Мефенаминовая кислота 0.5 капсулы №20

Мефенаминовая кислота

Состав и форма выпуска:

табл. 500 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

Мефенамовая кислота

500 мг

№ UA/7015/01/01 от 31.08.2007 до 31.08.2012

Фармакологические свойства:

Мефенаминовая кислота НПВП. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), снижать активность лизосомальных ферментов, принимающих участие в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, снижает проницаемость сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, угнетает синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.
В отличие от большинства других НПВП, мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.
В механизме обезболивающего действия, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, существенную роль играет местное влияние на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины, гистамин, серотонин).
В отличие от большинства других НПВП, Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.
После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается через 2 4 ч после приема, уровень в крови пропорционален принятой дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90% с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения составляет 2 4 ч. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно с мочой (67% дозы) и калом (20 25%).

Показания:

острые респираторные вирусные инфекции и грипп.
Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматическая, зубная, головная боль разной этиологии, послеоперационная и послеродовая боль.
Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноррагии, в том числе вызванные применением внутриматочных контрацептивов при отсутствии патологии тазовых органов.
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева.

Применение:

применяют внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250 500 мг 3 4 раза в сутки. По показаниям и при хорошей переносимости препарата суточную дозу повышают до максимальной 3000 мг, после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг/сут.
Детям в возрасте 5 12 лет по 250 мг 3 4 раза в сутки.
Препарат следует принимать после еды. Курс лечения при заболеваниях суставов может продолжаться от 20 дней до 2 мес и более. При лечении болевого синдрома курс лечения до 7 дней.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки хронические воспалительные заболевания ЖКТ заболевания почек и органов кроветворения период беременности и кормления грудью дети в возрасте до 5 лет.

Побочные эффекты:

Со стороны жкт:

боль в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, метеоризм, диспепсия, запор, диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

артериальная гипертензия, аритмия, в редких случаях застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, синкопе.

Со стороны дыхательной системы

: диспноэ, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы:

дизурия, цистит, нарушение функции почек, альбуминурия, гематурия, олигоурия или полиурия.

Со стороны системы крови:

анемия, удлинение времени кровотечения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны цнс:

сонливость или бессонница, слабость, раздражительность.

Со стороны органов чувств:

звон в ушах, нарушение зрения.

Со стороны кожи:

аллергические реакции кожные высыпания, зуд, отек лица.

Особые указания:

препарат с осторожностью назначают больным, имеющим в анамнезе аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП с осторожностью назначают больным с указанием в анамнезе на язву желудка или двенадцатиперстной кишки.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости применения препарата в период кормления грудью грудное вскармливание следует прекратить.

Способность к управлению автотранспортными средствами и работе с другими механизмами

. Препарат может влиять на скорость реакций при управлении автотранспортными средствами и при работе с механизмами, требующей повышенного внимания.

Дети.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 5 лет.

Взаимодействия:

опиоидные анальгетики, антитромботические средства, антагонисты витамина К, пиридоксин, тиамин, производные фенотиазина усиливают действие мефенаминовой кислоты. При сочетанном применении мефенаминовой кислоты и метотрексата усиливаются токсические эффекты последнего. При одновременном применении с варфарином повышается риск желудочно-кишечных кровотечений.
При сочетанном применении мефенаминовой кислоты с антацидами повышается максимальная концентрация мефенаминовой кислоты в плазме крови и увеличивается AUC.
Одновременное применение с другими НПВП повышает вероятность возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ.

Передозировка:

Симптомы:

боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, АГ, подергивание отдельных групп мышц, кома.

Лечение.

Специфический антидот отсутствует. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачевание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 С.