Медоцеф 1 г флакон №10

Медоцеф (MEDOCEF) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: cefoperazone   1 флакон содержит цефоперазон натрия эквивалентно цефоперазона 1 г.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

белый или желтоватый порошок, гигроскопичен.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Другие &beta -лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Цефоперазон. Код ATХ J01D D12.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Бактерицидное действие цефоперазона обусловлено замедлением синтеза стенки клетки бактерии.

Цефоперазон активный in vitro относительно большого количества клинически значимых микроорганизмов. В то же время он проявляет резистентность к действию многих &beta -лактамаз.

Следующие микроорганизмы чувствительны к Медоцефа.

Грамположительные орнанизмы:

Staphylococcus aureus ( штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae ( прежнее название - Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (&beta -гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (&beta -гемолитический стрептококк группы B), Streptococcus faecalis (энтерококк), &beta -гемолитические стрептококки.

Грамотрицательные микроорганизмы:

Escheria coli, род Klebsiella, род Enterobacter, род Citrobacter, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (ранее Proteus morganii ), Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri ), род Providencиа, род Serratia (включая S. Marcescens ), род Salmonella и Shigella, Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие &beta -лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Анаэробные микроорганизмы:

• грамположительные и грамотрицательные кокки (включая род Peptococcus, Peptostreptoccus и Velionella )
• грамположительные палочки (включая род Clostridium, Eubacterium и Lactobacillus )
• грамотрицательные палочки (включая род Fusobacterium , многие штаммы Bacteroides fragilis и других представителей рода Bacteroides ).

Фармакокинетика.

Высокие уровни в крови, желчи и мочи достигаются после разового введения препарата. В таблице 1 приведены концентрации препарата в сыворотке крови взрослых здоровых лиц. Эти данные были получены после 15-минутного введения 1 или 2, или 3, или 4 г препарата или разового введения 1 или 2 г препарата. Пробенецид не влияет на уровень концентрации цефоперазона в крови.

Концентрации цефоперазона в сыворотке крови Таблица 1

Средние концентрации в сыворотке крови (мкг / мл)
Доза, способ введения	0 *	30 минут	1:00	2:00	4:00	8:00	12:00
1 г	153	114	73	38	16	4	0,5
2 г	252	153	114	70	32	8	2
3 г	340	210	142	89	41	9	2
4 г в	506	325	251	161	71	19	6
1 г внутримышечно	32 **	52	65	57	33	7	1
2 г внутримышечно	40 **	69	93	97	58	14	4

Время, прошедшее после введения препарата (отсчет сразу после завершения инфузии).

** Результаты, которые были получены через 15 минут после введения препарата.

Период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови составляет примерно 2:00 независимо от способа его введения.

Цефоперазон достигает терапевтических уровней во всех жидкостях и тканях организма, исследовались. Среди них есть асцитическая и цереброспинальная (при менингита) жидкости, моча, желчь и стенка желчного пузыря, мокроты и легкие, небные миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочеточник, простата, семенники, матка и фалопиеви трубы, кости , кровь пуповины и амниотическая жидкость.

Цефоперазон выводится с желчью и мочой. Концентрация в желчи достигает очень высоких уровней (как правило, через 1-3 часа после введения) и превышает аналогичные концентрации в сыворотке крови в 100 раз.

Были зарегистрированы такие концентрации в желчи: от 66 мкг / мл через 30 минут к 6000 мкг / мл через 3:00 после введения 2 г препарата пациентам без закупорки желчных протоков.

Через 12:00 после введения в разных дозах и разными способами повышения концентрации цефоперазона в моче пациентов с нормальной функцией почек достигает в среднем от 20% до 30%. Концентрации препарата в моче более 2200 мкг / мл было получено через 15 минут после введения 2 г цефоперазона. После внутримышечного введения 2 г препарата максимальная концентрация в моче составляли примерно 1000 мкг / мл.

Повторное введение цефоперазона не влечет к кумуляции препарата у здоровых добровольцев.

У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения из сыворотки крови возрастает, но возрастает и выведение с мочой. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью Цефоперазон может кумулироваться в сыворотке крови.

