Амилар ІС таблетки №16
Производитель | ИнтерХим СП ОАО (Украина, Одесса) |
---|---|
шт. | 1 |
Форма продукта | Таблетки |
Амилар ІС инструкция по применению
Состав
действующие вещества: 1 таблетка содержит деквалинию хлорида 0,25 мг, дибукаину гидрохлорида 0,03 мг
вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, ароматизатор (мятный или вишневый натуральный или апельсиновый натуральный).
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания.
Основные физико-химические свойства:
таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакологическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Код АТХ R02A.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Как бактерицидное и фунгистатический агент деквалинию хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического агента широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаину гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.
Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалинию хлорида, неизвестны.
Не вызывает образования кариеса.
Фармакокинетика.
Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.
Показания
Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Амилар ИС также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.
Амилар ИС можно применять в случае смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача) как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана в случае кандидоза полости рта и глотки.
Рекомендуется в послеоперационном периоде после тонзиллэктомии и удаления зубов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия на четвертичные аммониевые соединения (например бензалкония хлорид).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Антибактериальная активность деквалинию снижается при одновременном применении с анионными тенсидамы, например зубной пастой. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.
Особенности применения
Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.
Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Контролируемых исследований не проводилось. В этих обстоятельствах препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью
Не проводились клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако вероятность того, что препарат может иметь какой-то негативное влияние в этом отношении, очень мала.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет
По 1 таблетке каждые 2:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.
Детям в возрасте от 4 лет
По 1 таблетке каждые 3:00, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4:00.
Максимальная суточная доза составляет 10-12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.
Таблетки рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения симптомы не исчезли или ухудшились.
Дети
Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям в возрасте до 4 лет.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Побочные реакции
Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например сыпь, зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 8 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
- Состав
- Лекарственная форма
- Основные физикохимические свойства
- Фармакологическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска