Больше изображений

Лаферобион порошок 3 млн МЕ флаконы №10

Артикул (SKU): 351134

От грн.
Внимание:  Цена действительна только при бронировании на сайте.

Краткая информация

Биофарма ЗАО (Украина, Киев)

Manufacturer: Биофарма ФЗ ООО (Украина, Белая Церковь) (м)

№ Регистрационного удостоверения : UA/13720/01/02

Назва российское: Лаферобион® лиофилизат для р-ра д/ин. по 3000000 мо в амп. №10

Международное название : Інтерферон альфа

Форма выпуска: Ампулы , порошок

Действующее вещество : Интерферон альфа-2b

Описание

Для получения достоверной информации о лечебном средстве стоит обратиться к Лаферобион инструкция, где сказано, что этот препарат применяют для лечения бактериальных и вирусных инфекций. Дополнительные сведения о Лаферобион цена, а также способах получения и оплаты заказа в нашей онлайн аптеке указаны в соответствующих разделах сайта.

Лаферобион (Laferobionum) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество:
вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран-70, калия дигидрофосфат, динатрия фосфат додекагидрат.

Лекарственная форма.

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

порошок или пористая масса белого цвета гигроскопичен. Подобно естественному лейкоцитарному интерферону, обладает тремя основными видами биологической активности: иммуномодулирующей, антивирусной и противоопухолевой.

Фармакотерапевтическая группа.

Интерферон альфа-2b. Код АТХ L03A B05.

Фармакологические свойства.

Рекомбинантный интерферон альфа-2b

Клинические характеристики.

Показания.

Препарат применять в комплексной терапии взрослых при: -остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы) -хроническом гепатите С -острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы -герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция) -папилломатозе гортани -рассеянном склерозе -злокачественной меланоме, увеальной меланоме, почечно-клеточной карциноме, поверхностно локализованном раке мочевого пузыря, раке яичника и молочной железы, саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции, хроническом миелолейкозе, волосатоклеточном лейкозе, неходжкинских лимфомах, базальноклеточной карциноме, Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидном микозе).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата наличие у пациента дисфункции щитовидной железы наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши тяжелые сердечно-сосудистые заболевания псориаз саркоцидоз выраженные нарушения функции печени и/или почек эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные) хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением короткого курса кортикостероидной терапии) аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Особенности применения.

Перед назначением препарата на длительное время в дозах 3 млн МЕ и выше рекомендовано исследование функции щитовидной железы. Препарат начинают применять только при условии, если уровень тиреотропного гормона находится в пределах нормы. Если выявлены какие-то изменения уровня тиреотропного гормона (ТТГ), следует провести соответственную терапию и начинать терапию Лаферобионом при условиях, что содержание тиреотропного гормона удаётся поддерживать на нормальном уровне. В процессе лечения также целесообразно контролировать уровень тиреотропного гормона.

После прекращения терапии функция щитовидной железы, нарушенная в результате введения препарата, не восстанавливается. Всем пациентам перед началом и регулярно во время лечения необходимо проводить развернутый анализ периферической крови, с обязательным качественным и количественным исследованием показателей крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночных энзимов и креатинина.

При миеломной болезни необходим периодический контроль функции почек. У всех пациентов, получающих препарат, необходимо тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке крови и протромбиновое время. С осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертываемости крови (в т.ч. при тромбофлебитах легочной артерии), при выраженной миелосупрессии.

При лечении препаратом необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма при проявлении лихорадки следует исключить другие причины ее возникновения. Рекомендуется использовать препарат на фоне антигистаминной и жаропонижающей терапии.

Применение препарата прекращать в случаях: удлинения времени свертывания крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявлений легочного синдрома и рентгенологического выявления инфильтрата или нарушения функции легких, появления или усугубления расстройств зрения, нарушения функции щитовидной железы (отклонения от нормы уровня ТТГ), снижения уровня альбумина в сыворотке крови и снижения показателей протромбинового времени. Препарат практически не содержит натрий и калий.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности или кормления грудью применение препарата противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способность управления автотранспортом может снижаться вследствие развития на фоне использования препарата явлений слабости, сонливости, нарушений сознания. Способность управлять автотранспортом может уменьшиться вследствие развития на фоне использования препарата явлений слабости, сонливости, нарушений сознания. В случаях, если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортными средствами и работы с механизмами.

Способ применения и дозы.