У больных с почечной недостаточностью максимальная концентрация в сыворотке крови, площадь под фармакокинетической кривой, а также период полувыведения из сыворотки крови такие же, как и у здоровых добровольцев.

Показания

Для лечения инфекций, вызванных чувствительными к Медоцефа микроорганизмами:

• инфекции верхних и нижних дыхательных путей
• инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей
• перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции
• септицемия,
• менингит
• инфекции кожи и мягких тканей
• инфекции костей и суставов
• воспалительные заболевания тазовых органов, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей.

Профилактика.

Цефоперазон можно назначать для профилактики послеоперационных осложнений при абдоминальных, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операций.

Противопоказания

Цефоперазон противопоказан пациентам с аллергией к антибиотикам цефалоспоринового ряда.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Аминогликозидные антибиотики

Одновременное применение может иметь дополнительный нефротоксический эффект. Избегать одновременного применения цефоперазона и аминогликозидных антибиотиков пациентам с имеющейся почечной недостаточностью. В случае необходимости одновременного применения состояние пациентов следует мониторить для выявления нефротоксичности.

Антикоагулянты

Одновременное применение кумаринового или индандионового производных, гепарина или тромболитических препаратов может повышать риск кровотечения. Такую терапию необходимо тщательно мониторить, в том числе протромбиновое время. При необходимости следует откорректировать дозу антикоагулянтов препаратов во время и после терапии цефоперазоном для поддержания надлежащего уровня антикоагуляции.

Петлевые диуретики

Комбинация цефалоспоринов и петлевых диуретиков вызывает нефротоксичность. Необходимо избегать одновременного применения данных препаратов пациентам с имеющейся почечной недостаточностью.

Алкоголь

Сообщалось, что при употреблении алкоголя во время лечения и даже через 5 суток после последнего введения цефоперазона возникала протромбина, которая характеризовалась приливами, потливостью, головной болью и тахикардией. Подобные реакции возникали и после приема других цефалоспоринов, поэтому следует предостерегать пациентов от употребления алкогольных напитков в период лечения цефоперазоном. Пациентам, нуждающимся приема или парентерального искусственного кормления, следует избегать употребления растворов, содержащих этанол.

Взаимодействия, влияющие на результаты лабораторных исследований

Может возникать неправильно положительная реакция мочи на глюкозу при проведении тестов с растворами Бенедикта или Фелинга.

Особенности применения

Гиперчувствительность

Перед назначением терапии цефоперазоном следует тщательно собрать анамнез, чтобы выяснить, возникали у больного ранее реакции гиперчувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам или к другим лекарственным средствам. Следует с осторожностью назначать этот препарат пациентам, чувствительным к пенициллину. Антибиотики следует с осторожностью назначать любом пациенту, у которого ранее были проявления любой формы аллергии, особенно аллергии на лекарственные средства.

Если возникает аллергическая реакция, следует отменить препарат и назначить необходимое лечение. Серьезные анафилактические реакции требуют немедленного неотложного введения адреналина. При необходимости следует применять кислород, ГКС, а также поддерживать проходимость дыхательных путей, в том числе и с помощью интубации.

Применение больным с нарушением функции печени

Цефоперазон в значительной степени выводится с желчью. У пациентов с заболеваниями печени и / или обструкцией желчных путей удлиняется период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови и увеличивается почечная экскреция препарата с мочой. Даже при тяжелых нарушениях функции печени в желчи достигаются терапевтические концентрации цефоперазона, а период полувыведения увеличивается лишь в 2-4 раза.

Общие предостережения

У некоторых пациентов лечение цефоперазоном, как и другими антибиотиками, приводит к дефициту витамина К. Вероятнее всего, механизм возникновения этого дефицита связан с подавлением кишечной микрофлоры, которая в норме синтезирует этот витамин. К группе риска относятся пациенты с плохим питанием, с расстройствами всасывания (например муковисцидозом) и пациенты, длительно находящихся на парентеральном питании. У таких пациентов следует контролировать протромбиновое время и при необходимости назначать экзогенный витамин К.

