки.

Продолжительная ремиссия и частота рецидивов более связана с общей назначенной дозой, чем с продолжительностью лечения или суточной дозой. Доказано, что частота ремиссии и профилактика рецидивов оптимальная при применении курсовой дозы 120–150 мг/кг (на курс лечения), поэтому продолжительность терапии может изменяться в зависимости от суточной дозы. Полной ремиссии акне часто можно достичь за 16–24 нед лечения.

У большинства больных акне полностью исчезает после одноразового курса лечения. При выраженном рецидиве проводится повторный курс лечения Роаккутаном в той же самой суточной и курсовой дозе, как и первый. Поскольку улучшение состояния может происходить на протяжении 8 нед после окончания лечения, повторный курс следует назначать не ранее окончания этого срока.

Дозирование в особых случаях

Тяжелая почечная недостаточность. У больных с тяжелой почечной недостаточностью лечение начинают с низкой дозы (например 10 мг/сут), а далее повышают до 1 мг/кг/сут или до максимальной переносимой дозы.

Дети. Изотретиноин противопоказан для лечения акне в препубертатный период и у пациентов в возрасте до 12 лет.

Пациенты с непереносимостью стандартного режима лечения. У больных, которые не переносят рекомендуемую дозу, лечение можно продолжать в низкой дозе, но проводить его длительнее. С целью достижения максимальной возможной эффективности необходимо применять максимальную переносимую дозу.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью, печеночная и почечная недостаточность, гипервитаминоз А, выраженная гиперлипидемия, повышенная чувствительность к препарату. Дети в возрасте до 12 лет.

В связи с тем, что Роаккутан содержит арахисовое масло, соевое масло, частично гидрогенизированное соевое масло, препарат противопоказан пациентам с аллергией на арахис и сою.

Побочные эффекты:

большинство побочных действий Роаккутана зависит от дозы. По обыкновению побочные реакции имеют обратимый характер после коррекции дозы или отмены препарата, но некоторые могут сохраняться после лечения.

Симптомы гипервитаминоза витамина А: сухость кожи, слизистых оболочек, в том числе губ (хейлит), носовой полости (кровотечения), гортаноглотки (осиплость голоса), глаз (конъюнктивит, обратимое помутнение роговицы и непереносимость контактных линз).

Со стороны кожи и ее придатков: очень часто — хейлит, дерматит, сухость кожи, локализованное шелушение, зуд, эритематозное высыпание, повышенная травматичность кожи; редко — алопеция; очень редко — фульминантные формы акне, эритема лица, экзантема, истончение волос, обратимое выпадение волос, гирсутизм, ониходистрофия, паронихия, фотосенсибилизация, пиогенная гранулема, гиперпигментация, повышенное потоотделение, усиление разрастания грануляционной ткани, обострение акне.

В начале лечения возможно обострение акне, которое сохраняется несколько недель.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — артралгия, боль в спине, миалгия с или без повышения уровня КФК в сыворотке крови (преимущественно у подростков); редко — артрит, кальциноз связок и сухожилий, преждевременное закрытие зон роста эпифизов, экзостоз, гиперостоз, уменьшение минеральной плотности костной ткани, тендиниты.

Со стороны ЦНС и психической сферы: часто — головная боль; редко — повышение внутричерепного давления (псевдопухоль головного мозга) тошнота, рвота, нарушение зрения (отек зрительного нерва), судороги, сонливость, головокружение, депрессия, депрессия с агравацией, склонность к агрессивности, изменения настроения, чувство тревоги; очень редко — нарушение поведения, психотические нарушения, суицидальные мысли, попытки суицида, самоубийство.

Со стороны органов чувств: очень часто — блефарит, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, раздражение глаз; очень редко — нарушение остроты зрения, катаракта, нарушение цветовосприятия, непереносимость контактных линз, помутнение роговицы, снижение остроты сумеречного зрения, кератит, отек зрительного нерва (как прявление внутричерепной гипертензии), фотофобия, нарушение слуха.

Со стороны ЖКТ: редко — колит, илеит, сухость в горле, геморрагическая диарея, воспалительные заболевания кишечника, тошнота, панкреатит.

Описанные единичные случаи панкреатита с летальным исходом; транзиторное и обратимое повышение активности печеночных трансаминаз, отдельные случаи гепатита. Во многих этих случаях изменения не выходили за пределы нормы и возвращались к исходным показателям в процессе лечения, однако в некоторых случаях возникала необходимость в снижении дозы или отмене Роаккутана.

Со стороны органов дыхания: часто — носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, назофарингит; очень редко — бронхоспазм (чаще у больных БА в анамнезе), дисфония.

Со стороны системы крови: очень часто — анемия, увеличение СОЭ, увеличение или уменьшение числа тромбоцитов; часто — нейтропения; редко — лимфаденопатия.

Лабораторные показатели: очень часто — гипертриглицеридемия, снижение уровня ЛПВП; часто — гиперхолестеринемия, гипергликемия, гематурия, протеинурия; очень редко — повышение активности КФК в плазме крови.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, анафилактические реакции, реакции повышенной чувствительности.

Инфекции: очень редко — бактериальные инфекции кожи и слизистых оболочек.

Сосудистые нарушения: васкулит (гранулематоз Вегенера, аллергический васкулит).

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — гломерулонефрит.

Общие нарушения: очень редко — повышенное образование грануляционной ткани, недомогание.

Нарушение обмена веществ, метаболизма: очень редко — сахарный диабет, гиперурикемия.

Побочные эффекты, выявленные в пострегистрационный период: экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Особые указания:

препарат с осторожностью применяют при депрессии в анамнезе, сахарном диабете, ожирении, нарушении липидного обмена, алкоголизме. Во время применения Роаккутана зарегистрировано повышение уровня глюкозы в крови и диагностированы новые случаи сахарного диабета. Больным из группы высокого риска (сахарный диабет, ожирение, алкоголизм или нарушения жирового обмена) при лечении Роаккутаном может понадобиться частый контроль уровня глюкозы и липидов. При наличии диабета или подозрении на него рекомендуется постоянный контроль гликемии.

Роаккутан назначает врач, преимущественно дерматолог, с опытом применения системных ретиноидов, учитывая риск тератогенности при применении Роаккутана в период беременности. Пациентам женского и мужского пола выдают копию брошюры с информацией для пациента.

Рекомендуется контролировать функцию печени и печеночные ферменты до лечения, через 1 мес после его начала, а далее каждые 3 мес или по показаниями.

Отмечали временное и обратимое повышение печеночных трансаминаз, в большинстве случаев — в пределах нормальных значений. Если уровень печеночных трансаминаз превышает норму, необходимо снизить дозу препарата или отменить его.

Следует определять также уровень липидов в плазме крови натощак (до лечения, через 1 мес после его начала, потом каждые 3 мес или по показаниям). Концентрация липидов обычно нормализуется после снижения дозы или отмены препарата, а также при соблюдении диеты. Необходимо контролировать повышение уровня ТГ, поскольку их повышение >800 мг/дл или 9 ммоль/л может сопровождаться развитием острого панкреатита, возможно с летальным исходом. При устойчивой гипертриглицеридемии или симптомах панкреатита Роаккутан следует отменить.

В отдельных случаях у больных, получавших Роаккутан, была отмечена депрессия, депрессия с агравацией, чувство тревоги, склонность к агрессивности, изменению настроения, психотические симптомы и очень редко — гомицидные мысли, суицидальные попытки и суицид. Хотя причинная связь с приемом препарата не установлена, необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с депрессией в анамнезе и наблюдать за состоянием пациентов на предмет возникновения депрессии на протяжении лечения, при необходимости направлять их к соответствующему специалисту. Однако отмена Роаккутана может не влиять на исчезновение симптомов, а пациент может нуждаться в дальнейшем наблюдении у специалиста.

В отдельных случаях в начале терапии отмечают обострение акне, которое проходит через 7–10 дней без коррекции дозы препарата.

Через несколько лет после применения Роаккутана для лечения дискератозов при общей курсовой дозе и продолжительности лечения развивались костные изменения, в том числе преждевременное закрытие эпифизарных зон роста, гиперостоз, кальцификация связок и сухожилий. Поэтому при назначении препарата необходимо оценивать соотношение пользы и риска.

Пациентам, которые получают Роаккутан, рекомендуется использовать увлажняющие мази или кремы для тела, бальзам для губ для уменьшения сухости кожи и слизистых оболочек в начале лечения.

В пострегистрационный период применения препарата отмечали случаи тяжелых реакций со стороны кожи (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Указанные явления могут быть серьезными и приводить к летальному исходу, госпитализации или потере трудоспособности. Пациентов необходимо постоянно наблюдать на предмет выявления тяжелых реакций со стороны кожи и по необходимости прекратить лечение Роаккутаном.

На фоне применения Роаккутана возможны боль в мышцах и суставах, увеличение КФК в плазме крови, которые могут сопровождаться снижением переносимости интенсивной физической нагрузки.

Запрещено проводить глубокую химическую дермабразию и лечение лазером на фоне лечения Роаккутаном и на протяжении 5–6 мес после лечения, поскольку существует большой риск появления гипертрофических шрамов в атипических зонах и появления гипер- и гипопигментации. Во время лечения Роаккутаном и на протяжении 6 мес после лечения нельзя проводить эпиляцию с помощью аппликаций воска из-за риска отслоения эпидермиса, развития рубцов и дерматита.

Поскольку возможно снижение остроты ночного зрения, которое иногда сохраняется после лечения, больных необходимо информировать о таком состоянии и рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автомобилем ночью. Состояние остроты зрения следует тщательно контролировать. Сухость конъюнктивы глаза, помутнение роговицы, ухудшение ночного зрения и кератит обычно проходят после отмены препарата. При сухости слизистой оболочки глаза рекомендуется использовать аппликации увлажняющей мази для глаз или препарат искусственной слезы. Необходимо наблюдение таких больных для предупреждения развития кератита. При наличии жалоб на нарушение зрения таких больных направляют к офтальмологу и рассматривают вопрос об отмене препарата. При непереносимости контактных линз во время лечения рекомендуется использовать очки. Необходимо ограничивать влияние солнечного и УФ-излучения. При необходимости используют солнцезащитный крем с высоким уровнем защитного фактора не менее 15 SPF.

Для предупреждения случайного влияния препарата на организм других людей у больных, принимающих или незадолго до этого (1 мес) применявших Роаккутан, запрещается проводить отбор донорской крови.

Описаны отдельные случаи развития доброкачественной внутричерепной гипертензии, в том числе при одновременном применении с тетрациклинами. Таким пациентам необходимо немедленно отменить препарат.

При лечении Роаккутаном возможно развитие воспалительных заболеваний кишечника. Больным с выраженной геморрагической диареей необходимо немедленно отменить препарат.

Описаны отдельные случаи анафилактических реакций, которые возникали лишь после предыдущего наружного применения кретиноидов. Аллергические реакции со стороны кожи возникали редко. Были зарегистрированы серьезные случаи аллергического васкулита, часто с пурпурой на конечностях и внекожными поражениями. Тяжелые аллергические реакции требуют отмены препарата и постоянного наблюдения больных.

Роаккутан содержит сорбитол. Пациентам с непереносимостью фруктозы не рекомендуется принимать Роаккутан.

Применение в период беременности и кормления грудью. Роаккутан — препарат с сильным тератогенным действием. Беременность является абсолютным противопоказанием для применения Роаккутана. Если беременность возникает в тот период, когда женщина принимает Роаккутан (в любой дозе и даже непродолжительное время) или в течение месяца после окончания терапии, существует очень большой риск рождения ребенка с аномалиями развития.

Репродуктивный возраст

«Программа предупреждения беременности»

Роаккутан противопоказан женщинам репродуктивного возраста, если только состояние женщины не отвечает всем нижеприведенным критериям:

• диагностирована тяжелая форма акне (узелковое и конглобатное акне, акне со склонностью к постоянному рубцеванию), не поддающаяся стандартным методам лечения (системная антибактериальная терапия, местное лечение);
• понимание тератогенного риска препарата;
• понимание необходимости обязательного посещения врача каждый месяц;
• наличие возможности применять надежные и обязательные средства контрацепции на протяжении 1 мес до начала лечения Роаккутаном, во время лечения и в течение месяца после окончания лечения; желательно использовать одновременно 2 разных метода контрацепции, включая барьерный;
• даже при аменорее следует применять надежные средства контрацепции;
• понимание сути профилактических мер;
• информированность об опасности наступления беременности во время лечения Роаккутаном, на протяжении 1 мес после лечения, и обязательная немедленная консультация в случае подозрения на беременность;
• понимание необходимости и согласие проводить тест на беременность до, во время и через 5 нед после лечения;
• понимание и выполнение указаний врача;
• предупреждение о возможной неэффективности средств контрацепции;
• если, несмотря на принятые меры, во время лечения Роаккутаном или в течение месяца после его окончания женщина все же забеременела, существует высокий риск развития тяжелых аномалий развития плода, в частности со стороны ЦНС, сердца и крупных кровеносных сосудов. Кроме того, повышается риск непроизвольного выкидыша;
• подтверждение понимания риска и необходимых предупредительных мер, ассоциированных с применением изотретиноина.

При возникновении беременности терапию Роаккутаном необходимо прекратить.

Применение противозачаточных средств по вышеуказанным рекомендациям во время лечения изотретиноином необходимо рекомендовать даже сексуально пассивным женщинам.

Врач должен быть уверен, что:

• пациентка способна понимать и выполнять все вышеперечисленные требования по предупреждению беременности, а также что пациентка имеет соответствующий уровень понимания;
• пациентка понимает указанные условия;
• пациентка соблюдает надежные методы контрацепции на протяжении 1 мес до начала лечения Роаккутаном, во время лечения и в течение месяца после окончания лечения; желательно использовать одновременно 2 разных