Левомицетин 0,25% глазные капли 10 мл
Производитель | Биофарма ЗАО (Украина, Киев) |
---|---|
Главный медикамент | Хлоромфеникол |
шт. | 1 |
Объём | 10 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество препарата | Хлорамфеникол |
Название (рус) | Левомицетин капли глаз. 0,25 % по 10 мл во флак. №1 |
Название | Хлорамфенікол |
Фармацевтическая форма продукта | Краплі очні |
Форма продукта | Капли |
№ Регистрационного удостоверения | UA/5515/01/01 |
Левомицетин (LEVOMYCETIN) инструкция по применению
Состав:
действующее вещество: 1 мл содержит 2,5 мг хлорамфеникола
вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Капли глазные.
Фармакотерапевтическая группа.
Средства, применяемые в офтальмологии. Антибиотики.Хлорамфеникол. Код АТС S01A A01.
Клинические характеристики.
Показания.
Конъюнктивиты, кератиты, блефариты, вызванные чувствительными к препарату  микроорганизмами.
Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.Заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения).
Способ применения и дозы.
Закапывать пипеткой по 1 капле препарата 3 раза в сутки в оба  глаза. Курс лечения обычно составляет 5-15 дней (зависит от характера и выраженности  заболевания, достигнутого терапевтического эффекта).
Побочные реакции.
Возможны местные реакции, включая отек век, зуд, раздражение глаз ислезотечение. Аллергические реакции, включая сыпь, ангионевротический отек, крапивницу,зуд. Возможна головная боль, головокружение.
Передозировка.
Увеличенные дозы левомицетина могут привести к временному снижению  остроты зрения. При таком явлении следует промыть глаза проточной водой.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в  период беременности. На период лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.
Дети.
Детям до 4 недель назначать только по жизненным показаниям.
Особенности применения.
Не допускается бесконтрольное назначение левомицетина,особенно в педиатрической практике.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с  другими механизмами.
В течение 1 часа после приема препарата (пока зрение прояснится)  следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Взаимодействие при местном применении глазных капель с другими препаратами нет  установлено. В случае сопутствующего применения других местных офтальмологических  препаратов придерживаться интервала не менее 15 минут между их применением. Глазные мази следует применять последними.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия: эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет, возбудителей трахомы, пситтакоза, венерической лимфогранулемы действует на штаммы бактерий, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, простейших и клостридий.Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно.В обычных дозах действует бактериостатически. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов.
Фармакокинетика.Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма терапевтические концентрации левомицетина при назначении его местно в глазных каплях образуются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза в хрусталик препарат не проникает.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.
Срок годности.
2 года.После раскрытия флакона - 15 суток.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше  25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 5 или 10 мл 0,25 % раствора во флаконах стеклянных. По 1 или 5 флаконов в комплекте скрышкой-капельницей в картонной пачке.По 10 мл 0,25 % раствора во флаконах пластиковых. По 1 флакону в картонной пачке.
Категория отпуска.
По рецепту
- Состав
- Лекарственная форма.
- Фармакотерапевтическая группа.
- Клинические характеристики.
- Показания.
- Противопоказания.
- Способ применения и дозы.
- Побочные реакции.
- Передозировка.
- Применение в период беременности или кормления грудью.
- Дети.
- Особенности применения.
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с  другими механизмами.
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
- Фармакологические свойства.
- Фармацевтические характеристики.
- Срок годности.
- Условия хранения.
- Упаковка.
- Категория отпуска.