Міфунгар

Регистрационное удостоверение: П № 016153/01
Торговое название препарата: МИФУНГАР
Международное непатентованное название: Оксиконазол
Химическое название: (Z) - 1- (2,4-дихлорфенил) - 2(1Н-имидазол-1-ил) О - (2,4 дихлорбензил)- этанон оксим нитрат
Лекарственная форма : крем для наружного применения

СОСТАВ

Активное вещество:
оксиконазола нитрат 11,47 мг (оксиконазола 10 мг) в 1 г крема
Вспомогательные вещества: спирт стеариловый, спирт цетиловый, вазелин белый, полисорбат 60, пропиленгликоль, кислота бензойная, вода очищенная

ОПИСАНИЕ

Белый или почти белый, однородный крем, почти без запаха.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Противогрибковое средство
Код АТХ [D01AС11]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика
Действующим веществом является оксиконазол - синтетический дериват имидазола, оказывает противогрибковое, а также противомикробное действие. Угнетает биосинтез эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны патогенных грибков. Активен в отношении дерматофитов, дрожжевых и других грибков рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Candida, Pityrosporum, Aspergillus. Активен также в отношении ряда микроорганизмов рода Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium.

Фармакокинетика
При наружном нанесении отмечается незначительное всасывание оксиконазола кожей, большая часть нанесенного активного вещества накапливается в роговом слое кожи. Через 5 часов после нанесения на кожу крема в дозе 2,5 мг/см2 концентрация оксиконазола в эпидермисе составляет 16,2 мкмоль (в поверхностном роговом слое 3,64 мкмоль, в более глубоких слоях 1,29 мкмоль). Всасывается менее 1% нанесенного количества, после наружного нанесения крема в дозе 150 мг, оксиконазол в сыворотке крови не определяется.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Грибковые заболевания кожи и волосяного покрова, вызванных чувствительными к препарату возбудителями.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к производным имидазола, другим компонентам препарата; детский возраст (до 8 лет).

Применение препарата во время беременности и кормления грудью:
не рекомендуется применение препарата МИФУНГАР во время беременности и кормления грудью.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Для наружного применения.
Наносить на пораженное место тонким слоем 1 раз в сутки, лучше на ночь. Продолжительность курса лечения: при микозах кожи 2 недели, при микозах стоп 1 месяц. Для предотвращения рецидива заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 1 - 2 недель после признаков полного выздоровления. Продолжительность курса лечения препаратом более 6 месяцев не рекомендуется.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Возможны побочные реакции в виде аллергического дерматита, боли, покраснения, зуда кожи, кожной сыпи, трещины, мацерации кожи, фолликулита, чувства жжения, покалывания.
При появлении признаков повышенной чувствительности или раздражения кожных покровов применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Данных о взаимодействии препарата МИФУНГАР с другими лекарственными средствами не получено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Без консультации врача не применять с другими препаратами для местного применения.
При лечении грибковых заболеваний наружных половых органов, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, необходимо одновременное лечение половых партнеров. Следует избегать попадания препарата в глаза.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 30 г крема для наружного применения 1% в алюминиевой тубе. Каждая туба помещена в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

При температуре от 10 C до 25 C в сухом, недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Без рецепта.