Свечи с анальгином 0,1 г №10

Свечи с анальгином (Metamizole Sodium) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество: метамизол натрия 1 суппозиторий содержит метамизол натрия 0,1 г (100 мг) или 0,25 г (250 мг)
вспомогательные вещества: твердый жир.

Лекарственная форма.

Суппозитории ректальные.

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B B02.

Клинические характеристики.

Показания.

Боль различного происхождения (головная, боль при ожогах, невралгии, радикулиты, миозиты, боль в послеоперационном периоде), высокая температура тела.

Противопоказания.

Применение Анальгина в суппозиториях противопоказано детям до 1 года, при повышенной чувствительности к препарату, проявляющейся в виде кожных и других реакций, при бронхоспазме, при выраженных нарушениях функции печени и почек, агранулоцитозе, лейкопении, анемии любой этиологии, цитостатической или инфекционной нейтропении рините, конъюнктивите или бронхоспазме при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов, бронхиальной астме, порфирии подозрении на острую хирургическую патологию повышенной чувствительности к производным пиразолона (бутадиону, трибузону, антипирину), наследственной гемолитической анемии, связанной с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, в период беременности или кормления грудью.

Способ применения и дозы.

Препарат вводят ректально. Детям в возрасте от 1 до 3 лет &ndash 1 суппозиторий (100 мг Анальгина) 1 раз в сутки

от 4 до 7 лет &ndash по 1 суппозиторию (100 мг Анальгина) 2 раза в сутки не чаще чем через 4-6 часов или 1 суппозиторий (250 мг Анальгина) 1 раз в сутки

от 8 до 14 лет &ndash 1 суппозиторий (250 мг Анальгина) 1&ndash 2 раза в сутки не чаще чем через 4-6 часов.

После применения суппозитория ребенку необходимо в течение 30 минут находится в лежачем положении.

Длительность лечения устанавливается индивидуально от 1 до 3 суток.

Побочные реакции.

Аллергические реакции: кожные высыпания, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, крапивница, анафилактический шок, покраснение, зуд в месте введения

Со стороны крови: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, олигурия, анурия

Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит

Со стороны дыхательной системы: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.

Передозировка.

Тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, анурия, сонливость, слабость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, острая почечная или печеночная недостаточность, геморрагический синдром, судороги, паралич дыхательной мускулатуры, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах.

Лечение: назначение солевого слабительного, активированного угля, возможно проведение форсированного диуреза, а в тяжелых случаях &ndash гемодиализа.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности препарат противопоказан. В период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Дети.

Применяют детям старше 1 года.При применении детям должен проводиться постоянный врачебный контроль.

Особенности применения.

Необходимо контролировать качественный и количественный состав периферической крови. При выявлении немотивированного повышения температуры, озноба, боли в горле, затруднения глотания, стоматита, при развитии вагинита или проктита прием препарата следует немедленно прекратить.

Не применять препарат для снятия острой боли в животе (до выявления причины).

С осторожностью применять при заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит), аллергических заболеваниях.

При применении Анальгина возможно окрашивание мочи в красный цвет в связи с выделением метаболита.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Нет данных.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Этанол &ndash усиливается эффект этанола.

Хлорпромазин или другие производные фенотиазина &ndash одновременное применение может привести к развитию выраженной гипотермии.

Рентгенконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин &ndash не следует применять во время лечения Анальгином.

Циклоспорин &ndash при одновременном применении снижается концентрация циклоспорина в крови.

Пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин &ndash метамизол натрия увеличивает активность этих препаратов путем вытеснения их из связи с белком.

Фенилбутазон, барбитураты и другие гепатоиндукторы &ndash при одновременном применении уменьшают эффективность Анальгина.

Ненаркотические анальгетики, трициклические антидепрессанты, гормональные контрацептивы и аллопуринол &ndash одновременное применение Анальгина с этими препаратами может привести к усилению его токсичности.

Седативные средства и транквилизаторы (сибазон, триоксазин, валокордин) &ndash усиливают эффект Анальгина.

Необходима осторожность при одновременном применении препарата с сульфаниламидными сахароснижающими препаратами (усиливается гипогликемическое действие) и диуретиками (фуросемид).

Тиамазол и сарколизин &ndash повышают риск развития лейкопении.

Кодеин, блокаторы Н2-рецепторов гистамина и пропранолол усиливают эффект Анальгина.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Ненаркотический анальгетик-антипиретик. Оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Анальгетический эффект обусловлен угнетением биосинтеза эндогенных субстанций, которые берут участие в формировании болевых реакций (брадикинины, простагландины и др.). Метамизол натрия препятствует проведению болевых импульсов по нервным волокнам и повышает порог возбуждения на уровне таламуса.

Фармакокинетика. Метамизол натрия быстро всасывается в прямой кишке, и в крови быстро (в течение 1-2 часов) образуется пиковая концентрация, широко распределяется в организме, легко проникает в центральную нервную систему. Метамизол натрия выводится из организма с мочой в неизменном виде и в соединениях с серной и глюкуроновой кислотами. Действие препарата проявляется в течение 5-6 часов после его применения.

Фармацевтические свойства.

Основные физико-химические свойства: суппозитории от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, пулеобразной формы. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +15 ° C, в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска.

По рецепту.