Мікосептин

Регистрационное удостоверение: П №012407/01-2000
Торговое название препарата:МИКОСЕПТИН
Лекарственная форма: Мазь.

СОСТАВ

Активное вещество: ундециленовая кислота 1,5 г, цинковая соль ундециленовой кислоты 6,0 г в 30 г мази.
Вспомогательные вещества
парафин твёрдый, парафин жидкий, парафин твердый (точка плавления 64 - 68 C), вазелин белый, стеариновая кислота, воск белый, метилпарабен, моноглицериды свиного сала (димодан), олеомакрогол (словапол), вода очищенная.

ОПИСАНИЕ

Мазь суспензионно-эмульсионного типа, белая или белая со слегка желтоватым оттенком, масляной консистенции, с характерным запахом, с мелкими жировыми зернами.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Противогрибковое средство.
Код АТХ (D01AE04).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика
Ундециленовая кислота и её соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum. Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Микосептин предназначен для лечения и профилактики грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибками.

Применение препарата во время беременности и кормления грудью:
возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и её производным, парабенам, к другим компонентам препарата; детский возраст (до 2 лет).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Для наружного применения.
Наносить на чистую, сухую поверхность поражённой кожи 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения 4 - 6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз в сутки в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отёка, чувства жжения, кожной сыпи.
При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, повреждённую поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 30 г мази в алюминиевой тубе; 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом месте при температуре от 10 C до 25 C.
Хранить в месте, недоступном для детей!

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта.