Производитель | Фармак ОАО (Украина, Киев) |
---|---|
Главный медикамент | Амизон |
шт. | 1 |
Действующее вещество препарата | Амизон |
Название (рус) | Амизон® таблетки, п/о, по 0,25 г №10 |
Название | Амізон* |
Фармацевтическая форма продукта | Таблетки |
Форма продукта | Таблетки |
Температура хранения | Не вище +25 |
№ Регистрационного удостоверения | UA/6493/01/01 |
Амизон (Amizon) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: амизон (енисамиум йодид);
1 таблетка содержит:
- амизона (енисамиума йодида) 125 мг (0,125 г) или 250 мг (0,25 г);
другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармелоза, кальция стеарат;
Оболочка: OPADRY II Clear 85F19250 (полиэтиленгликоль, полисорбат 80, спирт поливиниловый, тальк).
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
таблетки круглой формы, двояковыпуклые, желтого или желто-зеленого цвета, покрытые оболочкой. На поверхности таблеток-ядер допускается наличие незначительных вкраплений.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.
Код ATХ J05A Х17.
Фармакологические свойства
Механизм действия
Противовирусное действие энисамиума связано с угнетением РНК-полимеразы вируса гриппа. Энисамиум йодид эффективно ингибировал репликацию вируса SARS-CoV-2 in vitro в клетках Caco-2.
Фармакодинамика
Энисамиум оказывает противовирусное действие против различных штаммов вируса гриппа типа A (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), вируса гриппа B, респираторно-синцитиального вируса, а также штаммов альфа-коронавируса NL-63 и бета-коронавируса SARS- .
Энисамиум йодид продемонстрировал эффективность в отношении штаммов вируса гриппа типа А и В в исследованиях in vitro с использованием дифференцированных нормальных человеческих бронхо-эпителиальных клеток человека (NHBE), клеток гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2), клеток рабдомиосаркомы человека (RD), клеток колоректального адено Caco-2). У хорьков как репрезентативной животной модели для исследования гриппа: енисамиум йодид сокращал время выделения вируса гриппа из-за носовых смыв хорьков по сравнению с контрольной группой плацебо.
Клиническая эффективность
В исследовании у пациентов с острыми респираторными вирусными инфекциями, в том числе с гриппом, лечение таблетками енисамиума йодида в суточной дозе 1500 мг (2 таблетки по 250 мг 3 раза в день) обеспечивало положительную динамику заболевания, что проявлялось более выраженным уменьшением симптомов вирусной инфекции. с плацебо (табл. 1).
Раннее и статистически значимое снижение вирусных антигенов в назальных мазках было обнаружено у пациентов, получавших Амизон по сравнению с плацебо (табл. 2).
Лечение энисамиумом привело к повышению уровня сывороточного интерферона по сравнению с группой плацебо.
Таблица 1.
Облегчение симптомов вирусной инфекции после лечения Амизоном (количество пациентов/%)
Сутки |
Кашель |
Ринит |
Слабость |
Головная боль |
||||
Амизон |
Платебо |
Амизон |
Платебо |
Амизон |
Платебо |
Амизон |
Платебо |
|
0 |
59 98,3% |
40 100% |
56 93,3% |
37 92,5% |
59 98,3% |
40 100% |
56 93,3% |
34 85% |
3 |
58 96,7% |
40 100% |
50 83,3 % |
35 87,5 % |
42 70%** |
39 97,5% |
31 51,7% |
25 62,5% |
7 |
39 65% |
38 95% |
13 21,7% |
29 72,5 % |
17 28,3% |
22 55% |
6 10%* |
13 32,5% |
14 |
4 6,7% |
22 55% |
0 |
2 5% |
1 1,7% |
7 17,5% |
0 |
3 7,5% |
Таблица 2.
Динамика определения вирусного антигена (количество пациентов/%)
Сутки |
Вирусные антигены |
Антигены вируса гриппа |
||
Амизон |
Платебо |
Амизон |
Платебо |
|
0 |
60 (100%) |
40 (100%) |
33 (66%) |
22 (55%) |
3 |
17 (28,3%) |
29 (72,5%) |
8 (13%) |
16 (40%) |
7 |
1 (1,7%) |
6 (15%) |
1 (1,7%) |
1 (2,5%) |
Результаты клинического исследования третьей фазы показали, что енисамиум йодид хорошо переносится и клинически эффективным, что было продемонстрировано в виде:
- сокращение продолжительности периода повышенной температуры на 1,1 дня;
- сокращение продолжительности катаральных и конституциональных симптомов;
- уменьшение применения отхаркивающих и сосудосуживающих средств;
- уменьшение количества дней нетрудоспособности;
- уменьшение периода выделения вирусов и существенное уменьшение количества пациентов, у которых выявлялись вирусные антигены, по сравнению с группой больных, получавших плацебо.
Большая эффективность энисамиума наблюдалась, когда лечение начиналось раньше.
Фармакокинетика
Абсорбция
Энисамиум йодид быстро всасывается: пик концентрации в плазме крови достигался через 1,6–2,4 часа после однократного приема. Абсолютная биодоступность у человека не изучалась, в то время как относительная биодоступность составляла менее 5%. Равновесное состояние при пероральном приеме 500 мг трижды в сутки и 1000 мг дважды в сутки достигалось через 3 дня. Кумуляция препарата не обнаружена.
Исследование на собаках показало, что при пероральном введении йодида энисамиума 35% примененной дозы всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция у грызунов составила менее 5%.
Пища заметно снижала биодоступность йодида энисамиума. Средние значения Cmax и AUCinf при применении 1500 мг после еды были снижены соответственно на 46,8% и 26,6% по сравнению с такими показателями при применении 1500 мг натощак. Средний показатель tmax увеличивался после еды: при приеме натощак – 0,75 часа, после приема пищи – 2,75 часа.
Распределение
Степень связывания йодида энисамиума с белками сыворотки у человека низкая.
Биотрансформация
Исходное соединение (енисамиум йодид) частично подлежит конверсии путем гидроксилирования, а также связывания с глюкуроновой кислотой (менее 5%). CYP 2D6, вероятно, играет несущественную роль в метаболизме йодида энисамиума. Другие изученные ферменты цитохрома Р450 не оказывают существенного влияния на процессы метаболического превращения исходного соединения.
Элиминация
Энисамиум йодид преимущественно выделяется в неизмененном виде с мочой. После перорального введения радиоактивно меченого енисамиума йодида собакам экскреция с фекалиями составляла 32-35%. Медиана периода полувыведения однократных доз йодида энисамиума лежит в диапазоне от 2,69 до 3,35 часа и от 6,00 до 7,34 часа после многократного введения в течение 10 дней.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов
Пациенты пожилого возраста
Фармакокинетические исследования с участием пациентов пожилого возраста не проводились.
Пациенты с поражением печени и почек
Фармакокинетика енисамиума йодида в специальных популяциях не изучалась. Однако на основе результатов фармакокинетических исследований, учитывая наличие ренального и энтерального путей выведения, а также низкий уровень метаболизма енисамиума йодида, у субъектов с органическим поражением печени и почек не следует ожидать существенного накопления энисамиума в плазме при кратковременном применении. ) этого лекарственного средства. Таким образом, ухудшение профиля безопасности у пациентов с указанными выше органическими заболеваниями маловероятно.
Показания
Амизон показан для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания Амизона
Повышенная чувствительность к препаратам, содержащим йодид, молекулярный йод или ковалентно связанный йод, а также другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Энисамиум йодид может снизить поглощение радиоактивных изотопов йода щитовидной железой на период до 6 недель.
Следует избегать одновременного применения йодосодержащих лекарственных средств, а также контрастных веществ и лекарственных препаратов, содержащих ковалентно связанный йод; обработки ран большой площади с использованием йодосодержащих антисептиков (например, молекулярный йод) из-за возможного увеличения риска нарушения функции щитовидной железы.
Особенности применения препарата
Прием енисамиума йодида приводит к увеличению уровня йодида в плазме. Вторичное повышение уровня циркулирующего йодида запускает механизм саморегуляции функции щитовидной железы, при котором ингибируется захват неорганического йодида тиреоцитами, что способствует предотвращению избыточного образования тиреоидных гормонов; при этом транзиторно повышается уровень тиреотропного гормона (феномен Вольфа-Чайкова). Этот эффект длится несколько дней; после прекращения курса лечения функция щитовидной железы нормализуется. В отдельных случаях наблюдалось транзиторное повышение тиреотропного гормона в течение нескольких недель.
Отсутствует информация о влиянии енисамиума йодида на пациентов с нарушением функции щитовидной железы и пациентов, у которых ранее развился гипотиреоз. Однако целесообразно контролировать функцию щитовидной железы во время лечения йодидом энисамиумом.
Другие йодсодержащие препараты не рекомендуется использовать во время лечения и в течение 7 дней после окончания лечения йодидом энисамиумом.
Вспомогательные вещества
Содержание лактозы в таблетке Амизон 0,125 г: 5,225 мг/табл. или 0,0153 ммоль/табл. или 3,37% от общей массы таблетки.
Содержание лактозы в таблетке Амизон 0,250 г: 10,45 мг/табл. или 0,0306 ммоль/табл. или 3,37% от общей массы таблетки.
Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, прежде чем принимать Амизон, проконсультируйтесь с врачом. Таким пациентам можно назначать капсулы, не содержащие лактозу.
Содержание натрия в таблетке Амизон 0,125 г: 0,285 мг/табл или 0,0124 ммоль/табл или 0,18% от общей массы таблетки.
Содержание натрия в таблетке Амизон 0,250 г: 0,570 мг/табл. или 0,0248 ммоль/табл. или 0,18% от общей массы таблетки.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Противопоказано к применению препарата в период беременности, поскольку клинические исследования енисамиума йодида с участием беременных женщин не проводились. Исследования на животных не проявили прямого или опосредованного воздействия на репродуктивную функцию/фертильность.
Кормление грудью
Неизвестно, выделяется ли энисамиум йодид или его метаболиты с грудным молоком у человека. Невозможно исключить риск попадания енисамиума йодида в организм новорожденного/младенца.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Прием препарата Амизон не влияет на способность управлять транспортными средствами или работу с другими механизмами.
Способ применения и дозы Амизон
Таблетки йодида энисамиума глотают не разжевывая за 2 часа до приема пищи.
Максимальная разовая доза – 1000 мг (1 г), максимальная суточная доза – 2000 мг (2 г).
Лечение. Взрослым енисамиумом йодид назначают в дозе 500 мг (0,5 г) 3 раза или 1000 мг (1 г) 2 раза в сутки.
Детям старше 12 лет енисамиум йодид назначают в дозе 500 мг (0,5 г) 3 раза в сутки.
Детям от 6 до 12 лет назначают по 125 мг (0,125 г) 2–3 раза в сутки.
Продолжительность лечения – 7 дней.
Профилактика Взрослым и детям в возрасте от 16 лет – по 250 мг (0,25 г) в сутки в течение 3–5 дней, в дальнейшем – по 250 мг (0,25 г) 1 раз в 2–3 суток в течение 2–3 недель; детям в возрасте 6–12 лет – по 125 мг (0,125 г) через день в течение 2–3 недель; детям в возрасте от 12 до 16 лет – по 250 мг (0,25 г) через день в течение 2-3 недель.
Дети.
Препарат в данной лекарственной форме не применять детям до 6 лет.
Передозировка
Никаких сообщений о передозировке препаратом Амизон не было получено в клинических исследованиях и при послерегистрационном применении.
Специфического антидота нет.
Побочные реакции Амизона
Наиболее распространенными побочными реакциями (ПР) были расстройства вкуса, фолликулит, назофарингит, головные боли и лимфаденопатия (в плацебо-контролируемых исследованиях фазы I). Большинство этих ПР сообщалось однократно и исчезало спонтанно. У большинства пациентов эти ПР не привели к прекращению приема йодида энисамиума.
В плацебо-контролируемом исследовании фазы III были зарегистрированы слабо выраженные желудочно-кишечные расстройства (горький вкус во рту), изжога и жжение в горле.
Учитывались только побочные явления, чаще отмечавшиеся в группе енисамиума йодида, по сравнению с группой плацебо, и которые сообщались более чем у двух человек.
В таблице 3 представлены побочные реакции, которые наблюдались в ходе клинических исследований и послерегистрационного применения препарата. Частота определяется следующим образом:
- очень часто (≥1/10),
- часто (≥1/100, <1/10),
- нечасто (>1/1 000, <1/100) и частота неизвестна (невозможно установить по имеющимся данным).
Таблица 3.
Класс системы органов |
Очень часто |
Часто |
Нечасто |
Частота неизвестна* |
исследование |
|
Повышенные уровни стимулирующего гормона щитовидной железы в крови |
|
Повышение АД |
Общие расстройства |
|
Утомляемость |
|
|
Инфекции и инвазии |
|
Фолликулит Назофарингит Ринит |
|
|
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения |
|
|
|
Одышка |
Со стороны крови и лимфатической системы |
|
Лимфаденопатия |
|
|
Со стороны нервной системы |
Головная боль |
Головокружение |
|
|
Со стороны органов зрения |
|
|
|
Отек век |
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани |
|
Артралгия |
|
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
|
|
|
Эритема Отек лица Зуд лица Отек Зуд Сыпь Папулезная сыпь Крапивница |
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
|
Диарея Сухость во рту Расстройства вкуса Диспепсия Тошнота Рвота |
|
Боль в животе
|
* Сообщение в послерегистрационном периоде
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это обеспечивает постоянный мониторинг соотношения польза/риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать обо всех подозреваемых побочных реакциях с помощью государственной системы отчетности.
Срок годности
4 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 или 20 таблеток в блистере. По 1 блистеру в пачке.
Категория отпуска из аптеки
Без рецепта.