Отзывы

Аналоги

Олікліномель

Оликлиномель N4-550Е 1500 мл раствор для инъекций №4

Baxter (Бельгия)

0 отзывов

Арт. 203569

Нет в наличии

Характеристики товара

шт.	1
Название (рус)	Оликлиномель

Инструкция

Когда пациент не может принимать питание энтернально, применение Оликлиномель N4-550Е поможет обеспечить нормальный энергетический обмен посредством перентального введения. В инструкции Оликлиномель N4-550Е указан подробный состав препарата, содержание в нем витаминов и микроэлементов, а также потребности в средстве в зависимости от возраста и веса больного.

ОЛИКЛИНОМЕЛЬ N4-550 Е (OLICLINOMEL N4-550 Е) инструкция по применению

Характеристика препарата:

Аминокислотный профиль:

- незаменимые аминокислоты/все аминокислоты: 40,5%

- незаменимые аминокислоты (г)/общий азот (г): 2,5

- аминокислоты с разветвленной цепью/все аминокислоты: 19%

Углеводы представлены декстрозой (80 г/л).

Липидная эмульсия содержит рафинированное оливковое масло и рафинированное соевое масло (в соотношении 80/20).

Приблизительное процентное содержание жирных кислот:

- 15% насыщенные жирные кислоты (НЖК)

- 65% мононенасыщенные жирные кислоты (МНЖК)

- 20% полиненасыщенные эссенциальные жирные кислоты (ПНЖК)

Соотношение фосфолипиды / триглицериды составляет 0,06.

Состав:

Содержание активных ингредиентов в контейнере объемом 1000 мл:

	Камера с липидной эмульсией (200 мл)	Камера с раствором аминокислот (400 мл)	Камера с раствором декстрозы (400 мл)
Активные вещества
Оливкового и бобов соевых масел смесь*	20,00 г
L-аланин		4,56 г
L-аргинин		2,53 г
Глицин		2,27 г
L-гистидин		1,06 г
L-изолейцин		1,32 г
L-лейцин		1,61 г
L-лизин (в виде лизина гидрохлорида)		1,28 г (1,60 г)
L-метионин		0,88 г
L-фенилаланин		1,23 г
L-пролин		1,50 г
L-серин		1,10 г
L-треонин		0,92 г
L-триптофан		0,40 г
L-тирозин		0,09 г
L-валин		1,28 г
Натрия ацетата тригидрат		0,98 г
Натрия глицерофосфата пентагидрат		2,14 г
Калия хлорид		1,19 г
Магния хлорида гексагидрат		0,45 г
Декстроза безводная (в виде декстрозы моногидрата)			80,0 г (88,0 г)
Кальция хлорида дигидрат			0,30 г
Вспомогательные вещества
Лецитин яичный очищенный	1,20 г
Глицерол	2,25 г
Натрия олеат	0,03 г
Натрия гидроксид	q.s.pH
Уксусная кислота		q.s.pH
Хлористоводородная кислота			q.s.pH
Вода для инъекций	до 1000 мл

* - Смесь очищенных оливкового масла (80%) и соевого масла (20%).

После смешивания содержимого трех камер смесь содержит:

	1000 мл	1500 мл	2000 мл	2500 мл
Азот (г)	3,6	5,4	7,3	9,1
Аминокислоты (г)	22	33	44	55
Общая калорийность (ккал)	610	910	1215	1520
Небелковые калории (ккал)	520	780	1040	1300
Углеводные калории (ккал)	320	480	640	800
Жировые калории (ккал)	200	300	400	500
Соотношение небелковые калории/азот (ккал/г N)	144	144	144	144
Натрий (ммоль)	21	32	42	53
Калий (ммоль)	16	24	32	40
Магний (ммоль)	2,2	3,3	4,4	5,5
Кальций (ммоль)	2	3	4	5
Фосфаты (ммоль)	8,5	13	17	21
Ацетаты (ммоль)	30	46	61	76
Хлориды (ммоль)	33	50	66	83
pН	6	6	6	6
Осмолярность (мОсмоль/л)	750	750	750	750

Описание:

Растворы аминокислот и декстрозы имеют вид прозрачных, бесцветных или светло-желтых жидкостей; липидная эмульсия имеет вид гомогенной жидкости белого или почти белого цвета.

После смешивания содержимого трех секций полученная смесь представляет собой эмульсию белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Питания парентерального средство

Код ATX В05ВА10

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Трехкомпонентная смесь предназначена для поддержания белкового и энергетического обмена. Источником органического азота служат L-аминокислоты, в качестве источника энергии выступает декстроза и жирные кислоты. Кроме того, смесь содержит электролиты.

Умеренное содержание эссенциальных жирных кислот (ЭЖК) в смеси повышает содержание высших производных ЭЖК в организме, восполняя их дефицит.

Оливковое масло содержит значительное количество альфа-токоферола, который в сочетании с небольшим количеством ПНЖК, повышает содержание витамина Е в организме и снижает перекисное окисление липидов.

Фармакокинетические свойства

Ингредиенты эмульсии для инфузий (аминокислоты, электролиты, декстроза, липиды) метаболизируются и выводятся из организма точно так же, как при их раздельном назначении.