Иноседа 250мг/5мл сироп флакон 120 мл
Производитель | World Medicine (Грузия) |
---|---|
Признак | Импортный |
Главный медикамент | Инозин пранобекс |
Форма товара | Сироп |
Регистрационное удостоверение | UA/18382/01/01 |
шт. | 1 |
Главный медикамент | Иноседа |
Количество в упаковке | 1 |
Бренд | Иноседа |
код мориона | 618209 |
Объём | 120 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Температура хранения | не выше +25°С |
Иноседа (Inoseda) инструкция по применению
Состав
Действующее вещество: инозин пранобекс;
5 мл сиропа содержит:
- инозина пранобекса 250 мг.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), сахарин натрия, сахароза, глицерин, этанол 96%, ароматизатор «Монахиня», ванилин, вода очищенная.
Лекарственная форма
Сироп.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор светло-розового цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства прямого действия. Прочие противовирусные средства. Код ATX J05A X05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Инозина пранобекс является синтетическим производным пурина (молекулярный комплекс инозина и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3).
Относится к иммуномодулирующим и противовирусным средствам и обладает способностью подавлять репликацию многих штаммов как РНК-, так и ДНК-вирусов (прямое противовирусное действие). Опосредованное противовирусное действие связано с усилением клеточно-опосредованного иммунитета.
Фармакокинетика
После перорального приема инозин пранобекс быстро и хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов.
Хорошо распределяется в тканях.
Метаболизируется в печени, главным образом, к мочевой кислоте и выделяется из организма почками.
Показания
При герпетической инфекции и других вирусных заболеваниях с подтвержденными нарушениями иммунной системы.
Противопоказания Иноседы
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Лекарственное средство не следует применять одновременно с кортикостероидами, иммуноглобулинами, цитостатиками, антилимфоцитарными иммуноглобулинами (из-за негативного влияния на фармакологическую активность инозина).
Особенности применения препарата
Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с подагрой (из-за возможного увеличения уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче). При длительном лечении следует проводить регулярный мониторинг уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Другие меры предосторожности при применении лекарственного средства отсутствуют.
Вспомогательные вещества
Сахароза
В 1 мл сиропа лекарственного средства содержится 500 мг сахарозы, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Также его нельзя применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Длительное применение лекарственного средства (2 недели и более) может привести к повреждению зубов.
Натрий
В 1 мл сиропа лекарственного средства содержится 0,056 мг натрия, что следует учитывать пациентами, находящимися на диете с ограничением натрия.
Метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216).
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
Этанол
Лекарственное средство содержит примерно 2,5 объемного процента этилового спирта (20 мг этанола 96 об.% в 1 мл сиропа), то есть до 1600 мг этанола в максимальной суточной дозе (80 мл) для взрослых пациентов, что эквивалентно 40 мл пива примерно 17 мл вина. Вреден для пациентов, больных алкоголизмом. Следует быть осторожным при применении лекарственного средства беременным и кормящим грудью, детям и пациентам с заболеваниями печени и больным эпилепсией.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Несмотря на отсутствие тератогенных эффектов у животных, в I триместре беременности применение лекарственного средства возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью
Инозина пранобекс проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Лекарственное средство может применяться в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Инозин не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы Иноседа
Лекарственное средство предназначено для перорального применения.
Взрослые
Взрослым лекарственное средство применяют в виде таблеток.
Дети от 1 года
Суточная дозировка лекарственного средства составляет 50–100 мг/кг массы тела (см. таблицу ниже) в зависимости от тяжести заболевания. Обычно суточная дозировка составляет 30 мл сиропа (по 10 мл сиропа 3 раза в сутки). В 10 мл лекарственного средства содержится 500 мг инозина пранобекса.
Масса тела, кг |
Режим дозировки, мл |
10-14 |
3×5–10 |
15-20 |
3×5–15 |
21-30 |
3 × 7,5–20 |
31-40 |
3×10–30 |
41-50 |
3 × 15–35 |
Чтобы отмерить дозу, следует использовать мерный стаканчик, находящийся в упаковке.
Применение лекарственного средства в вышеуказанном режиме дозирования обычно достаточно для лечения большинства вирусных инфекций. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от вида заболевания.
Применение лекарственного средства продолжают в течение 1 или 2 суток после исчезновения симптомов.
Дети
Лекарственное средство можно применять детям от 1 года.
Передозировка
Случаи передозировки не наблюдались. Полулетальная доза (LD50) превышает терапевтическую дозу инозина более чем в 40 раз.
Побочные реакции Иноседы
Единственной постоянной побочной реакцией во время лечения инозином является временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, что возвращается к начальным нормальным значениям через несколько суток после окончания лечения.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением пользы/риска при применении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.
Срок годности
3 года.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 120 мл во флаконе; 1 флакон с мерным стаканчиком в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.