Ремантадин-ЧЗ 0.05 г таблетки N10*2
Производитель | Красная Звезда ОАО (Украина, Харьков) |
---|---|
Главный медикамент | Римантадин |
шт. | 2 |
Количество в упаковке | 20 |
Действующее вещество препарата | Римантадин |
Название (рус) | Ремантадин-кр таблетки по 0,05 г №20 (10х2) |
Название | Римантадин |
Фармацевтическая форма продукта | Таблетки |
Форма продукта | Таблетки |
Температура хранения | Не вище +25 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/5426/01/01 |
Ремантадин-ЧЗ (Remantadin-KR)  инструкция по применению
Состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида - 50 мг (0,05 г)
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.
Лекарственная форма
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства прямого действия.
Фармакологические свойства
Римантадина гидрохлорид - производное адамантана, проявляет выраженную противовирусную активность. Эффективен в отношении разных вирусов гриппа типа А, а также проявляет антитоксическое действие при гриппе, вызванном вирусом типа В. римантадин ингибирует репликацию вируса на ранних стадиях цикла за счет нарушения формирования вирусной оболочки. Генетические исследования показали, что важное значение в противовирусном действии римантадина относительно вируса гриппа А оказывает специфический белок гена М2 вириона. In vitro римантадин ингибирует репликацию всех трех выявленных у человека антигенных подтипа (H1N1, H2N2, H3N3) вируса гриппа.
Римантадин не влияет на иммуногенные свойства инактивированной вакцины гриппа А. Римантадин также эффективен в отношении арбовирусов, являющиеся возбудителями клещевого энцефалита. После однократного и многократного приема препарат пациентами разных возрастных групп кореляция между концентрациями римантадина в плазме крови и его антивирусной активностью не установлена. После приема внутрь препарат почти полностью всасывается. Адсорбция &ndash медленная. Связь с белками плазмы &ndash около 40 %. Метаболизируется в печени. Период полувыведения &ndash 24-36 часов 75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15 % &ndash в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у людей пожилого возраста концентрация действующего вещества может увеличиваться до размера токсичной. У больных с хроническими заболеваниями печени легкой и умеренной степени снижение дозы препарата не требуется.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, вызванного вирусом типа А, в период эпидемий гриппа у взрослых и детей старше 7 лет. Профилактика клещевого энцефалита вирусной этиологии у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам группы адамантана и к любому из компонентов препарата. Острые заболевания печени, острые и хронические заболевания почек, тиреотоксикоз.
Надлежащие меры безопасности при применении
С осторожностью назначают Ремантадин-КР пациентам с заболеваниями желедочно-кишечного тракта, нарушениями функции печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма, людям пожилого возраста. В этих случаях рекомендовано снижение дозы препарата.
При наличии показаний в анамнезе на эпилепсию и противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышение риск развития эпилептического припадка. В этом случае дозу препарата снижают до 100 мг в сутки. Если развивается припадок, применение препарата прекращают.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции нельзя применять препарат.
Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью. Ремантадин-КР противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и работ с потенциально опасными механизмами.
Дети
Противопоказан детям до 7 лет.
Способ применения и дозы
Режим дозирования Ремантадина-КР индивидуальный: зависит от показаний и возраста пациента. Обычно
Ремантадин-КР принимают внутрь после еды, запивая водой.
Для профилактики гриппа Ремантадин-КР назначают взрослым и детям старше 7 лет по 1 таблетке (50 мг) 1 раз в день в течение 10 - 15 дней.
Для лечения гриппа Ремантадин-КР назначают в течение 5 дней по следующим схемам:
- взрослым &ndash в первый день по 2 таблетки (100 мг) 3 раза в день, на второй и третий дни &ndash по 2 таблетки (100 мг) 2 раза в день, на четвертый и пятый дни &ndash по 2 таблетки (100 мг) 1 раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата по 3 таблетки (150 мг) 2 раза в день или 6 таблеток (300 мг) на один прием.
Если состояние здоровья ухудшается или не улучшается в течение 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата детям обязательно следует проконсультироваться с врачом.
- детям, в возрасте от 7 до 10 лет &ndash по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в день от 11 до 14 лет &ndash по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в день. Продолжительность лечения &ndash 5 дней.
Для профилактики клещевого энцефалита Ремантадин-КР назначают по 2 таблетки (100 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, в отдельных случаях &ndash 5 дней сразу после укуса клеща, но не позднее 48 часов.
В отдельных случаях взрослым (группа риска, участники походов по лесной местности, при проживании в палатках и т.д.) допустимо назначение препарата по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в день в течение 15 дней.
Передозировка
Симптомы: повышенное слезовыделение, учащение мочеиспускания, горячка, озноб, ажитация, запор, потливость, дисфагия, стоматит, гипестезия, боль в глазах.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций.
Римантадин частично выводится при гемодиализе.
Побочные эффекты
Ремантадин-КР обычно хорошо переносится. Частота побочных эффектов, особенно со стороны желудочно - кишечного тракта и центральной нервной системы, увеличивалась, если принимали дозы выше рекомендованных.
Со стороны желудочно - кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, изжога, боли в желудке, диарея, диспепсия, боли в эпигастральной области, метеоризм.
Со стороны центральной нервной системы: тремор, галлюцинации, головная боль, нервозность, головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания, спутанность сознания, атаксия, бессонница, ажитация, депрессия, эйфория, гиперкинез, изменение/потеря вкуса, паросмия.
Со стороны сердечно - сосудистой системы: сердцебиение, повышение артериального давления (АД), церебрососудистые расстройства, сердечная недостаточность, отеки, нарушение проводимости сердца (блокады), тахикардия, синкопе, галакторея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: бледность кожных покровов, сыпь зуд, крапивница.
Со стороны вестибулярного аппарата и органов чувств: шум/звон в ушах.
Со стороны органов дыхания: кашель, бронхоспазм, диспное.
Со стороны печени: повышение уровня билирубина в крови.
Обычно побочные эффекты исчезают после окончания приема препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Ремантадин-КР усиливает возбуждающий эффект кофеина, снижает эффективность противоэпилептических средств.
Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасываемость Ремантадина-КР. Ацидифирующие мочу средства (аммония хлорид, парацетамол, кислота аскорбиновая и др.) уменьшают эффективность действия Ремантадина-КР вследствие более быстрого выведения последнего почками. Алкализирующие мочу средства (диакарб, натрия гидрокарбонат и др.) увеличивают эффективность Ремантадина-КР вследствие уменьшения его выведения почками. Следует воздерживаться от употребления напитков, содержащих алкоголь, так как могут возникнуть нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25º С.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера в пачке из картона.
Категория отпуска
Без рецепта.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Надлежащие меры безопасности при применении
- Особые предостережения
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
- Дети
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска