Синтоміцину лінімент 10% мазь 25 г

І Н С Т Р У К Ц ІЯ

для медичного застосування препарату

СИНТОМІЦИН

(SYNTHOMYCIN)

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: синтоміцин (хлорамфенікол)

1 г лініменту містить синтоміцину (хлорамфеніколу) 0 1 г

допоміжні речовини: олія рицинова емульгатор № 1 кислота сорбінова натрію кармелоза вода очищена.

Лікарська форма. Лінімент для зовнішнього застосування.

Назва і місцезнаходження виробника. ВАТ « НИЖФАРМ» . Російська Федерація 603950 Нижній Новгород ГСП-459 вул. Салганська 7.

Фармакотерапевтична група. Антибіотики для місцевого застосування.

Код АТС D06AX02.

Діючою речовиною препарату є хлорамфенікол &ndash антибіотик широкого спектра дії активний відносно штамів бактерій стійких до пеніциліну стрептоміцину сульфаніламідів грампозитивних (Staphilococcus spp. Streptococсus spp.) та грамнегативних коків (Neisseria gonorrhoeae Nisseria meningitides) багатьох бактерій (Escherichia coli Haemophilus influenzae Salmonella spp. Shigella spp. Klebsiella spp. Serratia spp. Proteus stuartii іерсинії) рикетсій спірохет збудників трахоми пситакозу пахового лімфогранулемотозу має протимікробну та антибактеріальну (бактеріостатичну) дію. Механізм дії пов&rsquo язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.

При зовнішньому застосуванні добре проникає у тканини та рідини організму. Виводиться головним чином із сечею у вигляді неактивних метаболітів частково &ndash із жовчю та калом.

Показання для застосування. Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули фурункули) гнійних ран трофічних виразок що довго не загоюються опіків II-III ступеня тріщин сосків у породіль.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Псоріаз екзема грибкові захворювання шкіри.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не допускати попадання лініменту в очі. Не можна допускати безконтрольне лікування препаратом у педіатричній практиці застосовувати тільки за призначенням лікаря.

Антибактеріальні засоби для зовнішнього застосування можуть призвести до сенсибілізації  шкіри що супроводжується розвитком реакцій підвищеної чутливості у майбутньому (при призначенні цих препаратів зовнішньо чи у вигляді лікарської форми системної дії).

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки фармакокінетика Синтоміцину лініменту не вивчена у період вагітності застосовувати препарат з обережністю і тільки тоді коли на думку лікаря очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Під час лікування тріщин сосків у породіль не потрібно припиняти годування груддю. Перед годуванням дитини груддю залишки препарату з соска та шкіри навколо нього  слід зняти чистою серветкою а залозу ретельно та обережно обмити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Не призначають дітям у перші 4 тижні життя.

Спосіб застосування та дози.

Препаратом просочують марлеві тампони або наносять тонким шаром безпосередньо на уражену ділянку. Зверху накладають звичайну пов&rsquo язку можна з пергаментним або компресним папером. Перев&rsquo язки проводять залежно від показань через 1-3 дні іноді  - через 4-5 днів. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

При тріщинах сосків у породіль після кожного годування соски обмивають 0 25 % розчином нашатирного спирту потім на тріщину накладають стерильну салфетку вкриту шаром лініменту. При цьому швидко знімаються різкі больові відчуття і через    2-5 днів після початку лікування тріщини загоюються.

Передозування.

Симптоми: можливе посилення побічних ефектів препарату.

Лікування: симптоматичне.

Побічні ефекти. Можливі  алергічні реакції ( у тому числі  шкірні висипання   свербіж відчуття печіння гіперемія набряк).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасне застосування препарату з еритроміцином олеандоміцином ністатином та леворином &ndash підвищує антибактеріальну активність лініменту а з солями бензилпеніциліну &ndash знижує. Препарат несумісний із сульфаніламідами.

Препарат несумісний із цитостатиками дифенілом барбітуратами та похідними піразолону етанолом.

Термін придатності. 2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище     20 º С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 25 г у тубі.  По 1 тубі у картонній пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.