Йохимбина гидрохлорид 5 мг таблетки №50
Производитель | Здоровье ООО (Украина, Харьков) |
---|---|
Главный медикамент | Йохимбин |
шт. | 5 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество препарата | Йохимбин |
Название (рус) | Йохимбина гидрохлорид таблетки по 5 мг №50 в конт. пласт. |
Название | Йохімбін* |
Фармацевтическая форма продукта | Таблетки |
Форма продукта | Таблетки |
Йохимбина гидрохлорид инструкция по применению
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит йохимбина гидрохлорида 5 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный лактоза моногидрат, кальция стеарат гипромеллоза целактоза (смесь лактозы, моногидрата, и целлюлозы порошкообразного (75:25)).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства:
таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при эректильной дисфункции. Йохимбин. Код АТХ G04B E04.
Фармакологические свойства
Фармакологические. Йохимбина гидрохлорид - лекарственное средство, усиливающее потенцию (афродизиак), алкалоид из коры западноафриканского дерева Corynanthe.
Механизм действия обусловлен селективным блокированием &alpha 2 -адренорецепторов. Увеличивает центральный обмен адреналина, то есть активирует адренергические нейроны в центральной нервной системе, что вызывает психостимулирующий эффект и усиление реакции. Кроме того, возможно, он влияет на серотонинергические, допаминергические и холинергические системы передачи нервных импульсов.
Экспериментально установлено, что йохимбин активирует половое поведение и нормализует сниженную в результате стресса половую активность и способность к коитуса, восстанавливает нарушения эрекции, вызванное активацией &alpha -адренорецепторов.
Терапевтический эффект у человека в большей степени объясняется эффектами йохимбина на центральную нервную систему. Кроме того, возможным механизмом действия является расширение сосудов полового члена и прямой эффект на ткани, участвующих в эрекции.
Объяснением частых задержек появления эффекта на 2-3 недели может быть накопление активного метаболита 11-гидроксийохимбину.
Фармакокинетика.
Всасывания. Йохимбин полностью абсорбируется в пищеварительном тракте в течение 1:00. C max в крови достигается через 45-75 минут. AUC (площадь под кривой концентрации в плазме крови) как параметр биодоступности демонстрирует выраженные колебания. Это вызван не неполным всасыванием из желудочно-кишечного тракта, а эффектом первого прохождения через печень. C max и AUC зависят от дозы. При пероральном применении в рекомендуемых дозах кумуляции препарата не происходит.
Распределение. Равномерно распределяется в тканях. В плазме крови 82% йохимбина связывается с белком. Только небольшая часть йохимбина и активного метаболита 11-гидроксийохимбину (примерно 2% от плазменной концентрации) проникает в межклеточную жидкость.
Метаболизм. Йохимбин метаболизируется печенью и вне ее. Выявлено два гидроксилированных метаболита: активный метаболит 11-гидроксийохимбин и менее активный 10-гидроксийохимбин.
Вывод. Т ½ йохимбина после приема однократной дозы составляет от 0,25 до 2,5 часа. Т ½ 11-гидроксийохимбину более длительный - примерно 6:00. После многократного применения йохимбин выводится в диапазоне времени от менее 1:00 до более 8:00.
показания
Эректильная дисфункция различного происхождения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелая артериальная гипотензия. Наличие тяжелых заболеваний печени и почек, лечение адреномиметиками.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не показано одновременное назначение клонидина, поскольку эффекты препаратов взаимно нейтрализуются возможно также резкое снижение артериального давления. Йохимбин может изменять активность антигипертензивных средств (антагонистов кальция, &beta -адреноблокаторов, ингибиторов АПФ). Йохимбин может усиливать действие антидепрессантов и повышать риск возникновения их побочных эффектов, может снижать активность транквилизаторов, в частности, алпразолама, - не следует применять йохимбин вместе с этими лекарственными средствами. Кломипрамин повышает уровень йохимбина в плазме крови. При одновременном применении с адреномиметиками (адреналином, норадреналином, мезатоном, фетанол, эфедрином) может снижаться их эффективность, в редких случаях - усиливаться гипертензивное действие.
Особенности применения
Следует с осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмии), язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушениями функции почек или печени, психическими заболеваниями с аффективными симптомами или тревожными состояниями, глаукомой.
Не следует применять у пациентов пожилого возраста.
Не рекомендуется применять препарат в случаях опасности внезапного снижения артериального давления с рефлекторной тахикардией.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не предназначен для применения женщинам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Учитывая, что у больных с повышенной индивидуальной чувствительностью при применении препарата могут возникнуть побочные реакции (головокружение, тремор), во время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания.
Способ применения и дозы
Назначать взрослым внутрь во время еды, не разжевывая, запивая стаканом воды.
Рекомендуемая доза - 1-2 таблетки 1-3 раза в сутки.
Дозу необходимо подбирать индивидуально, начиная с приема 2,5 мг йохимбина 3 раза в сутки и постепенно увеличивая дозу максимально до 1-2 таблеток (5-10 мг) 3 раза в сутки.
При необходимости приема йохимбина в разовой дозе 2,5 мг йохимбина следует применять препарат с возможностью такого дозирования.
Эффект часто наступает с опозданием на 2-3 недели. В случае возникновения побочных эффектов рекомендуется снижение дозы. После исчезновения побочных эффектов дозу можно постепенно увеличить.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 3-4 недели.
дети
Не применять детям.
Передозировка
Симптомы интоксикации. Примерно через 20-30 минут после приема чрезмерной дозы возникают общая слабость, генерализованные парестезии, нарушения памяти и координации, сильная головная боль, головокружение, тремор, тахикардия, артериальная гипертензия, чувство страха и тревожности, значительное повышение уровня норадреналина в плазме крови (в норме 150-550 пг / мл), тошнота, рвота, мидриаз, слюно- и слезотечение, повышенная потливость. Примерно через 4:00 возникает боль в груди, которая может длиться несколько часов. Головная боль, артериальная гипертензия и тахикардия могут также храниться в течение нескольких часов.
Лечение. Отмена препарата. На ранних этапах - промывание желудка с последующим применением активированного угля и сульфата натрия (глауберовой соли) или только активированного угля.
Как антидот при передозировке можно применять клонидин, быстро нейтрализует как психические эффекты, так и эффекты со стороны симпатической нервной системы. Начальная доза клонидина составляет 0,1-0,2 мг внутрь. Далее необходимо принять несколько отдельных доз по 0,1 мг через интервалы в 1:00 к нормализации сердечно-сосудистой деятельности и уменьшение других симптомов.
Для лечения гипертонического криза можно применять &beta -адреноблокаторы в комбинации с &alpha -адренорецепторов (например, фентоламином) или периферическим вазодилататорам (например, нитропрусидом). При ощущении страха, тревожности или галлюцинаций можно назначить бензодиазепины, если симпатомиметические реакции отсутствуют или слабо выражены. Нельзя назначать нейролептики фенотиазиновыми ряда.
побочные реакции
Кардиальные нарушения: увеличение частоты сердечных сокращений.
Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, нарушение сна, появление нервозности, тремор, повышенная возбудимость, усиление тревожности, мания, потливость.
Желудочно-кишечные расстройства: редко - тошнота и рвота, потеря аппетита, диарея.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение кожи.
Сосудистые расстройства: повышение артериального давления.
Другие: уменьшение диуреза, приапизм (патологическое состояние, характеризующееся возникновением длительной эрекции, не связанной с половым возбуждением) у лиц с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (в т. ч. бронхоспазм, волчаночноподобный синдром, ангионевротический отек).
срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки № 50 в контейнере в коробке № 50 в контейнере № 10х5 в блистерах в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- дети
- Передозировка
- побочные реакции
- срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска