Налаштування
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Колір:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Колір
  • Вимк.
Повна версія
Лазолван 30 мг/5 мл сироп зі полунично-вершковим смаком 100 мл
Спеціальна ціна 158,00 ₴ Звичайна ціна 197,50 ₴
Boehringer Ingelheim (Германия)
Код товару:
232804
У список

Лазолван 30 мг/5 мл сироп зі полунично-вершковим смаком 100 мл

Упаковка В наявності
Спеціальна ціна 158,00 ₴ Звичайна ціна 197,50 ₴
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Купити в 1 клік
Кур'єром
від 70 грн
від 48 годин
Самовивіз
Безкоштовно
за 15 хвилин
Нова Пошта
від 70 грн
2-3 днi
Укр Пошта
від 39 грн
2-5 днi
Доставка
На сайті
При отриманні
Оплата
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник Boehringer Ingelheim (Германия)
шт. 1
Об'єм 100 мл
Назва (рус) Лазолван® с клубнично-сливочным вкус. сироп, 30 мг/5 мл по 100 м
Назва Амброксол
Форма продукту Сироп
Температура зберігання Не вище +25
№ Реєстраційного посвідчення UA/13771/01/01
Інструкція

Інструкція лазолван 30 мг/5 мл сироп зі полунично-вершковим смаком

Склад

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 30 мг
допоміжні речовини: кислота бензойна (E 210), гідроксіетилцелюлоза, калію ацесульфам (Е 950), сорбіту розчин, що не кристалізується (E 420), гліцерин 85 %, полунично-вершковий аромат, ванільний аромат, вода очищена.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозора або майже прозора, безбарвна або майже безбарвна, злегка в&rsquo язка рідина з фруктовим запахом « полуниця з вершками» .

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Код АТХ R05C B06.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Доклінічно доведено, що діюча речовина препарату Лазолван з полунично-вершковим смаком, сиропу, &ndash амброксолу гідрохлорид &ndash підвищує частку серозного бронхіального секрету. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцити типу ІІ у альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює циліарну активність, внаслідок чого знижується в&rsquo язкість мокротиння та покращується його виведення (мукоциліарний кліренс). Покращення мукоциліарного кліренсу було доведено під час клініко-фармакологічних досліджень.
Активація секреції, зниження в'язкості секрету і поліпшення мукоциліарного кліренсу сприяють виведенню слизу і полегшують відхаркування мокротиння.
У пацієнтів з ХОЗЛ, які отримували амброксолу гідрохлорид, капсули пролонгованої дії по 75 мг протягом 6 місяців, спостерігалося значне зниження кількості загострень, порівняно з плацебо, наприкінці 2 місяця лікування. У пацієнтів, які лікувались амброксолу гідрохлоридом, хвороба тривала значно менше днів, і їм знадобилося менше днів антибіотикотерапії. Порівняно з плацебо, лікування амброксолу гідрохлоридом, капсулами пролонгованої дії показало статистично значне покращення стану пацієнта щодо проблем виділення мокротиння, кашлю, задишки та аускультативних даних.
На моделі кролячого ока спостерігали місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує потенціалзалежні нейронні натрієві канали зв&rsquo язування було оборотним і залежним від концентрації.
Лазолван  продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Таким чином, амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокінів з мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин крові та тканин.
У результаті клінічних випробувань із залученням пацієнтів з фарингітом доведено значне зменшення болю і почервоніння в горлі при застосуванні амброксолу гідрохлориду.
Завдяки фармакологічним властивостям амброксолу швидко полегшувався біль під час лікування захворювань верхніх відділів дихальних шляхів, що спостерігалось у ході досліджень клінічної ефективності інгаляційних форм амброксолу.
Застосування  Лазолван підвищує концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокроті. Клінічну значущість цього ще не встановлено.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Абсорбція Лазолвану з пероральних форм негайного вивільнення швидка і досить повна, з лінійною залежністю від дози у терапевтичному діапазоні. Максимальні рівні у плазмі крові досягаються через 1-2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення і в середньому після 6,5 години при застосуванні форм повільного вивільнення.
Розподіл. При пероральному прийомі розподіл  з крові до тканин швидкий і виражений, з найвищою концентрацією активної речовини у легенях. Об&rsquo єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні приблизно 90% препарату лазолван зв&rsquo язується з білками.
Метаболізм та виведення. Приблизно 30% дози після перорального застосування виводиться через пресистемний метаболізм.  Лазолван метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% дози). Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм  Лазолван до дибромантранілової кислоти.
Через 3 дні перорального прийому близько 6% дози Лазолван виводяться разом із сечею у незміненій формі, тоді як приблизно 26% дози Лазолван &ndash у кон&rsquo югованій формі.
Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс становить приблизно 660 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального. Через 5 днів приблизно 83% загальної дози виводиться з сечею.
Фармакокінетика у особливих групах хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення  Лазолван зменшене, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозуванняне потрібно.
Вік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику Лазолван, тому будь-яка корекція дози  не потрібна.

Прийом їжі не впливає на біодоступність лазолвану.

Показання

Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов&rsquo язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.

Протипоказання

Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, не можна застосовувати пацієнтам з гіперчутливістю до амброксолу гідрохлориду або інших компонентів лікарського засобу.
Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, не можна застосовувати дітям до 2 років без призначення лікаря.
Особливі заходи безпеки.
Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри: мультиформна еритема, синдром Стівенса &ndash Джонсона (ССД) /токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), &ndash пов&rsquo язані із застосуванням Лазолван. Якщо присутні ознаки прогресування висипання на шкірі (іноді пов&rsquo язані з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування  Лазолваном та звернутися за медичною допомогою.
При порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні, як первинна циліарна дискінезія) препарат Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, слід застосовувати з обережністю через ризик сприяння накопиченню секрету.
Пацієнтам із порушеною функцією нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, тільки після консультації з лікарем. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю при застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, можливе накопичення метаболітів, які утворюються в печінці.
Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп 30 мг/5 мл, містить 1,2 г сорбіту в 5 мл (еквівалентно 4,9 г при застосуванні максимально рекомендованої добової дози). Пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози не слід приймати цей препарат лазолван.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату Лазолван з полунично-вершковим смаком, сиропу, 30 мг/5 мл, та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику від застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність.  Лазолван проникає через плацентарний бар&rsquo єр. Під час доклінічних досліджень не було виявлено будь-якого безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату лазолван на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток. У результаті значного клінічного досвіду застосування препарату лазолван після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід. Однак потрібно дотримуватися звичних застережних заходів стосовно прийому ліків під час вагітності. Особливо у І триместрі вагітності не рекомендується застосовувати Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп.
Годування груддю.  Лазолван проникає у грудне молоко. Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, не рекомендується застосовувати у період годування груддю.
Фертильність. Доклінічні дослідження не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив Лазолванна фертильність.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Немає даних щодо впливу Лазолван на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дослідження впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилися.

Діти

Препарат лазолван можна застосовувати в педіатричній практиці. Дітям до 2 років застосовувати за призначенням лікаря.

Спосіб застосування та дози

Якщо не зазначене інше, рекомендується такий режим прийому препарату Лазолван з полунично-вершковим смаком, сиропу, 30 мг/5 мл:
Діти віком до 2 років: 1,25 мл 2 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Діти віком від 2 до 5 років: 1,25 мл 3 рази на добу (еквівалентно 22,5 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Діти віком від 6 до 12 років: 2,5 мл 2-3 рази на добу (еквівалентно 30-45 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Дорослі та діти віком від 12 років: звичайна доза становить 5 мл 3 рази на добу (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу) протягом перших 2-3 днів і потім 5 мл 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
За необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути підсилений збільшенням дози до 10 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду/добу).
з полунично-вершковим смаком, сироп, 30 мг/5 мл можна застосовувати незалежно від вживання їжі. Дозу препаратуз полунично-вершковим смаком, сиропу, можна відміряти за допомогою мірного ковпачка, що додається.
Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, але тривалу терапію слід проводити під медичним наглядом.
Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп, 30 мг/5 мл, не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.
Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп 30 мг/5 мл, підходить для застосування пацієнтам, хворим на цукровий діабет 5 мл сиропу відповідає 1,2 г вуглеводів.
Лазолван з полунично-вершковим смаком, сироп 30 мг/5 мл, не містить алкоголю.

Передозування

На сьогодні немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування і/або випадки помилкового застосування ліків, відповідають відомим побічним діям препарату Лазолван в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Побічні реакції

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:
дуже часто &ge 1/10
часто &ge 1/100 - 1/10
нечасто &ge 1/1000 - 1/100
рідко &ge 1/10000 - 1/1000
дуже рідко 1/10,000
невідомо неможливо оцінити на основі наявних даних
З боку імунної системи та шкіри і підшкірної клітковини:
рідко &ndash реакції гіперчутливості
невідомо &ndash анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк і свербіж.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
рідко &ndash висип, кропив&rsquo янка
невідомо &ndash серйозні шкірні побічні реакції (у тому числі мультиформна еритема, синдром Стівенса &ndash Джонсона/ токсичний епідермальний некроліз і гострий генералізований екзантематозний пустульоз).
З боку нервової системи:
часто &ndash дисгевзія (розлад смаку).
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто &ndash нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині
нечасто &ndash блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті
рідко - сухість у горлі
дуже рідко &ndash слинотеча.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
часто &ndash зниження чутливості у глотці
невідомо &ndash диспное (як симптом реакції гіперчутливості).
Загальні розлади:
нечасто &ndash гарячка, реакції з боку слизових оболонок.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу Лазолван є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції у ДП « Державний експертний центр МОЗ України» .

Термін придатності

3 роки.

Не застосовувати препарат лазолван після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності лазолван після першого відкривання флакона &ndash 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати лазолван при температурі не вище 25 ° С у місці, недоступному для дітей.

Упаковка

По 100 або 200 мл у скляному флаконі по 1 флакону в комплекті з пластиковим мірним ковпачком у картонній коробці.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.
Повідомлення
Зворотний дзвінок
Розшифрувати рецепт
Онлайн чат
Як вам зручніше з нами звʹязатися?
Скасувати
Кнопка зв'язку