Неванак капли глазные 1 мг/мл флакон «Дроп-Тейнер» 5 мл

Неванак (NEVANAC) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 мл раствора содержит 1 мг непафенаку
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, карбомер 974Р, тилоксапол, трилон Б дигидрат, манит (E 421), натрия хлорид, натрия гидроксид и / или кислота соляная концентрированная (для регулирования рН), вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли глазные.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии. Нестероидные противовоспалительные средства. Непафенак. Код АТХ S01B C10.

Показания

Неванак применяют взрослым для:

• предотвращения и лечения боли и воспаления после операции по удалению катаракты
• снижение риска возникновения макулярного отека после операции по удалению катаракты у пациентов, больных сахарным диабетом (см. раздел « Фармакологические свойства» ).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу, любого из компонентов препарата или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

Как и любые другие НПВП, Неванак противопоказан пациентам, у которых применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП вызывает приступы астмы, крапивницу или острый ринит.

Способ применения и дозы

Применение взрослым, включая пациентов пожилого возраста

Превышать рекомендуемых доз.

Для предотвращения и лечения боли и воспаления закапывать по 1 капле препарата Неванак в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день, начиная применения за 1 день до операции по удалению катаракты, затем в день операции и в послеоперационный период продолжительностью до 21 дня по назначению врача. Дополнительную каплю препарата следует применить по 30-120 минут до операции.

Для снижения риска возникновения макулярного отека после операции по удалению катаракты у пациентов, больных сахарным диабетом, закапывать по 1 капле препарата Неванак в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день, начиная применения за 1 день до операции по удалению катаракты, затем в день операции и в послеоперационный период продолжительностью до 60 дней по назначению врача. Дополнительную каплю препарата следует применить по 30-120 минут до операции.

Способ применения

Для офтальмологического применения.

Следует сообщить пациенту о необходимости тщательно взбалтывать флакон перед применением.

Если одновременно применяют несколько лекарственных средств для местного применения в глаза, интервал между их применением должен быть не менее 5 минут.

Чтобы предупредить загрязнение кончика капельницы и раствора, не следует касаться векам и другим поверхностям кончиком капельницы. Необходимо держать флакон плотно закрытым, когда он не используется.

Побочные реакции

В ходе клинических исследований, в которых принимали участие 800 пациентов, которые применяли препарат Неванак , побочные реакции наблюдались примерно у 3% пациентов. Это привело к прекращению применения препарата в 0,6% пациентов, оказалось меньше, чем в группе пациентов, получавших плацебо (1,3%). Во время клинических исследований наиболее распространенными нежелательными явлениями были кератит, боль в глазах, образование чешуек по краям век, которые наблюдались у 0,5% пациентов.

Нижеприведенные побочные реакции были признаны связанные с применением препарата Неванак , и классифицируются следующим образом: очень часто (&ge 1 / 10), часто (&ge 1 / 100 до < 1/10), нечастые (&ge 1 / 1000 до < 1/100), редкие (&ge 1 / 10000 до < 1/1000), редкие (< 1/10000) или неизвестные (невозможно оценить частоту их возникновения на основе существующих данных). В рамках каждой группы побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести. Данные о побочных реакциях были получены во время клинических и постмаркетинговых исследований.

Классы систем органов	Побочные реакции согласно классификатору MedDRA
Со стороны иммунной системы	Редкие  : повышенная чувствительность
Со стороны нервной системы	Нечасто:    головная боль Неизвестные  головокружение
офтальмологические нарушения	Нечасто:  кератит, ирит, хориоидальная Эффузия, отложения на роговице, боль в глазу, светобоязнь, ощущение дискомфорта в глазу, затуманивание зрения, сухость глаза, выделения из глаза, аллергический конъюнктивит, зуд глаз, ощущение инородного тела в глазу, образование чешуек по краям век, повышенное слезотечение, гиперемия конъюнктивы Неизвестные  : нарушение процесса заживления (роговица), дефект эпителия роговицы, помутнение роговицы, рубец на роговице, снижение остроты зрения, раздражение глаза, отек глаза
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Нечасто:  тошнота
Со стороны кожи и подкожных тканей	Нечасто  дерматохалазис
лабораторные исследования	Неизвестные  : повышенное артериальное давление

Пациенты с сахарным диабетом

В ходе отдельного исследования ограниченного количества пациентов, больных сахарным диабетом (N = 126), препарат Неванак    применялся в течение 60 дней или дольше для предупреждения возникновения макулярного отека после операции по удалению катаракты.  Примерно у 2% этих пациентов наблюдались побочные реакции, а в 0,8% случаев эти явления привели к прекращению применения препарата, и такие же результаты были получены у пациентов, которым применяли плацебо (0,8%).  О возникновении серьезных побочных реакций, связанных с применением препарата Неванак    , не сообщалось.

Нижеприведенные побочные реакции были признаны связанные с применением препарата Неванак    они классифицируются следующим образом: очень часто (&ge 1 / 10), часто (&ge 1 / 100 до < 1/10), нечастые (&ge 1 / 1000 до < 1/100), редкие (&ge 1 / 10000 до < 1 / 1000) или редкие (< 1/10000).  В рамках каждой группы побочные реакции представлены в порядке уменьшения их тяжести.

Классы систем органов	Побочные реакции согласно классификатору MedDRA
офтальмологические нарушения	Часто:  точечный кератит Нечасто  дефект эпителия роговицы

Отдельные побочные эффекты

Клинический опыт длительного применения препарата Неванак для предупреждения макулярного отека после операции по удалению катаракты у пациентов, больных сахарным диабетом, ограничен. Побочные реакции со стороны органов зрения у пациентов, больных сахарным диабетом, могут возникать с большей частотой, чем у пациентов других категорий (см. Раздел « Особенности применения» ).

Пациенты, у которых наблюдаются признаки повреждения эпителия роговицы, должны немедленно прекратить применение препарата Неванак и пройти обследование состояния роговицы (см. Раздел « Особенности применения» ).

С постмаркетинговых исследований применения глазных капель Неванак были получены данные о случаях повреждения / нарушение роговичного эпителия. Степень тяжести таких побочных явлений варьирует от несерьезных нарушений целостности роговичного эпителия к более серьезным явлений, которые требуют хирургического вмешательства и / или лечения для восстановления остроты зрения.

Согласно данным постмаркетингового опыта применения местных НПВП предполагается, что пациенты, которым проводили сложные офтальмологические операции, пациенты с денервацией роговицы, пациенты с дефектом эпителия роговицы, сахарным диабетом, заболеваниями поверхности глаза (например синдромом сухого глаза), ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими операциями в течение короткого промежутка времени находятся в группе риска возникновения побочных реакций со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу для зрения. При назначении непафенаку пациентам, больным сахарным диабетом, с целью предупреждения возникновения макулярного отека после операции по удалению катаракты и при существовании других факторов риска следует повторно оценить соотношение польза / риск и осуществлять тщательный мониторинг состояния пациента.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом при закапывании в глаза отсутствуют. Существует очень малая вероятность, что применение более 1 капли в глаз приведет к возникновению побочных реакций. Почти не существует риска возникновения побочных реакций при случайном проглатывании препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью

Репродуктивная функция.

Данные о влиянии препарата Неванак на организм человека отсутствуют.

Лекарственный препарат Неванак не следует применять женщинам репродуктивного возраста, не пользующихся соответствующими методами контрацепции.

Беременность.

Нет адекватных данных по применению препарата беременным женщинам. Во время исследований на животных было выявлено репродуктивной токсичности (см. Раздел « Фармакологические свойства» ). Потенциальный риск для репродуктивной функции человека неизвестен. Поскольку системное действие препарата Неванак на организм небеременных женщин незначительна, риск применения этого препарата во время беременности можно считать низким. Однако, поскольку задержка синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода и / или роды и / или постнатальное развитие, не рекомендуется применять препарат Неванак при беременности и женщинам репродуктивного возраста, не применяющих контрацептивы.

Кормление грудью.

Неизвестно, попадает непафенак в грудное молоко. Исследования на животных показали, что непафенак проникает в грудное молоко крыс. Однако негативного влияния препарата на младенца не ожидается, поскольку системное действие непафенаку на организм женщины, которая кормит грудью, является очень незначительной. Таким образом, препарат Неванак можно применять во время кормления грудью.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата Неванак детям не установлена, поэтому препарат не рекомендуется для применения у детей.

Особенности применения

Не применять для инъекций. Проинформируйте пациентов о том, что не следует глотать препарат Неванак , и о необходимости избежать солнечных лучей во время применения препарата Неванак .

НПВП для местного применения могут привести к кератита. У некоторых пациентов с повышенной чувствительностью длительное применение местных НПВП может привести к повреждению эпителия, истончение роговицы, эрозии роговицы, образование язвы или перфорации роговицы. Такие явления представляют риск для зрения. Пациенты, у которых наблюдаются признаки повреждения эпителия роговицы, должны немедленно прекратить применение препарата Неванак и пройти обследование состояния роговицы.

Применение НПВП местно может замедлять или задерживать заживление ран. Известно, что применение кортикостероидов местно также замедляет или задерживает заживление ран. Одновременное применение местных НПВП и стероидов может повысить риск возникновения проблем с заживлению ран.

Постмаркетинговый опыт применения местных НПВП подтверждает, что пациенты, которым проводили сложные офтальмологические операции, пациенты с денервацией роговицы, пациенты с дефектом эпителия роговицы, сахарным диабетом, заболеваниями поверхности глаза (например синдромом сухого глаза), ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими операциями в течение короткого промежутка времени находятся в группе риска возникновения побочных реакций со стороны роговицы, которые могут представлять угрозу для зрения. Таким пациентам применять НПВП следует с особой осторожностью. Длительное применение местных НПВП может повысить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.

Сообщалось, что НПВП для применения в офтальмологии могут быть причиной интенсивных кровотечений в тканях глаза (включая гифемы), связанных с офтальмологической операцией. Препарат Неванак следует применять с осторожностью пациентам с предрасположенностью к возникновению кровотечения или тем, которые в настоящее время применяют другие лекарственные средства, которые могут увеличить продолжительность кровотечения.

Существует очень ограниченное количество данных по сопутствующего применения препарата Неванак с аналогами простагландинов. Учитывая механизм их действия одновременное применение этих препаратов не рекомендуется.

Неванак содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и обесцветить мягкие контактные линзы. Кроме того, не рекомендуется носить контактные линзы после операции по удалению катаракты.

В случае если существует необходимость носить контактные линзы в течение периода лечения, пациентам следует посоветовать снимать контактные линзы перед применением лекарственного препарата и подождать не менее 15 минут до того, как снова их одевать.

Сообщалось о случаях, когда бензалкония хлорид, который широко используется в качестве консерванта в составе офтальмологических лекарственных средств, вызывал точечную кератопатию и / или токсическое язвенной кератопатию. Поскольку препарат Неванак содержит бензалкония хлорид, следует осуществлять тщательный мониторинг при частом или длительном применении препарата.

Местное применение противовоспалительных лекарственных средств может маскировать развитие острой инфекции глаза. НПВП не имеют антимикробные свойства. В случае возникновения глазной инфекции НПВП следует с особой осторожностью применять одновременно с противоинфекционными средствами.

Применение пациентам с нарушением функции печени и почек

Применение препарата Неванак пациентам с нарушением функции печени и почек не исследовалось. Непафенак выводится из организма главным образом путем биотрансформации, а системное действие на организм после местного применения очень незначительной. Нет необходимости в коррекции дозы для этой категории пациентов.

Перекрестная чувствительность

Возможна перекрестная чувствительность между непафенаком и ацетилсалициловой кислотой, производными фенилуксусной кислоты и другими НПВП.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Как и в случае применения других глазных капель, временное помутнение зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если затуманивание зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение, прежде чем управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования in vitro показали очень низкую возможность взаимодействия с другими лекарственными средствами и взаимодействия при связывании с белками плазмы.

Аналоги простагландинов.

Существуют очень ограниченные данные по одновременному применению аналогов простагландинов и препарата Неванак . Принимая во внимание механизм их действия, одновременное применение указанных лекарственных препаратов не рекомендуется.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм действия

Непафенак относится к НПВП и обезболивающих пролекарства. После местного применения в глаз непафенак проникает в роговицу и с помощью гидролазы ткани глаза превращается в амфенак, НПВП препарат. Амфенак подавляет действие синтазы простагландина Н (ЦОГ), фермента, необходимого для выработки простагландинов.

Вторичная фармакология

В ходе исследований на животных было установлено, что у кроликов непафенак уменьшает проницаемость гематоретинального барьера, одновременно с подавлением синтеза PGE 2 (простагландина Е 2 ). В условиях эх vivo было подтверждено, что однократная доза непафенаку местно в глаза подавляет синтез простагландина в радужной оболочке / цилиарной теле (85 - 95%) и сетчатке / сосудистой оболочке (55%) на период до 6:00 и 4:00 соответственно.

Фармакодинамические свойства

Большинство гидролитических превращений происходит в сетчатке / сосудистой оболочке, затем в радужной оболочке / цилиарной теле и роговице, в зависимости от степени васкуляризации ткани.

Результаты клинических исследований указывают на то, что глазные капли Неванак не проявляют значительного влияния на внутриглазное давление.

Клинические эффекты

Предупреждение и лечение послеоперационной боли и воспаления, связанного с операцией по удалению катаракты.

Было проведено три основных исследования для оценки эффективности и безопасности применения препарата Неванак (по 1 капле препарата в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 3 раза в день) по сравнению с применением плацебо и / или кеторолака трометамолу для предупреждения и лечения послеоперационной боли и воспаление у пациентов, которым проводили операцию по удалению катаракты. Во время исследований препарат начали применять за 1 день до проведения операции, продолжали применять в день операции и еще в течение 2-4 недель в послеоперационный период. Кроме того, почти все пациенты получали антибиотики в профилактических целях в соответствии с клинической практики каждого из мест проведения клинического исследования.

В результате двух двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований у пациентов, которым применяли препарат Неванак , наблюдалось значительно меньше воспаления (преципитаты во внутриглазной жидкости и опалесценция) в течение раннего послеоперационного периода и до конца лечения, чем у пациентов, которым применяли плацебо.

В ходе одного двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования с контролем активного компонента у пациентов, которым применяли препарат Неванак , наблюдалось значительно меньше воспаление, чем у тех, кому применяли плацебо. Кроме того, препарат Неванак продемонстрировал не ниже эффективность по уменьшению глазного боли и воспаления по сравнению с кеторолаком 5 мг / мл и оказался более удобным в закапывании.

Значительно больший процент пациентов, которым применяли Неванак , сообщили об отсутствии глазного боли после операции по удалению катаракты по сравнению с пациентами, которым применяли плацебо.

Уменьшение риска возникновения послеоперационного отека желтого пятна, связанного с операцией по удалению катаракты у пациентов, больных сахарным диабетом.

Для оценки эффективности и безопасности применения препарата Неванак с целью предупреждения макулярного отека после осуществления операции по удалению катаракты было проведено три исследования (одно с участием пациентов, больных сахарным диабетом, два других - с участием пациентов без сахарного диабета). В ходе этих исследований препарат применяли за 1 день до операции, в день операции и в течение послеоперационного периода, который длился до 90 дней.

В результате одного двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования пациентов с диабетической ретинопатией было установлено, что у пациентов, которым применяли плацебо, макулярный отек наблюдался значительно чаще (16,7%), чем у пациентов, которым применяли препарат Неванак (3,2 %). В большего процента пациентов, которым применяли плацебо, наблюдалось снижение остроты зрения с коррекцией на более чем 5 строк в период с 7 по 90-й день (или при досрочном прекращении участия в исследовании) (11,5%) по сравнению с пациентами, которым применяли препарат Неванак (5,6%). У большинства пациентов, которым применяли препарат Неванак , улучшение остроты зрения с коррекцией была достигнута на 15 строк по сравнению с пациентами, которым применяли плацебо, 56,8% по сравнению с 41,9% соответственно, р = 0,019.

Доклинические данные по безопасности

Доклинические данные не обнаружили никакого особого риска для человека на основе стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности многократных доз и генотоксичности.

Долговременные исследования канцерогенных свойств непафенаку не проводились.

В результате исследований влияния непафенаку на репродуктивную функцию, проводились на крысах, при дозах &ge 10 мг / кг, токсичных для матери, наблюдалась дистоция, повышенный риск постимплантацийнои потери, уменьшение массы тела и замедление роста эмбриона, а также снижение показателей выживания плода. Применение беременным крольчих дозы 30 мг / кг, которая приводила к незначительному токсичности у крольчих, продемонстрировало статистически значимое увеличение частоты пороков развития плода.

Фармакокинетика.

Абсорбция

После закапывания глазных капель Неванак 3 раза в день в оба глаза концентрация непафенаку и амфенаку в плазме крови большинства пациентов через 2 и 3:00 после применения соответственно была низкой, но такой, что подвергалась количественному определению. Среднее постоянное значение концентрации в плазме С макс непафенаку и амфенаку после местного применения составил 0,310 ± 0,104 нг / мл и 0,422 ± 0,121 нг / мл соответственно.

Распределение

Амфенак имеет высокое сродство с альбумином сыворотки крови. Иn vitro процент, который связывался с альбумином крыс, альбумином человека и сывороткой крови человека, составил 98,4%, 95,4% и 99,1% соответственно.

Исследования на крысах показало, что после приема внутрь однократной или многократной дозы 14 С-непафенаку радиоактивно меченые вещества, связанные с активной субстанцией препарата, распространяются по всему телу.

Метаболизм

Непафенак относительно быстро биоактивуеться к амфенаку с помощью внутриглазной гидролазы. После этого амфенак поддается полному метаболизма к образованию более полярных метаболитов, включая гидроксилирования ароматического кольца, что приводит к образованию гликуронидного конъюгату. Радиохроматографичний анализ до и после гидролиза &beta -глюкуронидазы показал, что все метаболиты были в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой, кроме амфенаку. Амфенак преобладал в плазме, составляя примерно 13% общей радиоактивности плазмы. Вторым метаболит, который в большом количестве присутствовал в плазме, оказался 5-гидроксинепафенак с показателем примерно 9% от общей радиоактивности при С макс .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: непафенак и амфенак не подавляют метаболизма основных человеческих цитохрома Р450 (CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и ЗА4) in vitro в концентрациях до 300 нг / мл. Таким образом, взаимодействие, связанное с CYP-опосредованным метаболизмом других лекарственных средств, применяемых сопутствующее, маловероятно. Взаимодействие, опосредованное связыванием с белком, также маловероятно.

Вывод

После приема 14 С-непафенаку здоровыми добровольцами было установлено, что вещество выводится с мочой, около 85%, тогда как через кишечник выводится около 6% дозы. Количество непафенаку и амфенаку в моче была такой, что не поддается количественному определению.

После приема однократной дозы препарата Неванак 25 пациентам после операции по поводу удаления катаракты концентрацию веществ в внутриглазной жидкости были измерены через 15, 30, 45 и 60 минут после применения препарата. Максимальная концентрация вещества в внутриглазной жидкости наблюдалась через 1:00 (концентрация непафенаку составляла 177 нг / мл, концентрация амфенаку - 44,8 нг / мл). Эти данные свидетельствуют о быстрое проникновение активного вещества препарата в роговицу.

Основные физико-химические свойства

Однородная суспензия от светло-желтого до светло-оранжевого цвета.

Срок годности

2 года.Срок хранения после вскрытия флакона - 4 недели.

Условия хранение

Хранить при температуре не выше 30 ° С.Хранить в местах, недоступных для детей.

Упаковка

По 5 мл во флаконах-капельницах « дроп-ров » .

Категория отпуск

По рецепту.