Производитель | Medochemie (Кипр) |
---|---|
Форма товара | Раствор |
шт. | 1 |
Условия отпуска | по рецепту (только самовывоз) |
Действующее вещество препарата | Спектиномицин |
Название (рус) | Кирин порошок для сусп. д/ин. по 2 г во флак. №1 с р-лем |
Название | Спектиноміцин |
Фармацевтическая форма продукта | Порошок для ін'єкцій |
Форма продукта | Порошок |
Температура хранения | Не вище +25 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/6669/01/01 |
Кирин (KIRIN) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: 1 флакон содержит спектиномицину дигидрохлорида пентагидрата 2,9807 г эквивалентно спектиномицину 2 г
растворитель: бактериостатическая вода для инъекций, спирт бензиловый.
Лекарственная форма
Порошок для суспензии для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
белого или почти белого цвета порошок.
Фармакологическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Другие антибактериальные средства. Спектиномицин.
Код АТХ J01X X04.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Спектиномицин - антибиотик, который относится к аминоциклитолив и производится микроорганизмами Streptomyces spectabilis , содержащиеся в почве. Спектиномицин ингибирует синтез белков бактериями путем воздействия на рибосомную субъединицу 30S.
Исследования in vitro установили, что спектиномицин активен в отношении большинства штаммов Neisseria gonorrhoeae (МИК: 7,5-20 мкг / мл).
Однако возможно возникновение резистентности. Treponema pallidum и Chlamydia не чувствительны к этому препарату. Исследования in vitro не выявили перекрестной резистентности N. Gonorrhoeae к спектиномицину гидрохлорида и пенициллина.
Фармакокинетика.
Абсорбция. Спектиномицину гидрохлорид, введен внутримышечно в разовой дозе 2 г или 4 г, абсорбируется быстро и полностью.
Распределение . Через 1:00 после инъекции спектиномицину в дозе 2 г до 4 г достигается максимальная концентрация в плазме крови, что составляет примерно 100 мкг / мл или 160 мкг / мл соответственно. Через 8:00 концентрация в плазме крови составляет от 15 до 30 мкг / мл. Связывание спектиномицину с белками плазмы крови минимальное.
Метаболизм . Практически весь препарат выводится с мочой в неизмененном виде. Нет данных о том, что препарат подвергается биотрансформации.
Экскреция . Препарат выводится с мочой в течение 24-48 часов после инъекции в моче обнаруживается от 70% до 90% введенной дозы. Период полувыведения препарата у человека составляет около 2:00. Поскольку существенного связывания спектиномицину с белками плазмы крови не отмечается, теоретически антибиотик может быть выведен путем гемодиализа.
показания
Спектиномицин показан для лечения острого гонорейного уретрита и проктита у мужчин и острого гонорейного цервицита и проктита у женщин, вызванные чувствительными к спектиномицину штаммами N. gonorrhoeae, и в случаях, когда бета-лактамные антибиотики не показаны.
Половых партнеров пациентов с гонореей также необходимо лечить.
Противопоказания
Кирин противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к спектиномицину или к любой из вспомогательных веществ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Спектиномицин усиливает фармакологический эффект и токсичность препаратов лития путем снижения его клиренса.
Особенности применения
Кирин не следует применять для лечения сифилиса, инфекций, вызванных C.trachomatis или негонококкового уретрита. Антибиотики, применяемые в высоких дозах в течение коротких периодов времени для лечения гонореи, могут маскировать или откладывать симптоматику сифилиса, находящегося в инкубационном периоде. В связи с этим всем больным гонореей на момент установления диагноза следует проводить серологические тесты на сифилис. Пациентам, получали спектиномицин, необходимо повторить серологические тесты на сифилис через 3 месяца после завершения лечения.
