Производитель | Alkaloid (Македония) (м) |
---|---|
шт. | 1 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/9605/01/01 |
Каффетин Леди-Alkaloid
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10 - ибупрофен 200 мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
ибупрофен ингибирует ферменты циклооксигеназы (ЦОГ), угнетает биосинтез простагландинов. Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие, угнетает агрегацию тромбоцитов.
У пациенток с менструальной болью ибупрофен снижает повышенный уровень простагландинов в менструальной жидкости, снижает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.
Ибупрофен быстро всасывается в пищеварительном тракте при пероральном применении (80%), особенно в форме ибупрофена лизината. Cmax в плазме крови достигается через 0,5 ч после приема внутрь, в синовиальную жидкость проникает через 3 ч. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 90 99%. Метаболизируется в печени. 90% принятой дозы метаболизируется в форме неактивных метаболитов. Неактивные метаболиты выделяются в основном почками, при этом больше 90% дозы препарата выделяется в течение 24 ч в виде метаболитов или их конъюгатов, а около 10% в неизмененном виде.
Т ибупрофена в плазме крови составляет около 2 ч и значительно не изменяется с повышением дозы.
ПОКАЗАНИЯ:
менструальная боль.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет:
Интервал между двумя приемами 4 6 ч. При применении в регулярные временные интервалы исчезают колебания интенсивности боли.
Общая суточная доза (в течение 24 ч) не должна превышать 6 таблеток, что соответствует 1200 мг ибупрофена.
Пациентам с желудочно-кишечными расстройствами рекомендуется принимать таблетки с пищей.
Если боль не прекращается через 3 дня, нельзя продолжать прием препарата без консультации с врачом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
гиперчувствительность к ибупрофену или к каким-либо другим компонентам препарата.
Предыдущая аллергическая реакция, вызванная применением ацетилсалициловой кислоты или другими НПВП.
Пептическая язва желудочно-кишечное кровотечение тяжелая печеночная или почечная недостаточность.
Детский возраст до 12 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
побочные реакции приведены согласно конвенции MEDDRA по частоте развития: очень часто ( 1/10) часто ( 1/100, 1/10) иногда ( 1/1000, 1/100) редко ( 1/10000, 1/1000) очень редко ( 1/10000), неизвестно (невозможно определить по доступным данным). Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: Нарушения со стороны цнс: Нарушения со стороны жкт: Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани: Нарушения со стороны иммунной системы: Гепатобилиарные нарушения: Сердечно-сосудистые нарушения:
Следующие побочные реакции были зафиксированы у пациентов, принимающих ибупрофен как болеутоляющее (различного генеза) для кратковременного лечения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
у пациентов с БА или аллергией существует повышенный риск развития бронхоспазма. Период беременности и кормления грудью Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Дети.
С осторожностью следует применять препарат при желудочно-кишечных нарушениях, воспалении кишечника, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам с печеночной, почечной или сердечной недостаточностью. В случае нарушения гемопоэза и свертывания крови необходим контроль лабораторных показателей.
Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации могут появиться в любой период лечения НПВП, с или без предыдущих симптомов. В этом случае прием препарата следует прекратить.
Очень редко отмечают тяжелые кожные реакции. При появлении сыпи на коже, повреждения слизистой оболочки или других симптомов повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить.
Если в период лечения ибупрофеном появится нарушение зрения, прием препарата следует прекратить.
Таблетки содержат красители Е124 и Е110, которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Если существует непереносимость некоторых сахаров, то перед началом применения препарата необходима консультация врача.
Применение в ІІІ триместр беременности может стать причиной преждевременного закрытия артериального протока и ослабления родовой деятельности. Концентрация ибупрофена в грудном молоке очень низкая, однако применять препарат в период кормления грудью не рекомендуется.
Препарат назначают детям в возрасте старше 12 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
пробенецид и сульфинпиразон удлиняют время выведения ибупрофена, поэтому действие этих средств при совместном применении с ибупрофеном снижается.
НПВП, ацетилсалициловая кислота (только в случае приема низкой антиагрегационной дозы 75 мг/сут), этанол, пероральные кортикостероиды, антитромботические средства повышают риск появления желудочно-кишечных кровотечений.
Пероральные антикоагулянты (варфарин) могут усиливать антикоагулянтный эффект.
Одновременное применение ибупрофена с дигоксином может привести к повышению уровня дигоксина в плазме крови. Метотрексат, литий, фенитоин повышают концентрацию в плазме крови и следовательно их токсичность. Диуретики, антигипертензивные препараты снижают эффект.
Аминогликозиды: при одновременном применении может повышаться их нефро- и ототоксический эффект.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
Симптомы: Лечение:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 25 С.
- Взрослым и детям в возрасте старше лет
- Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы
- Нарушения со стороны цнс
- Нарушения со стороны жкт
- Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
- Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани
- Нарушения со стороны иммунной системы
- Гепатобилиарные нарушения
- Сердечнососудистые нарушения
- Период беременности и кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами
- Дети
- Симптомы
- Лечение