Корзина
close
Аторвакор 40 мг таблетки №30
289,10 ₴
Фармак ОАО (Украина, Киев)
Арт.
265659
В список
Аторвакор 40 мг таблетки №30
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Курьером
Бесплатно от 2000 грн
до 48 часов
Самовывоз
Бесплатно
через 15 минут
Новая Почта
от 80 грн
2-3 дня
УкрПочта
от 44 грн
2-5 дня
На сайте
При получении
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
| Производитель | Фармак ОАО (Украина, Киев) |
|---|---|
| шт. | 1 |
| Количество в упаковке | 30 |
| Условия отпуска | по рецепту |
Инструкция
Аторвакор (atorvakor) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: аторвастатин;
- 1 таблетка содержит аторвастатина тригидрата кальция 10,82 мг или 21,64 мг, или 43,28 мг, или 86,56 мг в пересчете на 100% вещество (что эквивалентно аторвастатину) 10 мг или 20 мг, или 40 мг, или 80 мг;
другие составляющие: кальция карбонат; лактоза, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; натрия кроскармелоза; полисорбат 80; гидроксипропилцеллюлоза; магния стеарат; Opadry II 85F18422 white (спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, тальк, титан диоксид (Е 171)).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты снижают уровень холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТХ С10А А05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Аторвакор представляет собой синтетическое гиполипидемическое лекарственное средство. Аторвастатин является ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы). Этот фермент катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалонат – начальный и лимитирующий этап биосинтеза холестерина.
Аторвакор является селективным конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, от которого зависит скорость превращения 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента A в мевалонат, вещество предшественник стеролов, в том числе холестерина.
В экспериментальных моделях животных аторвастатин снижает уровень холестерина и липопротеинов в плазме крови путем ингибирования в печени ГМГ-КоА-редуктазы и синтеза холестерина и путем увеличения количества печеночных рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток для усиления поглощения ЛН; аторвастатин также уменьшает выработку ЛПНП и количество этих частиц.
Аторвастатин, равно как и некоторые его метаболиты, является фармакологически активным у человека. Главным местом действия аторвастатина является печень, играющая главную роль в синтезе холестерина и клиренсе ЛПНП. Доза лекарственного средства в отличие от системной концентрации лекарственного средства лучше коррелирует с уменьшением уровня ХС-ЛПНП. Индивидуальный подбор дозы лекарственного средства следует производить в зависимости от терапевтического ответа (см. «Способ применения и дозы»).
Фармакокинетика.
Всасывание. Аторвастатин быстро всасывается после перорального приема. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в течение 1–2 часов. Степень абсорбции возрастает пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина (исходное лекарственное средство) составляет примерно 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет примерно 30%. Низкую системную доступность лекарственного средства связывают с предсистемным клиренсом в слизистой желудочно-кишечного тракта и/или с предсистемной биотрансформацией в печени. Хотя пища уменьшает скорость и степень абсорбции лекарственного средства примерно на 25% и 9% соответственно, исходя из показателей Cmax и AUC (площадь под кривой «концентрация-время»), снижение уровня ХС-ЛПНП сходно независимо от того, принимается аторвастатин с пищей. или отдельно. При применении аторвастатина вечером его концентрация в плазме крови была ниже (приблизительно на 30% для Cmax и AUC), чем при приеме утром. Однако снижение уровня ХС-ЛПНП одинаково независимо от времени приема препарата (см. Способ применения и дозы).
Распределение. Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381 литр. Более 98% лекарственного средства связывается с белками плазмы крови. Концентрационное соотношение кровь/плазма составляет примерно 0,25, указывает на плохое проникновение лекарственного средства в эритроциты. На основании данных исследований на животных считается, что аторвастатин способен проникать в грудное молоко человека (см. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения»).
Метаболизм. Аторвастатин интенсивно метаболизируется к орто- и парагидроксилированным производным и разнообразным продуктам бета-окисления. В исследованиях in vitro ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы орто- и парагидроксилированными метаболитами эквивалентно ингибированию аторвастатином. Приблизительно 70% циркулирующей ингибиторной активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы связано с активными метаболитами. Исследования in vitro свидетельствуют о важности метаболизма аторвастатина цитохромом P450 3A4 (CYP 3A4), что согласуется с повышенной концентрацией аторвастатина в плазме крови человека после одновременного применения с эритромицином, известным ингибитором этого изофермента (см. раздел »).
Экскреция. Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма, однако это лекарственное средство, по-видимому, не подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Средний период полувыведения аторвастатина из плазмы крови человека составляет примерно 14 часов, но период полууменьшения ингибиторной активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы составляет от 20 до 30 часов из-за воздействия активных метаболитов. После перорального приема препарата с мочой выделяется менее 2% дозы.
Особые популяции пациентов
Пациенты пожилого возраста. Концентрация аторвастатина в плазме крови выше (примерно 40% для Cmax и 30% для AUC) у здоровых добровольцев пожилого возраста (до 65 лет), чем у молодых взрослых пациентов. Клинические данные свидетельствуют о большей степени снижения ЛПНП при применении любой дозы препарата у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами (см. раздел «Особенности применения»).
Дети. Воображаемый клиренс при пероральном приеме аторвастатина у детей оказался похожим на клиренс у взрослых людей при масштабировании аллометрически по массе тела, поскольку масса тела была единственной значительной ковариатой в популяционной фармакокинетической модели аторвастатина с данными, которые включали детей с гетерозиготной семьей. лет, n=29), в открытом 8-недельном исследовании.
Пол. Концентрация аторвастатина в плазме крови женщин отличается от концентрации в плазме крови мужчин (Cmax примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже). Однако нет клинически значимого отличия в снижении уровня ХС-ЛПНП при применении аторвастатина у мужчин и женщин.
Нарушение функции почек. Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина в плазме крови или снижение ХС-ЛПНП, поэтому корректировка дозы препарата пациентам с нарушениями функции почек не требуется (см. разделы «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»).
Гемодиализ. Хотя исследования с участием пациентов с терминальной стадией заболевания почек не проводились, считается, что гемодиализ не повышает значительно клиренс аторвастатина, поскольку он интенсивно связывается с белками плазмы крови.
Печеночная недостаточность. Концентрация аторвастатина в плазме крови заметно повышена у пациентов с хронической алкогольной болезнью печени. Показатели Cmax и AUC в 4 раза выше у пациентов с заболеваниями печени класса А по шкале Чайлда-Пью. У пациентов с заболеваниями печени класса В по шкале Чайлда-Пью показатели Cmax и AUC повышаются примерно в 16 и 11 раз соответственно (см. раздел «Противопоказания»).
Исследование взаимодействия лекарственных средств. Аторвастатин является субстратом печеночных транспортеров, OATP1B1 и OATP1B3 транспортеров. Метаболиты аторвастатина являются субстратами OATP1B1. Аторвастатин также идентифицируется как субстрат эффлюксного транспортера белка резистентности рака молочной железы (BCRP), который может ограничивать кишечную абсорбцию и желчный клиренс аторвастатина.
Таблица 1
Воздействие одновременно применяемых лекарственных средств на фармакокинетику аторвастатина
|
Одновременно применяемые лекарственные средства и режим дозировки |
Аторвастатин |
||
|
|
Доза (мг) |
Соотношение AUC & |
Соотношение C max & |
|
# Циклоспорин 5,2 мг / кг / сут, стабильная доза |
10 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней |
8,69 |
10.66 |
|
# Типранавир 500 мг 2 раза в сутки/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней |
10 мг, разовая доза |
9,36 |
8,58 |
|
# Глекапревир 400 мг 1 раз в сутки/пибрентасвир 120 мг 1 раз в сутки, 7 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней |
8,28 |
22,00 |
|
# Телапревир 750 мг каждые 8 часов, 10 дней |
20 мг, разовая доза |
7,88 |
10,60 |
|
#, ‡ Саквинавир 400 мг 2 раза в сутки/ритонавир 400 мг 2 раза в сутки, 15 дней |
40 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
3,93 |
4,31 |
|
# Элбасвир 50 мг 1 раз в сутки/ гразопревир 200 мг 1 раз в сутки, 13 дней |
10 мг, разовая доза |
1,94 |
4,34 |
|
# Симепревир 150 мг 1 раз в сутки, 10 дней |
40 мг, разовая доза |
2,12 |
1,70 |
|
# Кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки, 9 дней |
80 мг 1 раз в сутки в течение 8 дней |
4,54 |
5,38 |
|
# Дарунавир 300 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 9 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
3,45 |
2,25 |
|
# Итраконазол 200 мг 1 раз в сутки, 4 дня |
40 мг, разовая доза |
3,32 |
1,20 |
|
Летермовир 480 мг 1 раз в сутки, 10 дней |
20 мг, разовая доза |
3,29 |
2,17 |
|
# Фосампренавир 700 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 14 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
2,53 |
2,84 |
|
# Фосампренавир 1400 мг 2 раза в сутки, 14 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
2,30 |
