Неогемодез розчин 200 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

НЕОГЕМОДЕЗ

(NEOHAEMODES)

Склад:

діючі речовини: 1000 мл розчину містить:  повідону  60 г натрію хлориду 5 5 г калію хлориду 0 42 г кальцію хлориду гексагідрату 0 5 г магнію хлориду гексагідрату 0 005 г натрію гідрокарбонату  0 23 г

іонний склад на 1 мл препарату: Na⁺ &minus 2 22 мг К⁺ &minus 0 22 мг Са²⁺ &minus 0 0915 мг Mg²⁺  &minus 0 0006 мг Clˉ &minus 3 7 мг

допоміжна речовина: вода для ін&rsquo єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору теоретична осмолярність близько 300 мосмоль/л рН 5 2-7.

Фармакотерапевтична група.  Електроліти у комбінації з іншими препаратами.    

Код АТХ В05В В04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів підвищує суспензійні властивості крові зменшує її в&rsquo язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв&rsquo язує   токсичні продукти що знаходяться у кровоносному руслі і виводить їх через нирки з організму.

Фармакокінетика.

При внутрішньовенному введенні дія препарату проявляється у міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях що супроводжуються токсикозами опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день) при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період) набряках спричинених хронічним захворюванням нирок тиреотоксикозі сепсисі захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату (особливо наявність в анамнезі реакцій на повідон) виражена серцево-судинна і легенева недостатність геморагічний інсульт бронхіальна астма гострий нефрит гостре ураження нирок тяжкі алергічні та імунодепресивні стани.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не встановлена. У   розчин Неогемодезу не слід додавати будь-які лікарські засоби.

Особливості застосування.

Хворим із порушеною видільною функцією нирок препарат вводити з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхідно проводити під наглядом лікаря.

При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія тахікардія утруднення дихання що потребує припинення введення препарату і призначення кальцію хлориду (внутрішньовенно) ефедрину засобів що діють на серцево-судинну систему поліглюкіну.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності препарат не застосовувати.

Невідомо чи проникає препарат у грудне молоко тому не слід його застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час лікування слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами оскільки препарат може спричинити  такі небажані ефекти як запаморочення головний біль.

Спосіб застосування та дози.

Препарат вводити внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 20-40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігріти до 35-37 ° С.

Разова доза для дорослих   становить 400 мл   для дітей віком 6-9 років &ndash до 100 мл для дітей віком 10-15 років &ndash до 150 мл. Повторні інфузії препарату здійснювати за показаннями але не раніше ніж через 10-12 годин після його попереднього введення. Курс лікування &ndash не більше 5 діб.

Введення препарату особливо при важких станах хворих необхідно здійснювати під контролем лікаря.

Діти.

Препарат застосовувати  дітям віком від 6 років.

Досвід застосування препарату дітям віком до 6 років відсутній.

Передозування.

Симптоми: гіпергідратація артеріальна гіпотензія.

Лікування: припинення введення препарату   при необхідності &ndash введення серцевих засобів кальцію хлориду реополіглюкіну.

Побічні реакції.

З боку імунної системи:   анафілактичний шок ангіоневротичний набряк гіпертермія.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: блідість шкіри шкірні висипи кропив&rsquo янка гіперемія макулопапульозні та петехіальні висипи відчуття свербежу.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія біль у ділянці серця артеріальна гіпотензія.

З боку дихальної системи:   задишка бронхоспазм.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення.

З боку травного тракту: нудота блювання.

З боку організму в цілому: загальна слабкість пітливість підвищення температури тіла з ознобом.

Термін придатності.   3 роки.

Умови  зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати у недоступному для дітей місці. При транспортуванні допускається заморожування препарату за умови збереження цілісності пляшки.

Несумісність. Не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Упаковка.

По 200 мл або 250 мл   або 400 мл або 500 мл у пляшках скляних.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.   ТОВ фірма « Новофарм-Біосинтез» .

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна 11700 Житомирська обл. м. Новоград-Волинський вул. Житомирська 38.