Как и другие антибиотики, при длительном применении цефоперазон может приводить к усиленному росту резистентной микрофлоры, в связи с чем при лечении пациентов следует тщательно наблюдать. Как и при лечении любым мощным системным препаратом, при длительной терапии цефоперазоном рекомендуется проводить периодические обследования с целью выявления возможных функциональных нарушений со стороны систем организма, в частности почек, печени и системы кроветворения. Особенно важны такие обследования у новорожденных, в том числе у недоношенных и других младенцев.

При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая цефоперазон, сообщалось о случаях диареи, вызванной Clostridium difficile ( Clostridium difficile associated diarrhea) (CDAD), которые по степени тяжести варьировали от легкой диареи до летального колита. Лечение антибактериальными препаратами нарушает нормальную микрофлору толстого кишечника, что приводит к усиленному росту C. difficile.

C. difficile синтезирует токсины A и B, способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile с гиперпродукцией токсинов обусловливают повышенную заболеваемость и летальность, поскольку инфекции, которые они вызывают, могут быть устойчивыми к терапии антимикробными препаратами и могут потребовать колэктомии. Развитие CDAD следует подозревать у всех пациентов, у которых наблюдались проявления диареи после применения антибиотиков. Необходимо тщательное изучение анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD возникала более чем через 2 месяца после назначения антибактериальных препаратов.

Если пациент соблюдает диету с низким содержанием натрия, то следует учесть, что 1 г цефоперазона содержит 34 мг натрия.

Раствор препарата устойчив в течение 24 часов при комнатной температуре и в течение 5 дней при хранении в холодильнике (+ 5 ° С).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность

Адекватных и должным образом контролируемых исследований при участии беременных женщин не проводили, поэтому этот препарат следует применять в период беременности только в случае крайней необходимости.

Кормление грудью

Цефоперазон в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому следует с осторожностью назначать препарат в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Опыт клинического применения цефоперазона указывает на то, что влияние на способность пациента управлять транспортными средствами или работать с механизмами маловероятно.

Способ применения и дозы

Препарат назначать для внутривенного или внутримышечного применения.

Перед началом терапии с применением препарата необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику и к лидокаина, сделав кожную пробу.

Взрослые.

Обычно доза составляет 2-4 г в сутки, которую вводить каждые 12:00 в равномерно распределенных дозах. При особо тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 8 г / сут, которую вводить каждые 12:00 в равномерно распределенных дозах. При введении цефоперазона в дозе 12-16 г, разделенной на 3 равные части (с интервалом 8:00), не было обнаружено никаких осложнений. Лечение препаратом можно начать до получения результатов исследования чувствительности микроорганизмов.

Рекомендуемая доза при неосложненном гонококковой уретрите составляет 500 мг однократно, внутримышечно.

М введение осуществляется глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

Комбинированная терапия.

Широкий спектр действия цефоперазона позволяет осуществлять монотерапии большинства инфекций. Однако Цефоперазон можно применять и для комбинированного лечения в сочетании с антибиотиками, если такое показано. При одновременном лечении аминогликозидами рекомендуется контролировать функцию почек.

Применение пациентам с нарушением функции печени.

Корректировка дозы может потребоваться в случаях закупорки желчных протоков, тяжелых заболеваний печени или сопутствующего поражения почек. Если контроль концентрации препарата в сыворотке крови не проводят, доза не должна превышать 2 г в сутки.

Применение пациентам с нарушением функции почек.

Поскольку почки не является главным путем выведения цефоперазона, больным с поражением почек обычную суточную дозу (2-4 г) можно назначать без корректировки. Для пациентов, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл / мин или сывороточный уровень креатинина превышает 3,5 мг / 100 мл, максимальная суточная доза составляет 4 г.

Период полувыведения цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Введение препарата следует осуществлять после окончания диализа.

Применение пациентам с нарушением функции печени и сопутствующим нарушением функции почек.

У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующим поражением почек необходимо проводить наблюдения за концентрацией препарата в сыворотке крови и корректировать дозу в случае необходимости. Если контроль концентрации препарата в сыворотке крови не проводить, доза не должна превышать 2 г в сутки.

Дети.