4,04 |
|
# Нелфинавир 1250 мг 2 раза в сутки, 14 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней |
1,74 |
2,22 |
|
# Грейпфрутовый сок, 240 мл 1 раз в сутки * |
40 мг 1 раз в сутки |
1,37 |
1,16 |
|
Дилтиазем 240 мг 1 раз в сутки, 28 дней |
40 мг 1 раз в сутки |
1,51 |
1,00 |
|
Эритромицин 500 мг 4 раза в сутки, 7 дней |
10 мг 1 раз в сутки |
1,33 |
1,38 |
|
Амлодипин 10 мг, разовая доза |
80 мг 1 раз в сутки |
1,18 |
0,91 |
|
Циметидин 300 мг 4 раза в сутки, 2 недели |
10 мг 1 раз в сутки в течение 2 недель |
1,00 |
0,89 |
|
Колестипол 10 мг 2 раза в сутки, 28 недель |
40 мг 1 раз в сутки в течение 28 недель |
не применяется |
0,74** |
|
Маалокс TC 30 мл 4 раза в сутки, 17 дней |
10 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней |
0,66 |
0,67 |
|
Эфавиренз 600 мг 1 раз в сутки, 14 дней |
10 мг в течение 3 дней |
0,59 |
1,01 |
|
# Рифампин 600 мг 1 раз в сутки, 7 дней (при одновременном введении) † |
40 мг 1 раз в сутки |
1,12 |
2,90 |
|
# Рифампин 600 мг 1 раз в сутки, 5 дней (отдельными дозами) † |
40 мг 1 раз в сутки |
0,20 |
0,60 |
|
# Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сутки, 7 дней |
40 мг 1 раз в сутки |
1,35 |
1,00 |
|
# Фенофибрат 160 мг 1 раз в сутки, 7 дней |
40 мг 1 раз в сутки |
1,03 |
1,02 |
|
# Боцепревер 800 мг 3 раза в сутки, 7 дней |
40 мг 1 раз в сутки |
2,32 |
2,66 |
& Соотношение по методам лечения (одновременное применение лекарственного средства с аторвастатином по сравнению с применением аторвастатина в отдельности).
# Для получения информации о клинической значимости см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения».
* Сообщалось о повышении AUC (соотношение AUC до 2,5) и/или Cmax (соотношение Cmax до 1,71) при чрезмерном потреблении грейпфрутового сока (750 мл – 1,2 литра в сутки или более).
** Соотношение, основанное на единичной выборке, взятой через 8–16 часов после применения дозы.
† Из-за механизма двойного взаимодействия рифампина рекомендуется одновременное применение аторвастатина с рифампином, поскольку было показано, что отсроченное применение аторвастатина после применения рифампина связано со значительным снижением концентрации аторвастатина в плазме крови.
‡ Доза комбинации препаратов саквинавир + ритонавир в данном исследовании не является клинически применяемой дозой. Повышение экспозиции аторвастатина при применении в клинических условиях, вероятно, будет выше, чем наблюдалось в данном исследовании. Поэтому следует с осторожностью применять препарат в самой низкой дозе.
Таблица 2
Воздействие аторвастатина на фармакокинетику одновременно применяемых лекарственных средств
|
Аторвастатин |
Одновременно применяемое лекарственное средство и режим дозировки |
||
|
Препарат/доза (мг) |
Соотношение AUC |
Соотношение C max |
|
|
80 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней |
Антипирин 600 мг, однократно |
1,03 |
0,89 |
|
80 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней |
# Дигоксин 0,25 мг 1 раз в сутки, 20 дней |
1,15 |
1,20 |
|
40 мг 1 раз в сутки в течение 22 дней |
Пероральные контрацептивы 1 раз в сутки, 2 месяца: – норетистерон 1 мг – этинилэстрадиол 35 мкг |
1,28 1,19 |
1,23 1,30 |
|
10 мг 1 раз в сутки |
Типранавир 500 мг 2 раза в сутки/ритонавир 200 мг 2 раза в сутки, 7 дней |
1,08 |
0,96 |
|
10 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
Фосампренавир 1400 мг 2 раза в сутки, 14 дней |
0,73 |
0,82 |
|
10 мг 1 раз в сутки в течение 4 дней |
Фосампренавир 700 мг 2 раза в сутки/ритонавир 100 мг 2 раза в сутки, 14 дней |
0,99 |
0,94 |
# Относительно клинической значимости см. См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий».
Клинические свойства.
Показания
Предотвращение сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых
Для взрослых пациентов без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как возраст, курение, артериальная гипертензия, низкий уровень липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) или наличие ранней ишемической болезни сердца в семейном анамнезе. :
- уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда;
- уменьшение риска возникновения инсульта;
- уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации и стенокардии.
