Производитель | Биолек ЗАО (Украина, Харьков) |
---|---|
Главный медикамент | Доларгин |
Форма товара | Ампулы |
шт. | 10 |
Условия отпуска | по рецепту |
Действующее вещество препарата | Даларгин |
Название (рус) | Даларгин - биолек лиофилизат для р-ра д/ин. по 1 мг в амп. №10 |
Название | Даларгін* |
Фармацевтическая форма продукта | Порошок ліофілізований для ін'єкцій |
Форма продукта | Ампулы |
№ Регистрационного удостоверения | UA/5028/01/01 |
Даларгин (Dalargin) инструкция по применению
Состав
действующее вещество : даларгина
1 ампула содержит 1 мг даларгина.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
белая пористая масса.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на пищеварительный тракт и метаболические процессы. Код АТХ A16А Х.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Даларгин - пептидная соединение (тирозин-2-аланил-глицин-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат), в структуру которой входят остатки 6 аминокислот. Даларгин относится к средствам, которые регулируют метаболические процессы. Препарат ускоряет заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, снижает кислотность желудочного сока за счет антисекреторной активности. Даларгин-Биолек имеет также гипотензивное воздействие. Наблюдается положительное влияние препарата на психические функции больных алкоголизмом.
Фармакокинетика.
Не изучались.
Показания
В составе комплексной терапии:
- обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки при длительном рубцевания язвы
- облитерирующие заболевания нижних конечностей
- нарушения психического состояния при алкоголизме
- панкреатит
- панкреонекроз.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу.
Выраженная артериальная гипотензия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Если существует выраженный болевой симптом, одновременно с препаратом Даларгин-Биолек следует назначить антацидные средства.
Особенности применения 
Информация отсутствует.
Применение в период беременности или кормления грудью 
В период беременности препарат противопоказан.
При необходимости лечения Даларгин-Биолек следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не изучена.
Если во время лечения Даларгин-Биолек наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работ с другими механизмами.
Способ применения и дозы 
Даларгин-Биолек    вводить внутримышечно и внутривенно.  Растворы для инъекций готовить непосредственно перед применением.  Содержимое ампулы растворить в 0,9% растворе натрия хлорида следующим образом:
количество даларгина | Количество 0,9% раствора натрия хлорида | |
в / м | в / в | |
1 мг | 1 мл | 5 мл |
2 мг | 2 мл | 10 мл |
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или облитерирующих заболеваниях нижних конечностей  разовая доза Даларгин-Биолек    составляет 1-2 мг.
Внутримышечные инъекции вводить 2 раза в сутки, внутривенные - 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза (при введении) - до 5 мг.
Курс лечения 3-4 недели. Общая доза Даларгин-Биолек на курс лечения составляет 30-50 мг.
При психических расстройствах алкогольного генеза внутривенно вводить 1 мг в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
При остром панкреатите препарат вводить: в первый день - 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения - от 4 до 6 дней.
При панкреонекрозе вводить по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения - от 2 до 6 дней.
Дети
Информация о безопасности и эффективности применения препарата Даларгин-Биолек детям отсутствует, поэтому не рекомендуется назначать этой возрастной категории пациентов.
Передозировки
Не описано.
Побочные реакции
Со стороны сосудов : снижение артериального давления.
Со стороны сердца : тахикардия, сердцебиение.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, онемение верхних конечностей и лица.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: учащение или затруднение дыхания, удушье.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, гиперемия, крапивница, покраснение или жжение кожи лица, бледность кожных покровов, потливость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в животе, включая боль в эпигастрии.
Общие нарушения и реакции в месте введения: общая слабость, озноб, повышение температуры тела, боль за грудиной, отек лица гиперемия, сыпь, зуд в месте введения.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость
Не использовать растворители, которые не указаны в разделе « Способ применения и дозы» .
Упаковка
По 1 мг в ампулах № 10.
Категория отпуска
По рецепту.
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физико-химические свойства:
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения 
- Применение в период беременности или кормления грудью 
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы 
- Дети
- Передозировки
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Несовместимость
- Упаковка
- Категория отпуска