Производитель | Berlin-Chemie (Menarini Group) (Германия) |
---|---|
Форма товара | Капсулы |
шт. | 3 |
Количество в упаковке | 30 |
Действующее вещество препарата | Фосфолипиды соевые (фосфатидилхолин) |
Название (рус) | Энерлив® капсулы мягк. по 300 мг №30 (10х3) |
Фармацевтическая форма продукта | Капсули |
Форма продукта | Капсулы |
Температура хранения | Не вище +25 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/5631/01/01 |
При различных заболеваниях печени врач может назначить применение Энерлив для восстановления обменных процессов и запуска регенерации клеток поврежденного органа. На сайте нашей онлайн аптеки мы размещаем подробную инструкцию Энерлив для того, что перед заказом препарата покупатели могли ознакомиться с интересующей информацией и после проконсультироваться с врачом.
Энерлив (Enerliv) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: 1 капсула мягкая содержит обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов 300 мг
вспомогательные вещества: моно-, ди- эфиры жирных пищевых кислот и глицерина, триглицериды средней цепи, масло соевое рафинированное, альфа-токоферол, желатин глицерин 85%.
Лекарственная форма
Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства:
продолговатые бесцветные прозрачные желатиновые капсулы, содержащие вязкую жидкость от золотисто-желтого до желто-коричневого цвета.
Фармакологическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Код АТХ А05В А.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
При повреждениях печени мембраны гепатоцитов и их органеллы всегда испытывают повреждений, что может приводить к изменению активности мембранно-связанных ферментов и рецепторных систем, нарушения метаболической функции клетки и снижение интенсивности регенерации печени. Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидов, но намного перевешивают их за счет высокого содержания полиненасыщенных жирных кислот. Эти высокоэнергетические соединения встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени. Поскольку цис-двойные связи этих полиеновых кислот препятствуют параллельному расположению углеводородных цепей мембранных фосфолипидов, плотность расположения фосфолипидных структур уменьшается, в результате чего скорость поступления и вывода веществ растет. Связанные с мембраной ферменты образуют функциональные единицы, которые могут усиливать их активность и обеспечивать физиологическое течение основных метаболических процессов.
Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный обмен путем регуляции метаболизма липопротеидов, в результате чего нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортировки, особенно благодаря увеличению способности липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и направляются для дальнейшего окисления. При выводе фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика.
При пероральном применении большая часть препарата всасывается в тонком кишечнике. Основное его количество расщепляется под действием фосфолипазы-А до 1 ацил-ЛИЗО-фосфатидилхолина, 50% которого сразу реацилюються в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще во время всасывания в кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин проникает в кровь через лимфатические пути и далее, преимущественно в комплексе с ЛПВП, транспортируется в печень. Максимальное содержание фосфатидилхолина в крови через 6-24 часа после перорального применения составляет в среднем 20%. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Показания
Жировая дегенерация печени (в том числе поражения печени при диабете), острые и хронические гепатиты, цирроз печени, пред- и послеоперационное лечение больного при хирургическом вмешательстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения печени, токсикоз беременности, радиационный синдром.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые меры безопасности
Указание для больных сахарным диабетом: 1 капсула содержит менее 0,1 ХЕ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Возможно взаимодействие Енерливу â с антикоагулянтными средствами вроде кумарина (варфарин, фенпрокумон), поэтому может возникнуть необходимость в коррекции дозы этого препарата.
Особенности применения
Лекарственное средство содержит соевое масло. Пациенты, у которых есть аллергия на арахис или сою не должны применять этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью
Информация, которая свидетельствовала бы о риске применения сои в период беременности и кормления грудью, на сегодня отсутствует. Однако проведено достаточных исследований. В связи с этим применение лекарственного средства Энерлив не рекомендуется в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не меняется.
Способ применения и дозы
Взрослые и дети старше 12 лет. Начальная доза составляет 2 капсулы Енерливу â 3 раза в сутки, а поддерживающая - 1 капсула 3 раза в сутки.
Препарат применяют во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например стаканом воды).
Рекомендуемая продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев.
Дети
Лекарственное средство предназначено для применения детям старше 12 лет.
Передозировка
Сообщений о передозировке Енерливу â или об интоксикации ним до сих пор не поступало.
Побочные реакции
Частота явлений определяется следующим образом: очень часто (&ge 1/10) часто (&ge 1/100 до < 1/10) иногда (&ge 1/1000 до < 1/100) редко (&ge 1/10000 до < 1/1000) очень редко (< 1/10000) частота неизвестна (невозможно оценить при наличии доступных данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко - соевое масло может вызвать аллергические реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - ощущение дискомфорта в желудке, жидкий стул, диарея, боль в животе, тошнота.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна - сыпь и крапивница, петехии, высыпания на коже, зуд.
Со стороны половых органов и молочных желез: частота неизвестна - кровотечения в межменструальный период.
Срок годности
2 года. Не применять лекарственное средство после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 или по 20 капсул мягких в блистере, по 3 или по 5 блистеров по 10 капсул в картонной коробке по 5 блистеров по 20 капсул в картонной коробке.
Категория отпуска
Без рецепта.
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства:
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Особые меры безопасности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска