Конвульсофін

В виде монотерапии, а также в составе комбинированного лечения, применение Конвульсофин пациентам с эпилепсией помогает противодействовать судорожным припадкам, а также клонико-тоническим приступам. Ознакомьтесь с инструкцией Конвульсофин и уточните непонятные моменты у Вашего врача для максимально качественного и комфортного лечения.

Конвульсофин (Convulsofin) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: вальпроевая кислота

1 таблетка содержит 333 мг кальция вальпроата дигидрата, что соответствует 300 мг кальция вальпроата;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, желатин, кремния диоксид осажденный, тальк, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: белого цвета круглые плоские таблетки с насечкой с одной стороны, гладкими поверхностями, неповрежденными, скошенными краями и одинаковым внешним видом.

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства. Производные жирных кислот. Код АТХ N0ЗА G01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Вальпроевая кислота является противоэпилептических средств, не имеет структурного сходства с действующими веществами других противоэпилептических средств. Механизм действия вальпроевой кислоты, как считается, основанный на увеличении содержания тормозного нейромедиатора - гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в результате воздействия на пресинаптические участки и / или в результате непосредственного воздействия на участки постсинаптических рецепторов, состоит в изменении способности мембран проводить калий.

Фармакокинетика.

После перорального применения за счет диссоциации кальциевой соли быстро образуется вальпроевая кислота. Она обладает высокой липофильностью и поэтому быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте.

Максимальная концентрация лекарственного средства в плазме крови достигается через 1-4 часа. Линейной зависимости концентрации лекарственного средства в плазме крови от дозы не существует. Средний терапевтический уровень активного вещества в плазме крови составляет 40-100 мкг / мл. При превышении верхней границы этого уровня следует учитывать усиление побочных действий почти до уровня развития интоксикации.

На 90-95% вальпроевая кислота связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения вальпроевой кислоты из плазмы крови при монотерапии в среднем составляет 12-16 часов и при длительной терапии остается постоянным.

Вальпроевая кислота почти полностью метаболизируется в печени. Примерно 20% дозы после почечной экскреции обнаруживается в моче в виде глюкуронида эфира. Менее 5% дозы - в виде вальпроевой кислоты. Главным метаболитом является 3-кетовальпроева кислота.

Известно, что вальпроевая кислота способна проникать через плаценту и в грудное молоко. После достижения постоянной концентрации концентрация вещества в грудном молоке сос