Для взрослых пациентов с сахарным диабетом II типа и без клинически выраженной ишемической болезни сердца, но с несколькими факторами риска развития ишемической болезни сердца, такими как ретинопатия, альбуминурия, курение или артериальная гипертензия, лекарственное средство Аторвакор показан для:
- уменьшение риска возникновения инфаркта миокарда;
- уменьшение риска возникновения инсульта.
Для взрослых пациентов с клинически выраженной ишемической болезнью сердца Аторвакор показан для:
- уменьшение риска возникновения нелетального инфаркта миокарда;
- уменьшение риска возникновения летального и нелетального инсульта;
- уменьшение риска проведения процедур реваскуляризации;
- уменьшение риска госпитализации в связи с застойной сердечной недостаточностью;
- уменьшение риска возникновения стенокардии.
Гиперлипидемия у взрослых пациентов
- Как дополнение к диете, чтобы уменьшить повышенный уровень общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня ХС-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной семейной и несемейной) и смешанной дислипидемией. ).
- Как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем триглицеридов в сыворотке крови (тип IV по классификации Фредриксона).
- Для лечения пациентов с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III по классификации Фредриксона) в случаях, когда соблюдение диеты недостаточно эффективно.
- Для уменьшения общего холестерина и ХС-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией как дополнение к другим гиполипидемическим методам лечения (например, аферез ЛПНП) или если такие методы лечения недоступны.
У детей
- Как дополнение к диете для уменьшения уровня общего холестерина, ХС-ЛПНП и аполипопротеина В у детей от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если после соответствующей диетотерапии результаты анализов таковы:
a) холестерин ЛПНП остается более 190 мг/дл (4,91 ммоль/л) или
б) холестерин ЛПНП более 160 мг/дл (4,14 ммоль/л) и:
- в семейном анамнезе имеются ранние сердечно-сосудистые заболевания или
- два или более других факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний имеются у пациента детского возраста.
Противопоказания Аторвакора
- Активное заболевание печени, которое может включать стойкое повышение уровня печеночных трансаминаз неизвестной этиологии;
- Гиперчувствительность к любому компоненту этого лекарственного средства;
- Период беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Риск развития миопатии во время лечения статинами повышается в случае одновременного применения производных фиброевой кислоты, липидомодифицирующих доз ниацина, циклоспорина или мощных ингибиторов цитохрома Р450 3А4 CYP 3A4 (например, кларитромицина и ингибиторов и свойства» и «Особенности применения»).
Мощные ингибиторы CYP 3A4. Аторвакор метаболизируется цитохромом P450 3A4. Одновременное применение препарата Аторвакор с мощными ингибиторами CYP 3A4 может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови (см. таблицу 1 и подробную информацию ниже). Степень взаимодействия и усиление действия зависит от воздействия на CYP 3A4. Следует по возможности избегать одновременного применения аторвастатина с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, с циклоспорином, телитромицином, кларитромицином, делавирдином, стирипентолом, кетоконазолом, вориконазолом, итраконазолом, посаконазолом, некоторыми противовирусными препаратами. , в том числе ритонавиром, лопинавиром, атазанавиром, индинавиром, дарунавиром). Если невозможно избежать одновременного использования этих лекарственных средств с аторвастатином, следует рассмотреть возможность применения меньшей начальной и максимальной доз аторвастатина. Также рекомендуется проводить надлежащий клинический мониторинг состояния пациента (см. таблицу 1).
Умеренные ингибиторы CYP3A4 (например, эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут повышать концентрацию аторвастатина в плазме крови (см. таблицу 1). Одновременное применение эритромицина и статинов сопровождается повышением риска развития миопатии. Исследования взаимодействия лекарственных средств для оценки влияния амиодарона или верапамила на аторвастатин не проводились. Известно, что амиодарон и верапамил ингибируют активность CYP3A4, поэтому одновременное применение этих лекарственных средств с аторвастатином может привести к увеличению экспозиции аторвастатина. Таким образом, при одновременном применении аторвастатина и умеренных ингибиторов CYP3A4 следует рассмотреть возможность назначения меньших максимальных доз аторвастатина и проведения клинического мониторинга состояния пациента.
Грейпфрутовый сок. Содержит один или более компонентов, ингибирующих CYP 3A4 и может повышать концентрацию аторвастатина в плазме крови, особенно при чрезмерном потреблении грейпфрутового сока (более 1,2 литра в сутки).
