Акапелла 20 мг таблетки №20
-
Взрослым
можно
-
Детям
нельзя
-
Беременным
нельзя
-
Во время лактации
нельзя
-
Аллергикам
с осторожностью
-
Диабетикам
можно
| Производитель | Фармак ОАО (Украина, Киев) |
|---|---|
| Взаемодействие с алкоголем | Критическая |
| Страна производства | Украина |
| Дозировка | 20 мг |
| Способ применения | Оральный |
| признак | Отечественный |
| Главный медикамент | Гидазепам |
| Форма товара | Таблетки |
| Регистрационное удостоверение | UA/21001/01/01 |
| шт. | 1 |
| Количество в упаковке | 20 |
| Бренд | Акапелла |
| Условия отпуска | по рецепту (только самовывоз) |
| Назначение | Для улучшения работы нервной системы, мозга |
| Температура хранения | не выше 25°C |
| Кому дозволено | Аллергикам с осторожностью, Взрослым, Диабетикам |
Акапелла (Acapella) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: 1-(гидразинокарбонил)-метил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-он;
- 1 таблетка содержит 1-(гидразинокарбонил)-метил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она 0,02 г (20 мг);
другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; повидон; кальция стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки от белого до почти белого цвета, круглой формы, с плоской поверхностью со скошенным краем, с риской.
Фармакотерапевтическая группа
Психолептические средства. Анксиолитики. Производные бензодиазепина. Код АТХ N05В А.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующее вещество лекарственного средства 1-(гидразинокарбонил)-метил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-он относится к группе производных бензодиазепина. Обладает оригинальным спектром фармакологической активности, сочетая анксиолитическое и активационное действие с антидепрессантным действием при незначительном проявлении побочных эффектов и низкой токсичности. Действует как дневной транквилизатор и селективный анксиолитик. Отличается от других бензодиазепинов наличием выраженного активационного эффекта, слабо выраженным миорелаксантным действием. В умеренных терапевтических дозах не приводит к сонливости и не ускоряет утомление в процессе оперантной деятельности.
У больных алкоголизмом в период терапевтической ремиссии уже в первые дни применения препарата наблюдались мягкий успокаивающий и анксиолитический эффекты, в значительной степени снижались психомоторное возбуждение, тревога и раздражительность. Наибольшее влияние лекарственное средство оказывает на проявления абстинентного синдрома и в период ремиссии у больных алкоголизмом.
Фармакокинетика
При пероральном использовании действующее вещество лекарственного средства быстро абсорбируется. После приема однократных доз действие лекарственного средства проявляется через 30–60 минут, достигая максимума в течение 1–4 часов с последующим постепенным ослаблением. Больше всего распределяется в печени, почках и жировой ткани. Биологическая доступность достаточно высока. Показано, что в плазме крови регистрируется только дезалкилированный метаболит, неизмененный препарат не определяется даже в следовых количествах.
Особенностью фармакокинетики действующего вещества есть низкая скорость элиминации его основного метаболита при однократном приеме. Период полувыведения из плазмы крови составляет 146 часов, клиренс – 3,03 л/ч, среднее время содержания в организме – 127,32 часа.
Фармакокинетические характеристики действующего вещества позволяют применять его в качестве транквилизатора с пониженным риском развития побочных явлений.
Клинические характеристики
Показания
Применять как дневной транквилизатор при невротических, психопатических астениях, при состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом (в частности, перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими обследованиями), повышенной раздражительностью, нарушением сна, а также при эмоциональной лабильности. Применять для купирования абстинентного синдрома при алкоголизме и для поддерживающей терапии в период ремиссии при хроническом алкоголизме, логоневрозах, мигрени.
Противопоказания Акапелла
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства. Выражена тяжелая миастения, значительные нарушения функций печени (цирроз, Боткин) и почек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Лекарственное средство совместимо с другими психотропными, снотворными и противосудорожными препаратами. Акапелла потенцирует действие фенамина, 5-окситриптофана, усиливает эффект алкоголя, снотворных препаратов, нейролептиков, наркотических аналгетиков.
Особенности применения препарата
Следует ограничить прием лекарственного средства Акапелла лицам с открытоугловой глаукомой, хронической почечной и печеночной недостаточностью, алкогольным поражением печени.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять лекарственное средство в период беременности или грудного вскармливания.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В период лечения следует воздержаться от деятельности, требующей повышенного внимания и быстрой реакции.
Способ применения и дозы Акапелла
Лекарственное средство применять внутрь.
Принимать не разжевывая по 20–50 мг до 3 раз в сутки, в случае необходимости можно постепенно повышать дозу до 200 мг/сут до получения терапевтического эффекта. Курсовая доза 100 мг/сут является оптимальной. Применение более высоких суточных доз (150–200 мг) может сопровождаться повышенной дневной сонливостью, ощущением мышечной слабости.
В качестве дневного транквилизатора Акапелла рекомендуется для лечения состояний с астеническими, депрессивными, фобическими и ипохондрическими расстройствами в дозах 60–120 мг/сут.
Средняя суточная доза препарата для лечения больных невротическим, неврозоподобным, психопатическим, психопатоподобным состоянием составляет 60–200 мг; при мигрени – 40–60 мг.
Для купирования алкогольной абстиненции начальная дозировка составляет 50 мг, средняя суточная дозировка — 150 мг. Высокая суточная доза при алкогольной абстиненции составляет 500 мг.
Продолжительность курса терапии составляет от нескольких дней до 1–4 месяцев и определяется врачом индивидуально, в зависимости от состояния больного и заболевания.
Препарат можно использовать в амбулаторной практике.
Дети.
Применение лекарственного средства для детей противопоказано.
Передозировка
Возможно возникновение побочных эффектов, присущих другим транквилизаторам бензодиазепинового ряда, таким как сонливость, вялость, головокружение, тошнота, легкая атаксия, аллергические реакции. В этих случаях следует снизить дозу или отменить прием лекарственного средства Акапелла.
Лечение: симптоматическая терапия.
Побочные реакции Акапелла
При применении лекарственного средства Акапелла в больших дозах или при повышенной индивидуальной чувствительности у отдельных больных могут наблюдаться явления, характерные для других транквилизаторов - производных бензодиазепина.
Со стороны нервной системы: головные боли, сонливость, вялость, снижение скорости реакций, снижение внимания и работоспособности, общая слабость, головокружение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость.
Со стороны кожи: сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивница.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек.
Другие: атаксия (сообщалось о случае атаксии, который по времени совпадал с применением лекарственного средства).
В случае побочных реакций дозу необходимо уменьшить или отменить прием лекарственного средства.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере; по 1 или по 2 блистера в пачке.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.