Препарат использовать в виде раствора. Раствор Лаферобиона вводить внутривенно (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно. При использовании препарата рекомендуется следующие схемы лечения:

хронический вирусный гепатит В: внутримышечно по 3-4 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 2-х месяцев

герпетические инфекции:

опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн. МЕ внутримышечно + 2 млн МЕ в 5 мл 0,9 % физиологического раствора натрия хлорида подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания продолжительность лечения 5-7 дней

кожные герпетические высыпания: ежедневно внутримышечно или подкожно (вокруг очага) в дозе 2 млн МЕ лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы курс лечения определяет врач

генитальная герпетическая инфекция: ежедневно внутримышечно в дозе 2 млн МЕ в сочетании с локальным применением (в виде аппликаций) на участок высыпаний курс лечения определяет врач

папилломатоз гортани: по 3 млн МЕ/м2 подкожно 3 раза в неделю (через день) в течение 6 месяцев и более дозу корректировать с учетом переносимости препарата, лечение начинать после хирургического (лазерного) удаления опухолевой ткани

рассеяный склероз: внутримышечно по 1 млн МЕ 2-3 раза в сутки 10-15 дней с последующим введением по 1 млн МЕ 1 раз в неделю на протяжении 6 месяцев

рак молочной железы: внутримышечно по 3 млн. МЕ, ежедневно в течение 10 дней повторные курсы проводить в течение года с интервалом 1,5-2 месяца, затем 2-3 месяца (в зависимости от клинического статуса) целесообразно чередовать курсы лаферобионотерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии)

неходжкинские лимфомы: внутримышечно или подкожно по 3 млн МЕ/м2 (постепенно увеличивая дозу до 5 млн МЕ/м2 под контролем врача) 3 раза в неделю (как дополнение к химиотерапии) или по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 12-18 месяцев (как поддерживающее лечение при ремиссии вследствие проведенной химиотерапии)

Приготовление раствора препарата.

Раствор препарата готовить непосредственно перед его введением. В качестве растворителя использовать воду для инъекций (если раствор готовить для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения). Для приготовления раствора содержание ампулы растворить в 1 мл воды для инъекций. Если раствор препарата готовить для внутрибрюшинного или внутрипузырного введения, в качестве растворителя использовать 0,9 % изотонический раствор натрия хлорида (которого брать из расчёта, чтобы концентрация Лаферобиона в растворе составляла не менее 0,3 млн МЕ/мл).

Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата.

За 30 мин. до начала инфузии Лаферобиона начинать инфузию 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) и заканчивать её непосредственно перед введением препарата. Для приготовления инфузионного раствора Лаферобион сначала растворить в воде для инъекций (из расчёта 1 мл воды на вводимую дозу препарата), затем требуемое количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирать и добавлять к 50 мл 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида приготовленный раствор вводить внутривенно капельно в течение 30 минут. После окончания введения Лаферобиона следует продолжить инфузию 0,9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) в течение 10 минут.

Дети.

Недостаточно опыта для использования детям. Передозировка. До настоящего времени не описано случаев передозировки препаратом Лаферобион. Однако, как и при передозировке любым лекарственным веществом, рекомендована симптоматическая терапия с мониторированием функций жизненно важных органов и тщательным наблюдением за состоянием пациента.

Побочные реакции.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

Упаковка.

Лиофилизат для раствора для инъекций по 1 000 000 МЕ или по 3 000 000 МЕ, или по 5 000 000 МЕ в ампулах № 5 или № 10 по 6 000 000 МЕ в ампулах №3 или № 5 по 9 000 000 МЕ или 18 000 000 МЕ в ампулах № 1 в комплекте с растворителем: по 2 мл воды для инъекций в ампулах соответственно или лиофилизат для раствора для инъекций по 1 000 000 МЕ или 3 000 000 МЕ, или по 5 000 000 МЕ в ампулах № 5 или № 10 по 6 000 0000 МЕ в ампулах № 3 или № 5 или по 9 000 000 МЕ или 18 000 000 МЕ в ампулах №1. Лиофилизат для раствора для инъекций по 1 000 000 МЕ или по 3 000 000 МЕ во флаконах № 10 по 6 000 000 МЕ во флаконах № 5 в комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах № 5 по 18 000 000 МЕ во флаконах № 1 в комплекте с растворителем по 2 мл в ампулах № 1. Ампулы (флаконы) вложенные в блистер. Блистер с препаратом или растворителем, вложенный в пачку.

Категория отпуска.

По рецепту.

Отзывы

Напишите ваш собственный отзыв

Вы пишете отзыв на товар: Лаферобион порошок 3 млн МЕ флаконы №10

Как сделать заказ

Лаферобион порошок 3 млн МЕ флаконы №10

Артикул (SKU) : 351134

От грн.
Внимание:  Цена действительна только при бронировании на сайте.
Биофарма ЗАО (Украина, Киев)

Manufacturer : Биофарма ФЗ ООО (Украина, Белая Церковь) (м)

№ Регистрационного удостоверения : UA/13720/01/02

Назва российское : Лаферобион® лиофилизат для р-ра д/ин. по 3000000 мо в амп. №10

Международное название : Інтерферон альфа

Форма выпуска : Ампулы , порошок

Действующее вещество : Интерферон альфа-2b

Искать аптеки:
В городе
Сортировать
ИЛИ