Настройки
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Цвет:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Цвет
  • Выкл.
Полная версия
Каффетин Леди 200 мг таблетки №10
4 008,26 ₴
Alkaloid (Македония) (м)
Арт.
27118
В список

Каффетин Леди 200 мг таблетки №10

Смотреть аналоги Нет в наличии
4 008,26 ₴
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Цены действительны только при покупке онлайн, цены в розничной сети могут отличаться от указанных на сайте Задать вопрос фармацевту
Характеристики товара
Производитель Alkaloid (Македония) (м)
шт. 1
№ Регистрационного удостоверения UA/9605/01/01
Инструкция

Каффетин Леди-Alkaloid

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10 - ибупрофен 200 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ибупрофен ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), угнетает биосинтез простагландинов. Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие, угнетает агрегацию тромбоцитов.
У пациенток с менструальной болью ибупрофен снижает повышенный уровень простагландинов в менструальной жидкости, снижает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.
Ибупрофен быстро всасывается в пищеварительном тракте при пероральном применении (80%), особенно в форме ибупрофена лизината. Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч после приема внутрь, в синовиальную жидкость проникает через 3 ч. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 90 99%. Метаболизируется в печени. 90% принятой дозы метаболизируется в форме неактивных метаболитов. Неактивные метаболиты выделяются в основном почками, при этом больше 90% дозы препарата выделяется в течение 24 ч в виде метаболитов или их конъюгатов, а около 10% в неизмененном виде.
Т ибупрофена в плазме крови составляет около 2 ч и значительно не изменяется с повышением дозы.

ПОКАЗАНИЯ:

менструальная боль.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет:

по 1 2 таблетки.
Интервал между двумя приемами 4 6 ч. При применении в регулярные временные интервалы исчезают колебания интенсивности боли.
Общая суточная доза (в течение 24 ч) не должна превышать 6 таблеток, что соответствует 1200 мг ибупрофена.
Пациентам с желудочно-кишечными расстройствами рекомендуется принимать таблетки с пищей.
Если боль не прекращается через 3 дня, нельзя продолжать прием препарата без консультации с врачом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

гиперчувствительность к ибупрофену или к каким-либо другим компонентам препарата.
Предыдущая аллергическая реакция, вызванная применением ацетилсалициловой кислоты или другими НПВП.
Пептическая язва желудочно-кишечное кровотечение тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
Детский возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

побочные реакции приведены согласно конвенции MEDDRA по частоте развития: очень часто ( 1/10) часто ( 1/100, 1/10) иногда ( 1/1000, 1/100) редко ( 1/10000, 1/1000) очень редко ( 1/10000), неизвестно (невозможно определить по доступным данным).
Следующие побочные реакции были зафиксированы у пациентов, принимающих ибупрофен как болеутоляющее (различного генеза) для кратковременного лечения.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:

очень редко нарушение системы кровообразования.

Нарушения со стороны цнс:

иногда головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны жкт:

иногда абдоминальная боль, тошнота, диспепсия редко диарея, вздутие живота, запор, рвота очень редко пептическая язва, перфорация или кровотечения из ЖКТ.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

очень редко папиллярный некроз, который может привести к почечной недостаточности.

Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани:

очень редко тяжелые формы кожных реакций, такие как мультиформная экссудативная эритема и токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

иногда кожная сыпь, крапивница, зуд очень редко анафилаксия, ангионевротический отек, ангионевротический шок, обострение БА и бронхоспазм.

Гепатобилиарные нарушения:

очень редко нарушение функции печени.

Сердечно-сосудистые нарушения:

клинические исследования и эпидемиологические данные доказывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), а также при длительном лечении может сопровождаться небольшим повышением риска артериальных тромботических манифестаций (инфаркт миокарда и инсульт). Указано, что отек, АГ и сердечная недостаточность могут быть связаны с лечением НПВП.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

у пациентов с БА или аллергией существует повышенный риск развития бронхоспазма.
С осторожностью следует применять препарат при желудочно-кишечных нарушениях, воспалении кишечника, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам с печеночной, почечной или сердечной недостаточностью. В случае нарушения гемопоэза и свертывания крови необходим контроль лабораторных показателей.
Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации могут появиться в любой период лечения НПВП, с или без предыдущих симптомов. В этом случае прием препарата следует прекратить.
Очень редко отмечают тяжелые кожные реакции. При появлении сыпи на коже, повреждения слизистой оболочки или других симптомов повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить.
Если в период лечения ибупрофеном появится нарушение зрения, прием препарата следует прекратить.
Таблетки содержат красители Е124 и Е110, которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Если существует непереносимость некоторых сахаров, то перед началом применения препарата необходима консультация врача.

Период беременности и кормления грудью


Применение в ІІІ триместр беременности может стать причиной преждевременного закрытия артериального протока и ослабления родовой деятельности. Концентрация ибупрофена в грудном молоке очень низкая, однако применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Не влияет.

Дети.


Препарат назначают детям в возрасте старше 12 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

пробенецид и сульфинпиразон удлиняют время выведения ибупрофена, поэтому действие этих средств при совместном применении с ибупрофеном снижается.
НПВП, ацетилсалициловая кислота (только в случае приема низкой антиагрегационной дозы 75 мг/сут), этанол, пероральные кортикостероиды, антитромботические средства повышают риск появления желудочно-кишечных кровотечений.
Пероральные антикоагулянты (варфарин) могут усиливать антикоагулянтный эффект.
Одновременное применение ибупрофена с дигоксином может привести к повышению уровня дигоксина в плазме крови. Метотрексат, литий, фенитоин повышают концентрацию в плазме крови и следовательно их токсичность. Диуретики, антигипертензивные препараты снижают эффект.
Аминогликозиды: при одновременном применении может повышаться их нефро- и ототоксический эффект.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы:

головная боль, рвота, головокружение, артериальная гипотензия, тошнота, сонливость очень редко потеря сознания.

Лечение:

промыть желудок, применить сорбент. В связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови гемодиализ может быть неэффективным. Специфического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре не выше 25 С.


Отзывы пользователей

У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Моя оценка
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Сообщение
Обратный звонок
Расшифровать рецепт
Онлайн чат
Как вам удобнее с нами связаться?
Отменить
Кнопка связи