Натрия тиосульфат 30% 5 мл ампулы №10

Натрия тиосульфат (SODIUM THIOSULFATE-BIOLIK) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 мл 300 мг натрия тиосульфата
вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Антидоты. Код АТС V0ЗА В06.

Показания

Отравление соединениями мышьяка, ртути, свинца, синильной кислотой и ее солями, йодом, бромом и их солями.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

При отравлениях соединениями мышьяка, ртути, свинца, йодом, бромом и их солями препарат назначать внутривенно болюсно в дозе 1,5-3 г (5-10 мл раствора для инъекций 300 мг / мл). При отравлениях синильной кислотой и ее солями препарат вводить в дозе 15 г (50 мл раствора для инъекций 300 мг / мл).

Препарат назначать в течение всего токсикогенного периода (от появления первых клинических симптомов отравления в полной элиминации токсина из организма).

Побочные реакции

Со стороны центральной и периферической нервной системы : головная боль, головокружение, нарушение сознания, шум в ушах, нечеткость зрения.

Аллергические реакции: анафилактические реакции, артралгия, лихорадка.

Со стороны кожи : зуд, сыпь (в т.ч. макулопапулезные), крапивница, гиперемия, ощущение жара.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : снижение артериального давления вплоть до коллапса, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, затрудненное дыхание.

Со стороны пищеварительного тракта : тошнота, рвота.

Другие : реакции в месте введения, общая слабость, усиление диуреза.

Передозировка

Симптомы: артралгия, гиперрефлексия судороги психотическое поведение, включая ажитации галлюцинации тошнота рвота усиление проявлений побочных реакций.

Лечение: гемодиализ поддерживающая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности и кормления грудью препарат назначать только по жизненным показаниям.

Дети

Не применять детям из-за отсутствия клинических данных.

Особенности применения

С осторожностью назначать больным с артериальной гипертензией, циррозом печени, застойной сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью, токсикозом беременных, так как возможно ухудшение состояния пациентов.

При отравлении цианидами в начале необходимо применение метгемоглобинутворювачив: антициану или амилнитрита, а затем перейти на введение препарата Натрия тиосульфат-Биолек.

Перед применением необходимо провести осмотр содержимого ампулы. При наличии осадка препарат не следует применять. Для инъекций использовать иглы с фильтрами 5 микрон, для внутривенных инфузий - 0,22 микронные линейные фильтры.

Пациенты с нарушением функции почек. Натрия тиосульфат, как известно, в основном выделяется почками, и риск развития токсических реакций на препарат может быть выше у пациентов с нарушенной функцией почек.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста более вероятно снижение функции почек, поэтому следует проявлять осторожность в выборе дозы и контролировать функцию почек.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Клинические данные отсутствуют, поэтому во время лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Сочетанное применение с лекарственными средствами, метаболизм которых проходит через этап роданування, снижает фармакологические эффекты этих средств.

Лекарственные средства, являющиеся йодидами, бромид, при совместном применении с натрия тиосульфатом могут не проявить свои фармакологические свойства.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Натрия тиосульфат-Биолек оказывает противотоксичное, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути, свинца образует их неядовитые сульфиты с синильной кислотой и ее солями образует менее токсичные соединения роданида. Обезвреживает препараты галоидов (йода, брома).

Фармакокинетика. После внутривенного применения быстро поступает в внеклеточной жидкости, выводится в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения - 0,65 часа.

Основные физико-химические свойства

прозрачная бесцветная жидкость.

Несовместимость

Несовместим с растворами нитритов и нитратов. Не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл в ампуле № 10, по 10 мл в ампуле № 5 или № 10.

Категория отпуска

По рецепту.