Оспексин

Оспексин

Фармакологические свойства
Является производным 7-аминоцефалоспориновой кислоты [7-(D-a-амино-a-фенилацетамидо)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты]. Действует бактерицидно. К препарату чувствительны: грамположительные микроорганизмы стафилококки (коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы), стрептококки (за исключением энтерококков, обладающих высокой устойчивостью к препарату), пневмококки, Corynobacterium diphteriae, Bacillus subtilis, Bacterioides melaninogenicus; грамотрицательные микроорганизмы E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae (около 75% штаммов), Klebsiella pneumoniae (около 50% штаммов), Treponema pallidum и актиномицеты.

Фармакокинетика
Быстро всасывается при пероральном применении; прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Биодоступность при пероральном введении свыше 90%. Пик концентрации в сыворотке крови достигается не позже чем через 60 90 мин после перорального применения препарата. Цефалексин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая перикардиальные и плевральные оболочки. Только 10 15% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 50 мин. Препарат выводится преимущественно с мочой (большая часть в активной форме).

Показания к применению
инфекции мочеполовых путей, включая простатиты, вызванные E. сoli, Pr. мirabilis, Klebsiella spp. Инфекции кожи и подкожно-жировой ткани, в том числе вызванные стафилококками и/или стрептококками. Инфекции костной и соединительной ткани, включая остеомиелит, вызванный стафилококком и/или Pr. мirabilis. Инфекции дыхательных путей, в том числе вызванные S. pneumoniae, бета-гемолитическими стрептококками группы А. Средний отит, фарингит, вызванные S. pneumoniae, H. Influenzae, стафилококками, стрептококками и Neisseria catarrhalis. В стоматологии в случаях заболеваний, вызванных стафилококками и/или стрептококками. Препарат используют как продолжение терапии после парентерального введения цефалоспоринов.

Способ применения и дозы
Дети в возрасте до 1 года: 1 мерная ложка (5 мл) суспензии 125 мг/5 мл (3 4 раза в сутки) или 1/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл (3 раза в сутки). Дети в возрасте 1 3 лет: 1 мерная ложка суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Дети в возрасте 3 6 лет: 11/2 мерной ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Дети в возрасте 6 10 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в сутки. Подростки 10 14 лет: 2 мерные ложки суспензии 250 мг/5 мл 3 4 раза в сутки. При неосложненных инфекциях мочеполового тракта, инфекциях кожи и мягких тканей или стрептококковых фарингитах суточную дозу можно разделить на 2 приема с интервалом 12 ч. При лечении средних отитов клинически доказана эффективность дозировки 75 100 мг/кг массы тела. Лечение Оспексином следует продолжать еще 2 5 дней после исчезновения симптомов заболевания. Для профилактики осложнений стрептококковых инфекций препарат принимают не менее 10 дней.

Побочные эффекты
возможны диарея, головная боль, общая слабость, тремор, головокружение, эозинофилия и нейтропения, стоматит. При диарее на фоне приема препарата следует учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. В единичных случаях развиваются реакции повышенной чувствительности, течение которых, как правило, легкое и исчезающие на протяжении нескольких дней. В исключительно редких случаях возможны системные реакции (в том числе анафилактический шок), спорадические случаи интерстициального нефрита.

Противопоказания
повышенная чувствительность к цефалоспоринам. При лечении больных с повышенной чувствительностью к пенициллинам следует учитывать возможность перекрестной аллергии (около 5 10%).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
: учитывая бактерицидное действие Оспексина, не следует одновременно применять его с бактериостатическими антибиотиками (например тетрациклинами, хлорамфинеколом). При комбинации с высокоактивными диуретиками (этакриновая кислота, фуросемид) или потенциально нефротоксичными антибиотиками (аминогликозиды, полимиксин, колистин) цефалоспорины могут усиливать нефротоксичность. При комбинации цефалоспоринов с пероральными антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени.

Передозировка
OSPEXIN

Особенности применения
Оспексин с осторожностью назначают пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам. При реакции гиперчувствительности показано применение адреналина, антигистаминных препаратов и ГКС. Перед применением препарата следует провести бактериологическое исследование. У пациентов с нарушением мочевыделительной функции в период лечения необходимо контролировать функцию почек, при длительном применении препарата функцию печени и показатели крови. При исследовании мочи больных, получающих препарат, могут определять ложноположительные результаты реакции на глюкозу, если определение производится с применением медьсодержащих реактивов или прямым антиглобулярным методом (реакция Кумбса). Для приготовления суспензии для перорального применения следует наполнить флакон питьевой водой до половины, тщательно взболтать и долить водой до кольцевой отметки на флаконе. Перед употреблением тщательно взболтать. Период беременности и кормления грудью. Данных о эмбриотоксическом, тератогенном, мутагенном действии цефалексина нет. Оспексин проникает в грудное молоко.

Условия и сроки хранения
гранулы для приготовления суспензии хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 C. Готовая суспензия сохраняет стабильность в течение 14 сут в темном и сухом месте при температуре до 25 C.