Во время лечения младенцев и детей Цефоперазон следует назначать в суточных дозах от 50 мг до 200 мг на 1 кг массы тела дозу вводить в 2 приема (каждые 8-12 часов). Максимальная доза не должна превышать 12 г в сутки. Суточные дозы до 300 мг / кг были использованы для лечения младенцев и у детей с тяжелыми инфекциями, включая нескольких пациентов с бактериальным менингитом, но не вызывали осложнений.

Применение новорожденным.

Новорожденным (до 8 дней) препарат следует вводить каждые 12:00.

Внутривенное применение детям и взрослым.

Для прерывистой инфузии 1 г цефоперазона (содержимое 1 флакона) растворяют в 20-100 мл совместимого стерильного раствора для внутривенных инъекций и вводить в течение

15 минут - 1:00. Если растворителем является стерильная вода, то во флакон с препаратом следует добавить не более 20 мл.

Для непрерывной инфузии каждый грамм Медоцефа растворить или в 5 мл стерильной воды для инъекций, или в 5 мл бактериостатической воды для инъекций этот раствор добавлять к соответствующему растворителя для внутривенного введения.

Для непосредственной внутривенной инъекции максимальная разовая доза цефоперазона для взрослых пациентов составляет 2 г, для детей - 50 мг / кг массы тела. Препарат растворить в соответствующем растворителе для достижения конечной концентрации 100 мг / мл и вводить в течение не менее 3-5 минут.

Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений назначать по 1 г или 2 г препарата внутривенно за 30-90 минут до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12:00, однако в большинстве случаев - в срок не более 24 часов. При операциях с повышенным риском инфицирования (например, операции в колоректальной зоне) и когда инфицирование может нанести особенно большой вред (например, при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение может продолжаться в течение 72 часов после окончания операции.

Введение

Стерильный порошок Цефоперазон можно сначала растворить с помощью любого совместимого растворителя (2,8 мл / г цефоперазона), пригодного для внутривенного введения (таблица 2). С целью облегчения восстановления рекомендуется применять 5 мл растворителя на 1 г цефоперазона.

Таблица 2

Растворы, рекомендованные для восстановления порошка цефоперазона натрия

5% глюкоза для инъекций	10% глюкоза для инъекций
5% глюкоза и 0,9% натрия хлорид для инъекций	0,9% натрия хлорид для инъекций
5% глюкоза и 0,2% натрия хлорид для инъекций	стерильная вода для инъекций
Normosol M и 5% глюкоза для инъекций	Normosol R

После этого весь объем полученного раствора следует развести одним из стандартных растворителей для внутривенного введения (таблица 3).

Таблица 3

Растворители для инфузий

5% глюкоза для инъекций	10% глюкоза для инъекций
5% глюкоза и раствор Рингера лактатный для инъекций	раствор Рингера лактатный
5% глюкоза и 0,9% натрия хлорид для инъекций	0,9% натрия хлорид для инъекций
Normosol M и 5% глюкоза для инъекций	Normosol R
5% глюкоза и 0,2% натрия хлорид для инъекций

М введение.

Для приготовления раствора, предназначенного для введения, можно использовать стерильную или бактериостатическое воду для инъекций.  В случаях, когда предполагается введение раствора с концентрацией 250 мг / мл или выше, для приготовления раствора рекомендуется использовать раствор лидокаина.  Такой раствор можно приготовить, используя стерильную воду для инъекций и 2% раствор лидокаина, конечная концентрация лидокаина должна быть 0,5%.  При применении лидокаина гидрохлорида в качестве растворителя необходимо учитывать информацию по безопасности лидокаина.

Рекомендуется способ растворения в 2 этапа: сначала следует добавить необходимое количество стерильной воды для инъекций и взбалтывать до полного растворения порошка Цефоперазон, после этого добавить необходимое количество 2% раствора лидокаина и смешать.

	Конечная концентрация цефоперазона	I этап, объем стерильной воды	II этап, объем 2% лидокаина	Объем для введения *
флакон 1 г	250 мг / мл	2,6 мл	0,9 мл	4 мл
	333 мг / мл	1,8 мл	0,6 мл	3 мл

* Представленная избыточное количество, достаточное для получения и применения заявленных объемов.

М введение осуществляется глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

Хранение растворов

Стабильность.