Как сообщается, диарея, ассоциированная с Clostridium difficile (CDAD или псевдомембранозный колит), может возникать при применении практически всех антибактериальных средств, в том числе спектиномицину, и ее степень тяжести может колебаться от диареи легкой степени до летального колита. Лечение антибактериальными средствами нарушает флору кишечника, что приводит к чрезмерному росту C.difficile , которые могут быть устойчивыми к антимикробной терапии и вызвать необходимость проведения колэктомии. Возможность возникновения CDAD следует учитывать во всех пациентов с диареей вследствие применения антибиотиков. Необходимо тщательное изучение анамнеза болезни в связи с тем, что CDAD, как сообщалось, наблюдалась более чем через 2 месяца после применения антибактериальных средств.
Применение в период беременности или кормления грудью
Поскольку в настоящее время недостаточно клинических данных для оценки, спектиномицин не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Влияние маловероятен. Некоторые пациенты сообщали о головокружении и повышение температуры тела, что может влиять на способность к концентрации внимания.
Способ применения и дозы
Способ применения.
Для внутримышечного введения (глубокая инъекция).
Перед началом терапии с применением препарата Кирин рекомендуется сделать кожную пробу с целью определения у пациента наличии гиперчувствительности к препарату.
Дозы.
Рекомендуемая доза спектиномицину составляет 2 г как для мужчин, так и для женщин. Эта доза также рекомендована для лечения пациентов, у которых предыдущая антибактериальная терапия была неэффективной. В случаях, тяжело поддаются лечению, а также в регионах, где есть данные о резистентности к антибиотикам, рекомендуется назначать препарат в дозе 4 г. Эффективная доза спектиномицину у детей составляет 40 мг / кг.
Применение.
Лекарственное средство необходимо вводить глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Если необходимая доза составляет 4 г (10 мл), тогда 10 мл могут быть распределены для ввода в 2 места.
Приготовление раствора для инъекции.
К порошка во флаконе в асептических условиях добавить растворитель. Хорошо встряхнуть флакон сразу после добавления растворителя и перед тем как набрать дозу. Рекомендуемый размер иглы -20 G. Не храните суспензию в игле или шприце дозу нужно вводить сразу после того, как она была набрана. Суспензию следует хранить при комнатной температуре и использовать в течение 24 часов. Рекомендуется использовать одноразовые шприцы и иглы для предупреждения контаминации остатками пенициллина, особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину.
Все неиспользованные остатки и отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.
Дети
Безопасность применения препарата у детей не установлена. Сообщалось о том, что применение бензилового спирта, содержащегося в растворителе, было ассоциировано с развитием летального « гаспинг-синдрома» (респираторного нарушение, характеризующееся пролонгированным затруднением дыхания) у недоношенных детей и новорожденных. Также он может вызвать токсические и анафилактические реакции у детей до 3 лет.
Передозировка
Информации о передозировке нет.  Гемодиализ может быть уместным для вывода спектиномицину, что был применен в.
Побочные реакции
Системы органов по MedDRA | побочные реакции |
Со стороны иммунной системы | Анафилаксия, анафилактические реакции |
неврологические расстройства | Головокружение, бессонница |
Со стороны желудочно-кишечного тракта | тошнота |
Со стороны кожи и подкожной клетчатки | Крапивница, макулярные высыпания  |
Общие расстройства и нарушения в месте введения  | Изменения в месте введения, включая боль в месте введения, озноб, повышение температуры тела |
Со стороны пищеварительной системы | холестатическая желтуха |
результаты исследований | Снижение диуреза (без нарушения функции почек, свидетельствует о почечной токсичности), снижение клиренса креатинина, уровня гемоглобина и гематокрита и увеличение уровня щелочной фосфатазы, азота мочевины крови и АЛТ |
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.
Упаковка
1 флакон с порошком в комплекте с растворителем по 3,2 мл в ампуле (бактериостатическая вода для инъекций со спиртом бензиловым, 9 мг / мл) в блистере,  по 1 блистера в коробке из картона.
Категория отпуска
По рецепту.
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства:
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Несовместимость
- Упаковка
- Категория отпуска