Уролесан сироп 5 мл саше №15

Уролесан (Urolesan) инструкция по применению

Состав

действующие вещества: 100 мл сиропа содержат пихты масла – 0,419 г, мяты перечного масла – 0,105 г, моркови дикого плодов экстракта жидкого. Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) экстракта жидкого Extractum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 1,726 г, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 1,1;

другие составляющие: полисорбат-80; лимонная кислота, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетата; вода очищена.

Лекарственная форма

Сироп.

Основные физико-химические свойства: жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код ATX G04B X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Составляющие лекарственные средства Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровообращению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхней мускулатуры. Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Фармакокинетика.

Лекарственное средство хорошо всасывается, его действие начинается через 20–30 минут и длится 4–5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.

Клинические свойства.

Показания

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчнокаменная болезнь.

Противопоказания Уролесана

• повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• противопоказано применять детям с судорогами в анамнезе (фебрильными или нет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Не изучалась.

Особенности применения препарата

Не использовать лекарственное средство в случае, когда диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови необходимо соблюдать осторожность, применяя Уролесан (в состав лекарственного средства входит сахарный сироп).

С осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучалось.

Способ применения и дозы Уролесан

Лекарственное средство принимать внутрь перед едой.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей от 14 лет: по 5 мл сиропа (1 саше) 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) длительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 10 мл (2 саше), затем на следующий прием вернуться к обычной разовой дозе (5 мл).

Рекомендуемые дозы для детей от 2 до 7 лет: по 2–4 мл сиропа 3 раза в сутки;

для детей от 7 до 14 лет: по 4–5 мл сиропа 3 раза в сутки.

Дозировка производится с помощью шприца-дозатора.

Дети.

Лекарственное средство не использовать детям до 2 лет.

Передозировка

При передозировке возможны тошнота, головокружение.

Лечение: интенсивное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 ‑г).

Побочные реакции Уролесана

Обычно Уролесан хорошо переносится. При применении лекарственного средства возможны:

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (ощущение жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, язык), анафилактический шок;

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головные боли, атаксия, мышечный тремор;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать о всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

После открытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 до 8 °С.

Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 90 мл в банке или флаконе; по 180 мл во флаконе. По 1 банке или флакону в пачке вместе с инструкцией и шприцем-дозатором.

По 5 мл в саше; по 15 или 16 саше в пачке.

Категория отпуска из аптеки

Без рецепта.