Приведенные ниже парентеральные растворители и приблизительные концентрации цефоперазона обеспечивают стойкость раствора при условии соблюдения указанных ниже значений и промежутков времени.  По истечении указанного промежутка неиспользованный раствор подлежит уничтожению.

Стабильная комнатная температура (15-25 ° С), 24 часа

Растворы	Приблизительные концентрации
Бактериостатическая вода для инъекций	300 мг / мл
5% глюкоза для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
5% глюкоза для инъекций и раствор Рингера лактатный для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
5% глюкоза и 0,9% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
5% глюкоза и 0,2% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
10% глюкоза для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
Раствор Рингера лактатный для инъекций	2 мг / мл
0,5% лидокаин для инъекций	300 мг / мл
0,9% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 300 мг / мл
Стерильная вода для инъекций	300 мг / мл
Normosol M и 5% глюкоза для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
Normosol R	2 мг до 50 мг / мл
Стерильная вода для инъекций	300 мг / мл

Восстановленные растворы Медоцефа можно хранить в стеклянных или пластмассовых шприцах, стеклянных или гибких пластмассовых емкостях, предназначенных для парентеральных растворов в течение 5 дней в холодильнике (2-8 ° С).

Растворы	Приблизительные концентрации
Бактериостатическая вода для инъекций	300 мг / мл
5% глюкоза для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
5% глюкоза и 0,9% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
5% глюкоза и 0,2% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
Раствор Рингера лактатный для инъекций	2 мг / мл
0,5% лидокаин для инъекций	300 мг / мл
0,9% натрия хлорид для инъекций	2 мг до 300 мг / мл
Normosol M и 5% глюкоза для инъекций	2 мг до 50 мг / мл
Normosol R	2 мг до 50 мг / мл
Стерильная вода для инъекций	300 мг / мл

Восстановленные растворы Медоцефа можно хранить в стеклянных или пластмассовых шприцах, стеклянных или гибких пластмассовых емкостях, предназначенных для парентеральных растворов, в течение 3 или 5 недель в морозильной камере (от -20 ° С до -10 ° С):

Растворы	Приблизительные концентрации
3 недели
5% глюкоза для инъекций	50 мг / мл
5% глюкоза и 0,9% натрия хлорид для инъекций	2 мг / мл
5% глюкоза и 0,2% натрия хлорид для инъекций	2 мг / мл
5 недель
0,9% натрия хлорид для инъекций	300 мг / мл
Стерильная вода для инъекций	300 мг / мл

Восстановленные растворы Медоцефа можно хранить в стеклянных или пластмассовых шприцах, стеклянных или гибких пластмассовых емкостях, предназначенных для парентеральных растворов.

Размораживать препарат перед применением нужно при комнатной температуре.  После размораживания неиспользованный раствор подлежит уничтожению.  Раствор нельзя повторно замораживать.

Дети

Цефоперазон можно эффективно применять младенцам. Масштабные исследования при участии недоношенных младенцев и новорожденных не проводились. Поэтому перед назначением цефоперазона недоношенным младенцам и новорожденным следует тщательно взвесить потенциальные преимущества и возможные риски терапии этим препаратом.

У новорожденных с ядерной желтухой цефоперазон невытесняющем билирубин из участков его связывания с белками плазмы крови.

Передозировка

Данные по острой токсичности натрия цефоперазона ограничены. Ожидаемыми проявлениями передозировки лекарственным средством является прежде всего усиление характерных для препарата побочных реакций. Следует принять во внимание тот факт, что высокие концентрации &beta -лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости могут вызвать неврологические эффекты и судороги. Поскольку цефоперазон выводится из организма при гемодиализе, эта процедура может ускорить выведение лекарственного средства, если передозировки случится у пациентов с нарушением функции почек.

Побочные реакции

Со стороны центральной нервной системы. Цефоперазон может значительно снижать резервную концентрацию альбумина и при применении новорожденным с желтухой может повышать риск возникновения билирубиновой энцефалопатии у новорожденных.

Со стороны иммунной системы. Как и при лечении другими цефалоспоринами, были отмечены реакции, связанные с индивидуальной гиперчувствительностью: макулопапулезная сыпь, крапивница, эозинофилия и лекарственная лихорадка. Чаще всего такие реакции на лечение Цефоп