Трипрайд
шт. | 1 |
---|---|
Название (рус) | Трипрайд |
Если врач назначил Вам применение Трипрайд, то Вам стоит знать, что данный препарат стимулирует секрецию инсулин а поджелудочной железой и используется в терапии пациентов с инсулинонезависимым сахарным диабетом. Для получения полной информации о медикаменте ознакомьтесь с инструкцией Трипрайд на сайте нашей онлайн аптеки и уточните все интересующие Вас вопросы у медицинского специалиста.
ТРИПРАЙД (TRIPRIDE) инструкция по применению
Состав и форма выпуска:
табл., № 30
Глимепирид 2 мг
Пиоглитазон 15 мг
Метформина гидрохлорид 500 мг
метформина гидрохлорид содержится в виде метформина гидрохлорида замедленного высвобождения
№ UA/8955/01/01 от 18.09.2008 до 18.09.2013
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Глимепирид. Гипогликемизирующее средство, производное сульфонилмочевины. Стимулирует секрецию инсулина -клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина. Повышает чувствительность периферических тканей к инсулину.
Пиоглитазон. Пероральное гипогликемизирующее средство. Снижает резистентность периферических тканей и тканей печени к инсулину, что приводит к повышенному инсулинзависимому потреблению глюкозы тканями и сниженному печеночному синтезу глюкозы. Пиоглитазон является выраженным селективным агонистом пероксисомных пролифератор-активированных гамма-рецепторов (ППАГР). Активация ядерных рецепторов ППАГР моделирует транскрипцию ряда генов, чувствительных к инсулину, которые принимают участие в контроле уровня глюкозы и метаболизме липидов.
Метформин. Пероральное гипогликемизирующее средство, применяемое для лечения сахарного диабета II типа. Снижает концентрацию ХС и ТГ в плазме крови, повышает концентрацию свободных жирных кислот и глицерина.
Фармакокинетика
Глимепирид. После приема внутрь глимепирид полностью всасывается в ЖКТ. Глимепирид имеет абсолютную биодоступность. Связывается с белками крови на 95,5%.
Пиоглитазон. После приема внутрь хорошо всасывается. Сmax в плазме крови при приеме натощак достигается через 2 ч, при приеме во время еды через 3 4 ч. Равновесная концентрация достигается через 7 дней. Объем распределения составляет 0,63 - 0,41, с белками крови связывается около 99%.
Метформин. В тонком кишечнике абсорбируется около 50 60%. Сmax в крови и максимальное гипогликемизирующее действие отмечают через 2 4 ч после приема. Т 2,2 3,1 ч.
Показания:
Трипрайд назначают при инсулиннезависимом сахарном диабете.
Применение:
дозирование назначают индивидуально. В начале лечения Трипрайд принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки во время еды. Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки.
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.
Противопоказания:
гиперчувствительность к действующим веществам или любому из компонентов препарата. Заболевание почек или почечная дисфункция, острый инфаркт миокарда, острый или хронический метаболический ацидоз, диабетический кетоацидоз, лактатный ацидоз и состояния, повышающие риск его развития (шок, инфекционные заболевания, алкоголизм, наркоз, пожилой возраст, гиповитаминоз В); период беременности и кормления грудью; детский возраст.
Побочные эффекты:
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, боль в области желудка, запор, рвота, металлический привкус во рту. Реакции исчезают при снижении дозы препарата.
Дерматологические реакции: сыпь, крапивница, эритема, покраснение кожи.
Прочие: головная боль, головокружение, задержка жидкости и увеличение массы тела, риск переломов, лактат-ацидоз; гипогликемия.
Особые указания:
препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеванием эндокринной системы, влияющим на углеводный обмен.
Пиоглитазон, как и другие тиазолидиндионы, может быть причиной задержки жидкости в организме при применении его как в монотерапии, так и в комбинации с другими противодиабетическими средствами, включая инсулин. Задержка жидкости в организме может привести к обострению сердечной недостаточности. Поэтому пациенты, применяющие препарат, должны находиться под наблюдением кардиолога для своевременного выявления симптомов сердечной недостаточности.
Лактоацидоз редкое и тяжелое метаболическое осложнение, возникающее в результате кумуляции метформина во время терапии препаратом. Плазменные уровни метформина при лактоацидозе составляют обычно 5 мкг/мл.
При назначении хирургических операций или процедур лечение препаратом следует приостановить и не начинать снова, пока функция почек не будет в норме.
Применение в период беременности и кормления грудью.
Препарат не назначают в период беременности и кормления грудью.
Дети.
Препарат не применяют для лечения детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
При приеме лекарственного средства следует воздержаться от управления транспортными средствами или другими механизмами.
Взаимодействия:
применение глимепирида с миконазолом и фенилбутазоном повышает эффект гипергликемии. В комбинации метформина с фуросемидом повышаются показатели Сmax на 22% и AUC на 15%.
Взаимодействие с тиазидными мочегонными средствами и пероральными антидиабетическими препаратами уменьшают выраженность действия инсулина, что приводит к гипергликемии.
При применении пероральных контрацептивов сочетанно с пиоглитазоном снижается их эффективность (снижает концентрацию этинилэстрадиола и норэтиндрона на 30%).
Уменьшение выраженности гипогликемизирующего действия глимепирида возможно при одновременном применении с ацетазоламидом, барбитуратами, ГКС, диуретиками и другими симпатомиметиками, слабительными средствами, никотиновой кислотой (в высоких дозах), фенитоином, гормонами щитовидной железы.
Метформин ухудшает абсорбцию витамина В12 путем блокирования кальцийзависимого связывания комплекса В12-внутренний фактор с его рецепторами.
Нифедипин усиливает абсорбцию метформина, повышает Сmax и AUC на 20 и 9% соответственно и повышает экскрецию метформина с мочой. Метформин оказывает минимальное влияние на фармакокинетику нифедипина.
При наличии или прекращении терапии салицилатами у пациентов, принимающих пероральные антидиабетические препараты, следует проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови с целью контроля за возможным развитием гипогликемии.
Одновременное применение препарата с другими противодиабетическими препаратами, блокаторами -адренорецепторов, флуконазолом, антагонистами рецепторов гистамина (Н2), ингибиторами МАО, сульфонамидами, НПВП повышает чувствительность тканей к инсулину и вызывает снижение уровня глюкозы в крови, что в некоторых случаях может привести к развитию гипогликемии.
Передозировка:
реакции гипогликемии с развитием комы, судорог или других неврологических расстройств.
Гипогликемия, сопровождающаяся ощущением тревоги, повышением АД, усиленным сердцебиением. При реакции гипогликемии с развитием комы или при подозрении на ее развитие пациенту требуется в/в введение 50 мл 20 30% р-ра глюкозы. После этого следует вводить 10% р-р глюкозы в количестве, необходимом для поддержания концентрации глюкозы в крови на уровне 1 г/л, при этом пациенты нуждаются в тщательном мониторинге уровня гликемии. Легкие проявления гипогликемии без потери сознания и неврологической симптоматики должны подвергаться агрессивной терапии с пероральным введением глюкозы и соответствующими изменениями дозирования препарата и/или режима питания.
В тяжелых случаях пациенту необходима госпитализация.
Условия хранения:
хранить при температуре до 25 С в сухом месте.
- Состав и форма выпуска
- Фармакологические свойства
- Показания
- Применение
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Применение в период беременности и кормления грудью.
- Дети.
- Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
- Взаимодействия
- Передозировка
- Условия хранения