Ротарикс
шт. | 1 |
---|---|
Название (рус) | Ротарикс |
Ротарикс (ROTARIX) инструкция по применению
Общая характеристика
РОТАРИКС - это моновалентная вакцина для профилактики ротавирусного гастроэнтерита, которая содержит живой ослабленный вирус, полученный из штамма ротавируса человека.
РОТАРИКС соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения для биологических веществ и для вакцин против ротавирусной инфекции.
Качественный и количественный состав
1 доза (1,5 мл) содержит
действующее вещество: ротавирус человека, живой атенуйованих штамм RIX4414 * не менее 10 6,0 ТЦД 50.
* - Выращенный на культуре клеток Vero.
Вспомогательные вещества: сахароза (1,073 г), натрия адипат (132,74 мг), модифицированное среду Игла-Дюльбекко (DMEM) (2,26 мг), вода для инъекций (до 1,5 мл).
В вакцине РОТАРИКС могут присутствовать в остаточной количества следы свиного цирковирус, тип 1 (PCV-1). Данные о возможности PCV-1 вызывать болезнь у животных и инфицировать или вызывать болезни у человека отсутствуют. Свидетельств того, что наличие PCV-1 представляет риск по безопасности применения, нет.
Форма выпуска
суспензия оральная.
Фармакологическая группа
Противовирусные вакцины. Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции, живая атенуйованих
КОД по АТС: J07B Н01.
Иммунологические и биологические свойства
Фармакологические
Защитная эффективность
Были проведены клинические исследования в Европе и Латинской Америке, Африке и Азии для оценки защитной эффективности вакцины РОТАРИКС против всех, в том числе тяжких вирусных гастроэнтеритов.
Тяжесть гастроэнтерита была определена в соответствии с двумя различными критериями:
- по 20-балльной шкале Весикари, которая оценивает полную клиническую картину ротавирусного гастроэнтерита, учитывая тяжесть и продолжительность диареи и рвоты, тяжесть лихорадки и обезвоживания, а также необходимость лечения
или
- определение клинических случаев базировалось на условиях Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Защитная эффективность вакцины по результатам исследований, проведенных в Европе и Латинской Америке
По результатам исследований, проведенных в Европе и Латинской Америке, после применения двух дозРОТАРИКС защитная эффективность вакцины сохранялась в течение первого и второго года жизни ребенка, как показано в таблицах 1 и 2.
Таблица 1. Исследование, проведенное в Европе: 1-й и 2-й годы жизни вместе ( РОТАРИКС N = 2572; плацебо N = 1302 *
генотип |
Эффективность вакцины (%) против любых и тяжелых вирусных гастроэнтеритов [95% ДИ] |
|
Ротавирусный гастроэнтерит любой тяжести |
Тяжелый Ротавирусный гастроэнтерит ** |
|
G1P [8] |
89,5 [82,5; 94,1] |
96,4 [90,4; 99,1] |
G2P [4] |
58,3 [10,1; 81,0] |
85,5 [24,0; 98,5] |
G3P [8] |
84,8 [41,0; 97,3] |
93,7 [52,8; 99,9] |
G4P [8] |
83,1 [55,6; 94,5] |
95,4 [68,3; 99,9] |
G9P [8] |
72,5 [58,6; 82,0] |
84,7 [71,0; 92,4] |
Штаммы генотипа P [8] |
81,8 [75,8; 86,5] |
91,9 [86,8; 95,3] |
Циркулирующие штаммы ротавируса |
78,9 [72,7; 83,8] |
90,4 [85,1; 94,1] |
|
Эффективность вакцины (%) по отношению к вирусных гастроэнтеритов, нуждающихся в медицинской помощи [95% ДИ] |
|
Циркулирующие штаммы ротавируса |
83,8 [76,8; 88,9] |
|
|
Эффективность вакцины (%) по частоте госпитализаций при вирусных гастроэнтеритах [95% ДИ] |
|
Циркулирующие штаммы ротавируса |
96,0 [83,8; 99,5] |
Примечания:
* Когорта «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает всех субъектов когорты «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
** Тяжелым считался случай гастроэнтерита ³ 11 баллов по шкале Весикари.
ДИ - доверительный интервал.
Таблица 2. Исследование, проведенное в Латинской Америке: 1-й и 2-й годы жизни вместе РОТАРИКС N = 7205; плацебо N = 7081 *
Генотип |
Эффективность вакцины (%) против тяжелого ротавирусниого гастроэнтерита ** [95% ДИ] |
Все ротавирусная гастроэнтериты |
80,5 [71,3; 87,1] |
G1P [8] |
82,1 [64,6; 91,9] |
G3P [8] |
78,9 [24,5; 96,1] |
G4P [8] |
61,8 [4,1; 86,5] |
G9P [8] |
86,6 [73,0; 94,1] |
Штаммы генотипа P [8] |
82,2 [73,0; 88,6] |
Примечания:
* Когорта «согласно протоколу исследования» для оценки эффективности. Она включает всех субъектов когорты «согласно протоколу исследования» для оценки безопасности, которые были включены в исследование на период наблюдения по оценке эффективности.
** Тяжелым считался случай гастроэнтерита ³ 11 баллов по шкале Весикари.
ДИ - доверительный интервал.
Эффективность вакцины против тяжелых вирусных гастроэнтеритов составила 38,6% (95% ДИ: <0,0; 84,2) для штамма G2P [4]. Количество случаев, на основе которых оценивалась эффективность вакцины по отношению к G2P [4], была очень низкой.
В совокупном анализе данных 4 исследований по изучению эффективности вакцины было показано, что эффективность вакцины против тяжелых гастроэнтеритов (≥ 11 баллов по шкале Весикари), вызванных ротавирусом штамма G2P [4], составляет 71,4% (95% ДИ: 20,1 ; 91,1).
Защитная эффективность вакцины по результатам исследования, проведенного в Африке
В Африке было проведено клиническое исследование с участием более 4900 пациентов, в котором оценивалась вакцина РОТАРИКС , которая предназначена примерно на 10 и 14-й неделе жизни (2 дозы) или на 6, 10 и 14-й неделе жизни (3 дозы). Эффективность вакцины против тяжелых вирусных гастроэнтеритов в течение первого года жизни ребенка составляла 61,2% (95% ДИ: 44,0; 73,2).Исследование было недостаточно, чтобы можно было оценить разницу между эффективностью двух схем применения вакцины - двух и трех доз.
Данные, которые показывают защитную эффективность вакцины против любых и тяжелых вирусных гастроэнтеритов, приведены в таблице 3.
&l