Равісол

Рависол (Ravisol) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество: 100 мл содержат: настойка (1:10) из смеси лекарственного растительного сырья «Рависол»: омелы белой побеги и листья (visci albi сormi et folia) – 1,5 г; хвоща полевого трава (equiseti arvensis herba) – 1 г; софоры японской плоды (sophora japonica fructus) – 1,5 г; каштана конского семя (hippocastani semina) – 1,5 г; боярышника плоды (crataegi fructus) – 2 г; клевера цветки (trifolii flores) – 1 г; барвинка малого трава (vincae minoris hегbа) – 1,5 г; (экстрагент этанол 40 %);
вспомогательные вещества: отсутствуют, кроме экстрагента.

Лекарственная форма

Настойка.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемические препараты.

Фармакологические свойства

Рависол снижает уровень общих липидов крови, холестерина, триглицеридов, β-липопротеидов, улучшает мозговой и коронарный кровоток, является легким натрийдиуретиком, уменьшает активность сосудисто-двигательного центра и периферическую сопротивляемость сосудов. Обладает антиагрегантным и гипокоагуляционным эффектом, повышает коэффициент полезного действия сократительной деятельности миокарда, стабилизируя мембраны лизосом и снижая проницаемость плазма-лимфацитарного барьера, оказывает противовоспалительное действие.

Показания к применению

Атеросклероз, вегето-сосудистая дистониия (в комплексной терапии). Головная боль, головокружение; для улучшения памяти, концентрации внимания, а также для улучшения общего состояния и работоспособности людей пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Нефриты, нефрозы, нефрозонефриты. Тяжелые заболевания почек, хроническая почечная недостаточность. Выраженная форма артериальной гипотензии, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Действие Рависола снижается при применении его с альмагелем и вентером, в результате связывания флавоноидов и дубильных веществ препарата Рависол с тяжелыми металлами, входящими в состав вышеуказанных препаратов. Эффект препарата снижают серосодержащие растворы для внутривенного ведения (натрия тиосульфат). Препарат повышает действие антикоагулянтов, поэтому при необходимости одновременного назначения с антикоагулянтами дозу последних необходимо снижать (под контролем протромбинового индекса). Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидными антибиотиками, цефалоспоринами. Может потенцировать действие антиаритмических средств. препарат усиливает эффекты сердечных гликозидов, снотворных, седативных, гипотензивных средств. Прием с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования негативных комплексов. Не следует применять препарат вместе с цизапридом.

Особенности применения

Препарат применять разведенным. Перед началом приема препарата назначать стандартную гипохолестериновую диету, которой необходимо придерживаться и во время лечения. Перед началом, а также во время курса лечения препаратом необходимо проводить исследование функции печени. При применении препарата следует контролировать функцию почек. С осторожностью применять больным с аллергическими заболеваниями.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности или кормления грудью препарат противопоказан. При необходимости применения препарата кормление грудью на период лечения следует прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

В связи с содержанием этанола следует с осторожностью принимать при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям с 16 лет препарат назначать внутрь. Принимать с небольшим количеством воды по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки за полчаса до приема пищи. Перед применением препарат необходимо взболтать. Курс лечения – 10 недель.

Дети

Препарат противопоказан детям до 16 лет.

Передозировка

Симптомы: возможны проявления прооксидантных свойств (ускорение окислительно-восстановительных процессов, в том числе перекисного окисления липидов, ускорение липидного обмена, преобразование ферментов), сопровождающиеся нарушениями структуры и функции клеточных мембран и функции органов, прежде всего печени, сердца и почек. В случае превышения рекомендованных доз возможны: усиление побочных проявлений, нефротоксические реакции, артериальная гипотензия, тромбоз, возможно возникновение сонливости, брадикардии, требующее прекращения приема препарата и проведения симптоматической терапии.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудичтой системы: ускоренное сердцебиение, снижение артериального давления.
Аллергические реакции, в том числе крапивница, покраснение кожи, ощущение жара, сыпь, зуд.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: может оказывать раздражение ткани почек, проявляющееся болью в пояснице и при завершении мочеиспускания.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 100 мл во флаконе полимерном или стеклянном; по 100 мл в банке. По 1 флакону или банке в картонной пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.