Неотон порошок 1 г №4

Улучшение метаболизма миокарда и мышечной ткани после Неотон применение доказано многочисленными исследованиями и имеет существенное значение для комплексного лечения инфаркта и острой сердечной недостаточности. Приобрести с кардиопротекторными свойствами по доступной Неотон цена Вы можете в нашей онлайн аптеке, которая гарантирует быструю доставку и высокое качество продукции.

Неотон (NEOTON) инструкция по применению

Состав:

Действующее вещество: 1 флакон содержит 1 г натрия фосфокреатина

Лекарственная форма.

Порошок для приготовления раствора для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа.

Кардиологические препараты. Фосфокреатин.

Код АТС С 01Е В 06

Показания.

Интраоперационная ишемия миокарда

Интраоперационная ишемия конечностей

Метаболические расстройства миокарда при гипоксии: миокардиосклероз, старческое сердце, кардиомиопатия в результате гипертензии, хроническая ишемическая кардиомиопатия

Комплексная терапия:

Острого инфаркта миокарда

Острой и хронической сердечной недостаточности

Острого нарушения мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражений центральной нервной системы.

Противопоказания.

Индивидуальная гипер чувствительность к препарату.

Препарат в высоких дозах (5-10 г в сутки) противопоказан больным с хронической почечной недостаточностью.

Применение.

Препарат вводится внутрь венно капельно или болюсно. Перед введением порошок растворяют в растворителе, содержащегося в упаковке (вода для инъекций) в качестве растворителя можно использовать 0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется добавлять его к кардиоплегического раствора.

При остром инфаркте миокарда в первые сутки препарат вводят в дозе 2-4 г внутрь венно струйно с последующей 2-часовой капельной инфузией раствора, содержащего 8-16 г препарата в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. На вторые сутки препарат вводят в дозе по 2-4 г внутрь венно капельно 2 раза в сутки. На третьи сутки вводят препарат в дозе 2 г внутрь венно капельно 2 раза в сутки. При необходимости в дальнейшем проводят 6-дневный курс инъекций в дозе 2 г препарата 2 раза в сутки. Наилучшие результаты лечения можно получить, если начать его не позднее, чем через 6-8 часов после возникновения клинических проявлений заболевания.

Острая и хроническая сердечная недостаточность. При острой сердечной недостаточности препарат вводят в виде 2-часовой внутренне венных инфузий в дозе 5-10 г в сутки в течение 3-5 дней. Соответствующее количество порошка препарата растворяют в 200 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При хронической сердечной недостаточности препарат следует вводить взрослым в виде внутренне венных капельных инфузий в дозе 1-2 г дважды в сутки в течение 10-14 дней. Каждую дозу следует растворять в 50 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводить в течение 30 - 60 минут.

При острых нарушениях мозгового кровообращения, энцефалопатии, а также при гипоксических, ишемических, травматических и токсических поражениях ЦНС рекомендуется введение ежедневных инъекций препарата взрослым в дозе 120 мг / кг в течение 3 дней.

При интраоперационные ишемии миокарда препарат вводят в составе обычного кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль / л (2,5 г / л). Неотон добавляют к кардиоплегического раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проводить курс инъекций раствора препарата в дозе 2 г дважды в сутки в течение 3-5 дней перед проведением операции и в течение 1-2 дней после нее.

При интраоперационные ишемии конечностей перед проведением операции взрослым рекомендуется в течение 30-60 минут внутренне венно струйно вводить 2-4 г препарата, разведенного в 50 мл растворителя. В течение операции и периода ре перфузии неотон следует вводить в виде внутренне венных инфузий в дозе 8-10 г, растворенной минимум в 200 мл растворителя.

При метаболических расстройствах миокарда при гипоксии препарат вводят внутрь венно в дозе 1-2 г в сутки в виде болезненных инъекций (дозу растворяют в 10 мл растворителя) или капельных инфузий (дозу растворяют в 50 мл растворителя и вводят в течение 30-60 минут ) рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 2-4 недели.

Побочные реакции.

В отдельных случаях отмечалось умеренное и кратковременное снижение артериального давления при быстрой внутренне венные инъекции препарата в дозах, превышающих 1 г. Также сообщалось о частном случае развития анафилактических реакций (ангио невротический отек) на введение препарата пациенту с гиперчувствительностью к другим препаратам.

Передозировки.

В случае снижения артериального давления, вызванного в т.ч. Передозировкой препарата, рекомендуется проведение симптоматического лечения, включая применение препаратов-вазоконстрикторов. Специфический антидот к фосфокреатина неизвестен.

Период беременности и кормления грудью.

Препарат не имеет противопоказаний к применению в период беременности и лактации.

Дети.

Существует ограниченная информация о применении препарата в качестве кардиопротекторным средства при проведении хирургических процедур в рамках лечения врожденных пороков сердца у детей в возрасте от 9 дней до 13 лет. В этом случае неотон добавляют к кардиоплегического раствора в концентрации 10 ммоль / л (2,5 г / л).

Препарат также применялся для лечения миокардита и гипоксически-ишемической энцефалопатии у детей от 6 месяцев до 13 лет. При лечении миокардита неотон назначался в дозе 0,5 г / сут детям до 1 года и в дозе 1 г / сут детям старше 1 год продолжительность лечения в исследовании составляла 3 недели.

В случае гипоксически-ишемической энцефалопатии неотон назначали новорожденным в дозе 1 г / сутки в виде капельных инфузий в течение 5-7 дней.

Особенности применения.

Быстрое внутренне венно введения доз препарата, превышающих 1 г, может привести к временному резкому снижению кровяного давления.

Влияние на способность управлять авто транспортом или при работе с механизмами.

Исходя из общих соображений, препарат не влияет на способность пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В составе комплексной терапии препарат способствует повышению эффективности против аритмичных, протиангинальних препаратов, а также препаратов, которые положительно влияют на сократительную функцию миокарда.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Фосфокреатин играет фундаментальную роль в энер этических процессах, сопровождающих сокращение мышц, и используется для ресинтеза АТФ - источника энергии для сокращения миокарда и скелетных мышц. Недостаточное снабжение энергии, обусловленное замедлением окислительного метаболизма, является основной причиной повреждения миоцитов.

Фармакологические исследования фосфокреатина показали, что:

1. Предыдущее м введение фосфокреатина животным в дозозависимый образом противодействует различным повреждениям миокарда, вызванным действием химических веществ (таких как изопреналин, эметин, тироксин, п-нитрофенол)

2. Фосфокреатина присущ положительный инотропный эффект, который проявляется на изолированном сердце у животных в гиподинамический условиях, вызванных дефицитом глюкозы и кальция, или передозировкой калия

3. На изолированном предсердии морских свинок фосфокреатин противодействует отрицательного инотропного эффекта, вызванного анорексией

4. Добавление фосфокреатина до кардиоплегического раствора способствует защите миокарда во многих экспериментальных моделях как на изолированных органах, так и в условиях in vivo

5. Фосфокреатин проявляет защитный эффект в экспериментальных моделях инфаркта и аритмии, вызванных коронарной окклюзией

Кардиопротекторное действие фосфокреатина обусловлена ​​явлениями стабилизации сарколеммы, сохранением клеточного пула аденинових нуклеотидов, которое обеспечивается через ингибирование ферментов, участвующих в контроле катаболизма нуклеотидов, а также через ингибирование расписания фосфолипидов в ишемическом миокарде и за счет улучшения микро циркуляции в ишемической области, которые происходят за счет ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов.

Фармакокинетика. У человека среднее время полу выведения фосфокреатина после внутренне венного введения составляет 0,09-0,2 часа. После внутримышечного введения 500 мг фосфокреатина его можно было обнаружить в кровообращения через 5 минут максимальные концентрации, составляли 10 нмоль / мл, достигается через 30 минут после введения, после чего концентрации фосфокреатина падали и через 1 час достигали уровня 4 - 5 нмоль / мл.Через 2 часа после введения они оставались в пределах измерения и составили 1 - 2 нмоль / мл.

Через 40 минут после каплей др. Фузионные введения 5 г препарата его сывороточные уровни падают ниже 5 нмоль / мл, а после введения 10 г препарата составляют 10 нмоль / мл.

Условия хранения:

Лекарственная форма:

белый кристаллический порошок растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

Срок годности.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре до 25 С.

Упаковка.

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инфузий в комплекте с 1 флаконом растворителя (50 мл воды для инъекций) и 1 единовременным набором для перфузи

4 флакона с порошком для приготовления раствора для инфузий в комплекте с 1 флаконом растворителя (50 мл воды для инъекций) и 1 единовременным набором для перфузи.

Условия отпуска.

По рецепту.