Дицинон 250 мг раствор 2 мл ампулы №50
Производитель | Sandoz Pharmaceuticals (Словения) |
---|---|
Форма товара | Ампулы |
шт. | 50 |
Объём | 2 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество препарата | Этамзилат |
Название (рус) | Дицинон раствор д/ин., 250 мг/2 мл по 2 мл в амп. №50 |
Название | Етамзилат |
Фармацевтическая форма продукта | Розчин для ін'єкцій |
Форма продукта | Ампулы |
Температура хранения | Не вище +25 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/8466/01/01 |
Дицинон (Dicynone) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: етамзилат
1 ампула (2 мл раствора) содержит этамзилата 250 мг
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит (E 223), натрия гидрокарбонат, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
бесцветный прозрачный раствор, практически без видимых частиц.
Фармакологическая группа
Антигеморрагические средства. Другие гемостатические средства для системного применения.
Код АТХ B02B X01.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Етамзилат является средством для предотвращения и остановки кровотечения. Он влияет на первую стадию механизма гемостаза (взаимодействие между эндотелием и тромбоцитами). Дицинон повышает адгезивность тромбоцитов, нормализует устойчивость стенок капилляров, снижая таким образом их проницаемость, ингибирует биосинтез простагландинов, которые вызывают дезагрегацию тромбоцитов, вазодилатацию и повышенную проницаемость капилляров. В результате этого период кровотечения значительно уменьшается, кровопотеря снижается.
Фармакокинетика.
После введения препарата гемостатический эффект отмечается через 5-15 мин, максимальный достигается в течение 1:00. Максимальная концентрация этамзилата в плазме крови достигается через 1:00 после внутривенного или внутримышечного введения 500 мг ДИЦИНОН и составляет 30-50 мкг / мл. С белками плазмы крови связывается около 90% препарата.
Примерно 72% введенной дозы выводится в течение первых 24 часов с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения этамзилата из плазмы - примерно 2:00. Етамзилат проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, проникает етамзилат в грудное молоко.
Показания
Профилактика и контроль кровоизлияний в поверхностных и внутренних капиллярах различной этиологии, особенно если кровотечение обусловлено поражением эндотелия, в частности:
- профилактика и лечение кровотечений во время и после хирургических операций в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии
- профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурия, метроррагия, первичная гиперменорея, гиперменорея у женщин с внутриматочными противозачаточными средствами, носовое кровотечение, кровотечение десен
- неонатология профилактика перивентрикулярной кровотечения у недоношенных младенцев.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к этамзилата или к любому другому ингредиенту препарата (особенно к натрия метабисульфита) бронхиальная астма острая порфирия повышенная свертываемость крови, тромбоз, тромбоэмболия гемобластозом (лимфатическая и миелоидной лейкемии, остеосаркома) у детей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Тиамин (витамин 1 ) инактивируется сульфитом, содержащийся в растворе ДИЦИНОН.
Применение этамзилата за 1:00 до введения декстранов (например, реополиглюкина) предотвращает их антиагрегантное действия, после введения последних не оказывает гемостатического действия.
Препарат можно применять вместе с другими гемостатические средства.
Если раствор этамзилата смешивать с 0,9% раствором натрия хлорида, его необходимо применить немедленно.
особенности применения
Перед началом лечения следует исключить другие причины кровотечения. Если не наблюдается улучшения при применении ДИЦИНОН для уменьшения избыточного и / или длительной менструального кровотечения, необходимо исключить возможные патологические причины (например, наличие фиброзных образований матки).
С осторожностью следует применять препарат пациентам с тромбозом или тромбоэмболией в анамнезе.
Учитывая риск падения артериального давления во время парентерального введения препарата его следует с осторожностью применять пациентам с нестабильным артериальным давлением или артериальной гипотензии.
Если пациенту необходима инфузия декстранов, етамзилат следует применять к инфузии последних.
Препарат неэффективен при сниженном количестве тромбоцитов.
При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется применять специфические антидоты.
Применение этамзилата больным с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением лекарственных средств, снимающих обнаружен дефицит или дефект факторов свертывающей системы.
Запрещается применять препарат в случае изменения цвета инъекционного раствора.
Раствор ДИЦИНОН содержит в качестве антиоксиданта вспомогательное вещество натрия метабисульфит (E 223). В чувствительных пациентов сульфиты могут вызывать аллергические реакции, тошноту, диарею. Сообщалось об отдельных случаях возникновения анафилактического шока и опасных для жизни приступов астмы. Повышенная чувствительность к сульфитов чаще наблюдается у больных бронхиальной астмой.
При возникновении аллергических реакций или высокой температуры лечение следует немедленно прекратить и сообщить врачу, это может быть признаком гиперчувствительности.
Применение больным с почечной недостаточностью.
Безопасность и эффективность этамзилата не изучались у пациентов с почечной недостаточностью. Поскольку етамзилат почти полностью выводится почками, следует снизить дозу лекарственного средства в случае почечной недостаточности.
Лабораторные тесты.
В терапевтических дозах етамзилат может снижать показатели теста при определении уровня креатинина.
Применение в период беременности или кормления грудью
Отсутствуют достоверные данные о влиянии ДИЦИНОН на плод, поэтому препарат противопоказан в &Iota триместре беременности. В &Iota &Iota и &Iota &Iota &Iota триместрах беременности применение препарата возможно, если польза для матери превышает риск для плода.
При применении препарата кормление грудью следует прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет, но при применении препарата возможно возникновение головокружения, следует учитывать при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Препарат применять внутривенно (медленно) или внутримышечно. Оптимальная суточная доза для взрослых составляет 10-20 мг / кг массы тела, которая вводится за 3-4 приема (в большинстве случаев вводят содержание 1-2 ампул 3-4 раза в сутки). Суточная доза для детей составляет половину дозы для взрослых.
Оперативные вмешательства: за 1:00 до оперативного вмешательства вводить внутривенно или внутримышечно содержание 1-2 ампул. Во время операции вводить содержание 1-2 ампул введение этой дозы можно повторить. После операции вводить содержание 1-2 ампул каждые 4-6 часов до исчезновения риска кровотечения.
Неонатология препарат вводить внутримышечно в дозе 10 мг / кг массы тела (0,1 мл = 12,5 мг). Лечение необходимо начать в течение первых 2-х часов после рождения. Затем вводить препарат каждые 6:00 в течение 4 суток до общей дозы 200 мг / кг.
Дицинон можно применять местно (кожный трансплантат, удаление зуба) с помощью стерильной марлевой салфетки, смоченной препаратом. Возможно комбинированное применение пероральной формы препарата с парентеральным введением.
Нарушение функции печени и почек. Клинических данных относительно рекомендаций по дозирования недостаточно, поэтому таким пациентам препарат следует применять с осторожностью.
Дети
Препарат противопоказан детям с гемобластозами (лимфатическая и миелоидной лейкемии, остеосаркома).
Передозировка
Данные отсутствуют. В случае передозировки лечение симптоматическое.
Побочные реакции
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, приливы, парестезии нижних конечностей.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоэмболия, артериальная гипотензия, снижение перфузии тканей, самостоятельно восстанавливается через некоторое время.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, повышенная чувствительность, высыпания на коже, крапивница, зуд, анафилактический шок, обострение течения бронхиальной астмы, описан случай ангионевротического отека.
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия.
Другие: астения, повышенная температура, бронхоспазм, острая порфирия.
Нарушения в месте введения: зуд, покраснение.
Все побочные эффекты слабые и преходящие.
У детей, которых лечили этамзилата для предотвращения кровотечения при острой лимфатической и миелоидной лейкемии, чаще отмечали тяжелую лейкопению.
несовместимость
Раствор этамзилата несовместим с растворами натрия гидрокарбоната и натрия лактата.
Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с другими лекарственными средствами.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 2 мл раствора в ампуле по 50 ампул в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска