Нейромідин
шт. | 1 |
---|---|
Название (рус) | Нейромидин |
Нейромидин-Олайнфарм АО
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 20 мг, № 50
Ипидакрин | 20 мг |
Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.
№ UA/2083/02/01 от 16.11.2006 до 16.11.2011
р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 1 мл, № 10
Ипидакрин | 5 мг/мл |
Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
№ UA/2083/01/01 от 22.10.2009 до 22.10.2014
р-р д/ин. 15 мг/мл амп. 1 мл, № 10
Ипидакрин | 15 мг/мл |
Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
№ UA/2083/01/02 от 22.10.2009 до 22.10.2014
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Нейромидин оказывает непосредственное стимулирующее действие на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Нейромидина основано на комбинации двух механизмов действия:
- блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
- обратное ингибирование холинэстеразы в синапсах.
При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет ведущую роль. Блокада калиевой проницаемости мембраны приводит прежде всего к увеличению реполяризационной фазы потенциала действия возбужденной мембраны, повышению активности пресинаптического аксона. Это ведет к увеличению входа ионов кальция в пресинаптическую терминаль, что, в свою очередь, ведет к увеличению выброса медиатора в синаптическую щель во всех синапсах. Повышение концентрации медиатора в синаптической щели способствует более сильной стимуляции постсинаптической клетки вследствие медиатор-рецепторного взаимодействия. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы обусловливает еще большее накопление нейромедиатора в синаптической щели и усиление функциональной активности постсинаптической клетки (сокращение, проведение возбуждения).
Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Препарат обладает следующими фармакологическими эффектами:
- улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и улучшает нервно-мышечную передачу;
- усиливает сократимость гладкомышечных органов под воздействием всех антагонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида;
- улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции;
- восстанавливает проведение импульса в периферической нервной системе, нарушенного вследствие воздействия различных факторов, таких как травма, воспаление, действие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;
- специфически умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта;
- проявляет анальгезирующий и антиаритмический эффект.
Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего и иммунотоксического действия, не влияет на эндокринную систему.
Нейромидин быстро всасывается после приема внутрь. Cmax в плазме крови отмечают через 1 ч после приема внутрь и через 25 30 мин после п/к или в/м введения, 40 50% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Нейромидин быстро поступает в ткани; Т в фазе распределения 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки, а также экстраренально (через ЖКТ). Т препарата при парентеральном введении составляет 2 3 ч. Экскреция осуществляется главным образом за счет канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации.
ПОКАЗАНИЯ:
- заболевания периферической нервной системы моно- и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;
- заболевания ЦНС: бульбарный паралич и парез; восстановительный период органических поражений ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями;
- нарушения памяти различного генеза (болезнь Альцгеймера и другие формы слабоумия у лиц пожилого возраста), задержка умственного развития у детей;
- комплексная терапия рассеянного склероза и других форм демиелинизирующих заболеваний нервной системы;
- атония кишечника.
ПРИМЕНЕНИЕ:
пероральный прием
При неврите по 1 таблетке 2 3 раза в сутки. Курс лечения от 10 15 дней при остром неврите, до 20 30 дней при хроническом. При необходимости курс лечения повторяют 2 3 раза с интервалом 2 4 нед до достижения терапевтического эффекта.
При миелополирадикулоневрите с парезом всех конечностей и длительным болевым синдромом по 1 таблетке 2 3 раза в сутки в течение 30 40 дней. Курс лечения повторяют многократно с перерывом 1 2 мес до достижения терапевтического эффекта.
При миастении и миастенических синдромах применяют по 1 2 таблетки 2 3 раза в сутки. При тяжелых формах доза может быть повышена до 200 мг/сут (по 2 таблетки 5 раз в сутки через 2 3 ч). Лечение курсовое, чередуется с применением традиционных антихолинэстеразных препаратов.
При рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии и других заболеваниях двигательных нейронов (прогрессирующая мышечная слабость, прогрессирующий бульбарный паралич) по 1 таблетке 3 5 раз в сутки на протяжении 60 дней 2 3 раза в год.
При болезни Альцгеймера и других формах нарушения умственной деятельности начинают с 1 таблетки 2 раза в сутки с постепенным повышением дозы на 2 таблетки в неделю до 6 10 таблеток в сутки (2 таблетки 3 5 раз в сутки).
Длительность курса лечения от 4 мес до 1 года. Возможна курсовая терапия по 4 5 мес с перерывом в 1 2 мес.
Детям с задержкой умственного развития и заболеваниями периферической нервной системы Нейромидин назначают в возрасте старше 12 лет по 20 мг (1 таблетка) 2 3 раза в сутки. Курс лечения 1 2 мес (в зависимости от клинической ситуации).
При органических поражениях ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями по 1 таблетке 2 3 раза в сутки. Средний курс лечения 30 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.
При лечении атонии кишечника 1 3 таблетки, дозу разделить на 3 приема. Курс лечения 1 3 нед.
Парентеральное введение
Р-р для инъекций вводят п/к или в/м. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.
При заболеваниях периферической нервной системы: моно- и полинейропатии различного генеза п/к или в/м 5 15 мг 1 2 раза в сутки. Курс лечения 10 15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней), далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
Миастения и миастенический синдром п/к или в/м вводят 5 30 мг 1 3 раза в сутки, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами 1 2 мес.
Заболевания ЦНС
Бульбарный паралич и парез п/к или в/м 5 15 мг 1 2 раза в сутки, курс лечения 10 15 дней, при возможности в дальнейшем переходят на таблетированную форму.
Восстановительный период при органических поражениях ЦНС в/м 10 15 мг 1 2 раза в сутки, курс лечения до 15 дней, далее по возможности 1 2 раза в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к ипидакрину, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, БА, вестибулярные расстройства, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Нейромидин, как и другие лекарственные препараты, может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех пациентов. Побочные реакции Нейромидина связаны со стимуляцией М-холинорецепторов.
Нарушения сердечной деятельности: усиление сердцебиения, брадикардия.
Нарушения со стороны нервной системы: при применении в высоких дозах головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, судороги.
Нарушения со стороны дыхательной системы: повышенное выделение секрета бронхов, бронхоспазм.
Нарушения со стороны ЖКТ: повышенное слюнотечение, тошнота, при использовании в высоких дозах рвота, диарея, желтуха, боль за грудиной.
Поражения кожи и подкожной клетчатки: повышенное потоотделение, при использовании в высоких дозах кожные аллергические реакции (сыпь, зуд).
Нарушения со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.
При развитии нежелательных побочных действий снижают дозу или кратковременно (на 1 2 дня) прерывают применение препарата. Выраженность слюнотечения и брадикардии можно уменьшить блокаторами М-холинорецепторов (атропин и др.)
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Нейромидин повышает тонус миометрия и может вызвать преждевременные роды, поэтому не рекомендуют применять препарат в период беременности. В период кормления грудью применение препарата противопоказано. Может обостриться течение БА, эпилепсии, тиреотоксикоза, пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Таблетированная форма препарата содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять препарат.
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
Нейромидин усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими функцию ЦНС. Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при сочетанном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией повышается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами. Повышается риск развития брадикардии, если блокаторы -адренорецепторов применяли до начала лечения Нейромидином. Нейромидин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
при тяжелой интоксикации может развиться холинергический криз.
Симптомы: бронхоспазм, слезотечение, повышенное потоотделение, миоз, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, ощущение страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость и слабость.
Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют блокаторы М-холинорецепторов (атропина сульфат, метациния йодид, тригексифенидил и др.).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 25 С.