Нурофен Ультракап 200 мг капсулы №10

Нурофен-Boots Healthcare International

Состав и форма выпуска:

НУРОФЕН

табл. п/о 200 мг, № 6, № 12, № 24

Ибупрофен

200 мг

Прочие ингредиенты: натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, натрия цитрат, кислота стеариновая, кремния ангидрид коллоидный, натрия кармеллоза, тальк, акация, сахароза, титана диоксид, макрогол 6000.

№ UA/6313/02/02 от 26.06.2007 до 26.06.2012

НУРОФЕН ФОРТЕ

табл. п/о 400 мг, № 12

Ибупрофен

400 мг

Прочие ингредиенты: натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, натрия цитрат, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кармеллоза, тальк, акация, сахароза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000.

№ UA/6313/02/01 от 17.03.2009 до 17.03.2014

НУРОФЕН УЛЬТРАКАП

капс. 200 мг, № 10

Ибупрофен

200 мг

Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоль 600, витамин Е TPGS, повидон К17, желатин, мальтит жидкий, раствор сорбита (E420), вода очищенная, понсо 4R (E 124), опакод S-1-7020 (титана диоксид (E 171), шеллак и лецитин).

№ UA/6313/01/01 от 23.06.2010 до 23.06.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

. Ибупрофен НПВП, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия проявляется в ингибировании синтеза простагландинов медиаторов боли, воспаления и температурной реакции.

Фармакокинетика.

После приема внутрь ибупрофен быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. C_max активного вещества в плазме крови определяется через 45 мин, в синовиальной жидкости через 3 ч после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. T около 2 ч.

Показания:

симптоматическая терапия головной и зубной боли, мигрени, дисменореи, невралгии, боли в спине, миалгии, артралгии, ревматической боли, а также при лихорадочных состояниях и симптомах респираторных инфекций и гриппа.

Применение:

Нурофен ультракап применяют у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет. Начальная доза 1 2 капсулы, при необходимости по 1 2 капсулы каждые 4 6 ч. Не применять более 6 капсул в сутки. Капсулы рекомендуется принимать во время еды, не разжевывая, запивая водой. В случае, если симптомы заболевания сохраняются более 3 сут, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП, одновременное применение с другими НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 язвенная болезнь желудка (в том числе в анамнезе), обострение БА, возраст до 12 лет, кровотечения и нарушения свертываемости крови, острая почечная или печеночная недостаточность, последний триместр беременности.

Побочные эффекты:

При применении ибупрофена отмечали реакции повышенной чувствительности:
а) неспецифические аллергические реакции или анафилаксия
б) респираторные реакции (обострение БА, бронхоспазм, диспноэ)
в) реакции со стороны кожи (сыпь, зуд, крапивница, пурпур, очень редко эксфолиативный или буллезный дерматит, включая эпидермальный некролиз и мультиформную эритему).
При продолжительном лечении хронических состояний возможны дополнительные побочные эффекты.

Общие нарушения.

Нечасто тяжелые реакции повышенной чувствительности со следующими проявлениями: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, снижение АД, (анафилаксия, отек Квинке вплоть до шока), асептический менингит. Обострение БА и бронхоспазм.

Со стороны жкт

. Нечасто боль в животе, диспепсия и тошнота.
Редко диарея, метеоризм, запор и рвота.
Очень редко изжога, язвенный стоматит, пептическая язва, мелена, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, которое в некоторых случаях может быть фатальным, особенно у лиц пожилого возраста. Обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны цнс.

Нечасто головная боль.
Редко асептический менингит (были зарегистрированы единичные случаи).
Очень редко головокружение, раздражительность, нервозность, звон в ушах, депрессия, сонливость, бессонница, чувство тревоги, психомоторное возбуждение, эмоциональная нестабильность, судороги.

Со стороны мочевыделительной системы.

Очень редко ОПН, папиллонекроз, особенно при продолжительном применении, в сочетании с повышением уровня мочевины в плазме крови и отеком.
Возможно, ибупрофен вызывает цистит и гематурию, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурию, полиурию, тубулярный некроз, гломерулонефрит.

Со стороны гепатобилиарной системы.

Очень редко нарушения со стороны печени, особенно при продолжительном применении, в виде гепатита, желтухи, панкреатита, дуоденита, эзофагита, гепаторенального синдрома, гепатонекроза, печеночной недостаточности.

Со стороны системы крови и лимфатической системы.

Очень редко анемия, нейтропения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, эозинофилия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми признаками являются высокая температура тела, боль в горле, образование язв в ротовой полости, симптомы гриппа, тяжелая форма истощения, кровотечения неустановленной этиологии и гематомы.
Обратимая агрегация тромбоцитов, альвеолит, легочная эозинофилия, панкреатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Очень редко мультиформная эритема, синдром Стивенса Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Редко шелушение кожи, алопеция, фотосенсибилизация.

Со стороны иммунной системы.

Очень редко у пациентов с аутоиммунными нарушениями ( СКВ, системными заболеваниями соединительной ткани) во время лечения ибупрофеном отмечали единичные случаи появления симптомов асептического менингита (ригидность затылочных мышц, головную боль, тошноту, рвоту, высокую температуру тела или дезориентацию).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и цереброваскулярные реакции.

Очень редко отеки, АГ и сердечная недостаточность были зарегистрированы при лечении НПВП.
Продолжительное применение ибупрофена в высоких дозах (2400 мг/сут) может привести к незначительному повышению риска артериальной тромбоэмболии или инсульта.
Редко цереброваскулярные осложнения, артериальная гипотензия, ощущение сердцебиения.

Со стороны органа зрения.

Очень редко нечеткость зрения, изменение восприятия цветов, токсическая амблиопия.

Другие побочные эффекты.

Изменения в эндокринной системе и метаболизме, снижение аппетита.
Редко сухость слизистых оболочек глаза и полости рта, ринит, нарушение слуха.
Прием Нурофена необходимо прекратить при появлении любой побочной реакции и немедленно обратиться к врачу.

Особые указания:

необходимо с осторожностью применять препарат у пациентов, в анамнезе которых повышенное АД и/или сердечная недостаточность, отеки.
Побочные эффекты можно уменьшить путем непродолжительного применения минимальной эффективной дозы, необходимой для устранения симптомов.

Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему

Клинические исследования и данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о том, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), а также продолжительное применение могут привести к незначительному повышению риска развития артериальных тромботических осложнений (например инфаркт миокарда или инсульт). Вообще данные эпидемиологических исследований не свидетельствуют о том, что низкие дозы ибупрофена (менее 1200 мг/сут) могут привести к повышению риска развития инфаркта миокарда.

Бронхоспазм

возможен у пациентов с БА или аллергическими заболеваниями или с бронхоспазмом в анамнезе.

Пациенты преклонного возраста

относятся к группе повышенного риска развития побочных эффектов.

Скв и системные заболевания соединительной ткани

повышенный риск возникновения асептического менингита.

Хронические воспалительные заболевания кишечника

(язвенный колит, болезнь Крона) возможно обострение этих заболеваний.

Симптомы повышения ад и/или сердечной недостаточности.

В связи с тяжелым нарушением функции печени возможно увеличение выраженности симптомов и/или возникновение симптомов задержки жидкости.

Симптомы почечной недостаточности.

В связи с наличием тяжелых нарушений функции почек возможно увеличение выраженности симптомов почечной недостаточности.
Не зафиксировано достаточно данных того, что лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, могут вызвать ухудшение репродуктивной функции у женщин из-за влияния на процесс овуляции. Это явление обратимо при прекращении лечения.
При применении всех НПВП фиксировали случаи кровотечений ЖКТ, язву или перфорацию, которые могут привести летальному исходу, во время всего периода лечения, при наличии или отсутствии симптомов ухудшения или серьезных сердечно-сосудистых событий в анамнезе.
Пациенты, у которых выявляли желудочно-кишечные нарушения, лица преклонного возраста должны сообщать о любых абдоминальных симптомах (особенно кровотечение из ЖКТ) в начале лечения.

Период беременности и кормления грудью

Применение ибупрофена в I и II триместр беременности возможно только по строгим показаниям с учетом соотношения пользы для матери и риска для плода. При приеме ибупрофена женщиной, которая планирует беременность, или в I и II триместр беременности, дозы препарата и длительность лечения необходимо максимально сократить. Все ингибиторы синтеза простагландинов могут оказывать токсическое влияние на сердечную и дыхательную системы плода (с преждевременным закрытием боталового протока и развитием легочной гипертензии) нарушать функцию почек, что может привести к развитию почечной недостаточности и олигогидроамниона. При применении в III триместр беременности возможно увеличение времени кровотечения как у матери, так и плода развитие антиагрегационного эффекта при применении очень низких доз уменьшение сократительной активности матки, что может привести к снижению активности родовой деятельности или ее задержке.
Ибупрофен и его метаболиты в небольшом количестве проникают в материнское молоко. Данных об отрицательном влиянии на детей грудного возраста нет. Нет необходимости в прекращении кормления грудью при кратковременном приеме препарата в дозах, не превышающих рекомендуемые, для купирования болевого синдрома и лихорадки.
При кратковременном применении препарат не влияет на скорость реакции и способность управлять транспортными средствами или сложными механизмами.
Не превышать указанную дозу.

Взаимодействия:

ибупрофен (как и другие НПВП) необходимо применять с осторожностью при одновременном лечении с:
ГКС повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения или ульцерации
антигипертензивными и диуретическими средствами НПВП могут снижать терапевтический эффект этих препаратов
антитромбоцитарными и селективными ингибиторами серотонина повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения
сердечными гликозидами НПВП могут ухудшить течение сердечной недостаточности, повышают уровень гликозидов в плазме крови
антикоагулянтами НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, например, варфарина
литием и метотрексатом существуют данные потенциального повышения уровня лития и метотрексата в плазме крови
зидовудином существуют данные о повышении риска возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые применяют сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном
циклоспорином повышение нефротоксичности
мифепристоном НПВП не следует применять ранее, чем через 8 12 сут после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность
такролимусом возможно повышение нефротоксичности при одновременном применении НПВП и такролимуса
хинолоновыми антибиотиками одновременное применение НПВП и хинолоновых антибиотиков может повысить риск возникновения судорог.
Необходимо избегать одновременного применения ибупрофена с ацетилсалициловой кислотой, если более низкая доза ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут) не была назначена врачом, и с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, поскольку это может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Передозировка:

Симптомы

тошнота, рвота, абдоминальная боль, головная боль, головокружение, сонливость, нистагм, нарушение зрения, звон в ушах, а также редко артериальная гипотония, метаболический ацидоз, почечная недостаточность и потеря сознания.

Лечение:

симптоматическое и поддерживающее, направленное на обеспечение жизненно важных функций организма до нормализации состояния. Рекомендуется промывание желудка и пероральное применение активированного угля в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы препарата ( 400 мг/кг). Антидота не существует.

Условия хранения:

при температуре до 25 С.