Кларитромицина. Значение AUC аторвастатина значительно повышалось при одновременном применении в дозе 80 мг и кларитромицина (500 мг 2 раза в сутки) по сравнению с применением только аторвастатина (см. раздел «Фармакологические свойства»). Следовательно, пациентам, принимающим кларитромицин, следует с осторожностью применять Аторвакор в дозе выше 20 мг (см. разделы «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»).
Комбинация ингибиторов протеаза. Значение AUC аторвастатина значительно повышалось при одновременном применении аторвастатина с несколькими комбинациями ингибиторов протеаз (см. раздел «Фармакологические свойства»). Пациентам, принимающим типранавир + ритонавир или глекапревир + пибрентасвир, следует избегать одновременного применения препарата Аторвакор. Пациентам, принимающим лопинавир + ритонавир или симеверир, Аторвакор следует применять в самой низкой дозе. Для пациентов, принимающих саквинавир + ритонавир, даранавир + ритонавир, фосампренавир или фосампренавир + ритонавир или элбасвир + гразопревир, доза препарата Аторвакор не должна превышать 20 мг. При применении пациентам, принимающим нелфинавир, доза препарата Аторвакор не должна превышать 40 мг,
Итроконазол. Значение AUC аторвастатина значительно повышалось при одновременном применении аторвастатина в дозе 40 мг и итраконазола в дозе 200 мг (см. раздел «Фармакологические свойства»). Следовательно, в отношении пациентов, принимающих итраконазол, следует проявлять осторожность, если доза аторвастатина превышает 20 мг (см. разделы «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»).
Циклоспорин. Аторвастатин является субстратом печеночных транспортеров. Метаболиты аторвастатина являются субстратами транспортера OATP1B1. Ингибиторы OATP1B1 (например, циклоспорин) могут повышать биодоступность аторвастатина. AUC аторвастатина значительно повышалось при одновременном применении лекарственного средства в дозе 10 мг с циклоспорином в дозе 5,2 мг/кг/сут по сравнению с применением только аторвастатина (см. раздел «Фармакологические свойства»). Следует избегать одновременного применения препарата Аторвакор и циклоспорина (см. раздел «Особенности применения»).
Летермовер. Одновременное применение аторвастатина в дозе 20 мг и летермовира в дозе 480 мг/сут приводило к повышению уровня воздействия аторвастатина (соотношение AUC: 3,29) (см. раздел «Фармакокинетика»).
Летермовир является ингибитором эфлюксных транспортеров P-gp, BCRP, MRP2, OAT2 и печеночного транспортера OATP1B1/1B3, таким образом, он повышает уровень воздействия аторвастатина. Доза лекарственного средства Аторвакор не должна превышать 20 мг/сут (см. «Способ применения и дозы»).
Степень опосредованных лекарственных взаимодействий CYP3A и OATP1B1/1B3 на сопутствующие лекарственные средства может быть разной при одновременном применении летермовира с циклоспорином. Применение лекарственного средства Аторвакор не рекомендуется пациентам, принимающим летермовир одновременно с циклоспорином.
Глекапревир и пибрентасвир, элбасвир и гразопревир. Сопутствующее применение глекапревира и пибрентасвира или элбасвира и гразопревира может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови и повышенному риску миопатии.
При одновременном применении глекапревира и пибрентасвира с аторвастатином плазменная концентрация аторвастатина повышается до 8,3 раза частично из-за BCRP, OATP1B1/1B3 и CYP3A ингибирования, поэтому не рекомендуется одновременное применение лекарственного средства.
При одновременном применении элбасвира и гразопревира с аторвастатином плазменная концентрация аторвастатина повышается до 1,9 раза частично через BCRP, OATP1B1/1B3 и CYP3A ингибирование, поэтому доза лекарственного средства Аторвакор не должна превышать 20 мг в сутки. содержащие элбасвир и гразопревир (см. разделы «Фармакокинетика», «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»).
Медицинские рекомендации по применению взаимодействующих лекарственных средств представлены в таблице 3 (см. также разделы «Фармакологические свойства», «Особенности применения» и «Способ применения и дозы»).
Таблица 3
Взаимодействие лекарственных средств, связанных с повышенным риском миопатии/рабдомиолиза
|
Взаимодействующие препараты |
Медицинские рекомендации по применению |
|
Циклоспорин, типранавир + ритонавир, глекапревир + пибрентасвир, летермовир при одновременном применении с циклоспорином |
Избегать применения аторвастатина |
|
Кларитромицин, итраконазол, саквинавир + ритонавир *, дарунавир + ритонавир, фосампренавир, фосампренавир + ритонавир, эльбасвир + гразопревир, леттермовир |
Не превышать дозу 20 мг аторвастатина в сутки |
|
Нелфинавир |
|
